산후 가족계획 활용 기회 놓친 예방접종 확대 프로그램
2021년 3월 1일 업데이트: Abebaw Abeje Muluneh, Hawassa University
남부 에티오피아 시다마의 확장된 예방접종 프로그램과의 통합을 통한 산후 가족 계획 활용도 향상: 유사 실험적 연구
본 연구는 전 세계적으로 가장 널리 활용되고 있는 보건 서비스인 영유아 예방접종 서비스에 가족계획 정보를 통합하여 산후 가족계획을 강화하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 에티오피아 시다마 지역의 보건소를 일부러 선별하여 전후 형태의 준실험적 연구를 진행하고자 한다. 산후 피임약 사용률에 대한 기본 평가가 수행되고 개입이 뒤따를 것입니다. 중재는 가족 계획을 위한 선별 검사, 상담 및 유아 예방 접종 서비스를 받으러 오는 어머니를 가족 계획 부서에 의뢰하는 것으로 구성됩니다. 영유아 예방접종 서비스를 받으러 오시는 모든 어머니들은 가족계획에 대한 선별검사 및 상담을 받게 되며, 어떤 방법이든 자발적으로 복용하실 분들은 가족계획과로 안내됩니다. 자발적이지 않은 모든 산모는 다음 방문 때 다시 상담을 받게 됩니다.
마지막으로, 산후 피임약 사용률에 대한 이 개입의 효과를 재평가할 것입니다. 예상되는 결과는 출산 후 첫 해 동안 개선된 피임법 섭취를 보는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
1474
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sidama
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Hawassa, Sidama, 에티오피아
- Sidama regional health bureau
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 유아 예방접종을 위해 보건소를 방문하는 모든 여성이 최소 2회 이상 포함됩니다.
제외 기준:
- 연구 기간 동안 의사소통이 어려운 여성은 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 개입 전 그룹
개입 전 그룹: 기본 평가 중에 참여한 여성은 개입 전 그룹으로 분류됩니다.
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실험적: 개입 후 그룹
개입 후 그룹: 개입이 시작된 후 참여한 여성은 개입 후 그룹으로 분류됩니다.
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영유아 예방접종실에 입소한 산모는 가족계획 서비스 상담을 받게 되며, 어떤 방법을 택할 경우 가족계획 서비스로 연결됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 개시 후 피임약 보급률 개선이 결과로 기대됨
기간: 결과는 중재 시작 후 2개월 후에 측정됩니다.
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산후조리원의 가족계획 상담을 통해 피임약 사용에 대한 정보에 입각한 의사결정 능력을 키울 수 있습니다.
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결과는 중재 시작 후 2개월 후에 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Abebaw Muluneh, Hawassa University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 8월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 3월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- abe16muluneh
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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상담에 대한 임상 시험
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University Health Network, Toronto완전한