Расширенная программа иммунизации, упущенная возможность для использования послеродового планирования семьи
Улучшение использования послеродового планирования семьи посредством интеграции с расширенной программой иммунизации в Сидаме, Южная Эфиопия: квазиэкспериментальное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании будет проведено квазиэкспериментальное исследование типа «до и после» в специально отобранных медицинских центрах региона Сидама, Эфиопия. будет проведена базовая оценка коэффициента использования послеродовых противозачаточных средств, за которой последует вмешательство. Вмешательство состоит из скрининга, консультирования по вопросам планирования семьи и направления матерей, обращающихся за услугами по иммунизации младенцев, в отделения планирования семьи. Все матери, обращающиеся за иммунизацией младенцев, будут проходить обследование и консультироваться по вопросам планирования семьи, а те, кто добровольно примет какой-либо метод, будут направлены в отдел планирования семьи. Все матери, которые не будут добровольно, будут повторно консультированы при следующем посещении.
Наконец, будет проведена переоценка влияния этого вмешательства на уровень использования послеродовых противозачаточных средств. Ожидаемый результат будет заключаться в улучшении использования противозачаточных средств в течение первого года после родов.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Sidama
-
Hawassa, Sidama, Эфиопия
- Sidama regional health bureau
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- все женщины, посещающие медицинские учреждения для иммунизации младенцев не менее двух раз, будут включены.
Критерий исключения:
- Женщины, которые испытывают трудности с общением в период исследования, будут исключены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Группа до вмешательства
Группа до вмешательства: женщины, участвовавшие во время базовой оценки, будут помечены как группа до вмешательства.
|
|
|
Экспериментальный: постинтервенционная группа
Группа после вмешательства: женщины, участвовавшие после начала вмешательства, будут обозначены как группа после вмешательства.
|
Матерей, обратившихся в отделения иммунизации младенцев, проконсультируют относительно услуг по планированию семьи, и если они решат воспользоваться каким-либо методом, они будут связаны со службами планирования семьи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
После начала вмешательства в качестве результата ожидается улучшение коэффициента использования противозачаточных средств.
Временное ограничение: результат измеряется через два месяца после начала вмешательства
|
После консультирования матерей в послеродовом периоде по вопросам планирования семьи их способность принимать информированные решения об использовании противозачаточных средств будет увеличена.
|
результат измеряется через два месяца после начала вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Abebaw Muluneh, Hawassa University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- abe16muluneh
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .