Programa ampliado de vacunación, una oportunidad perdida para la utilización de la planificación familiar posparto
Mejora de la utilización de la planificación familiar posparto a través de la integración con el programa ampliado de inmunización en Sidama, sur de Etiopía: un estudio cuasi experimental
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio, se llevará a cabo un tipo de estudio cuasi-experimental de antes y después en centros de salud seleccionados a propósito en la región de Sidama, Etiopía. se realizará una evaluación de referencia de la tasa de utilización de anticonceptivos posparto, a la que seguirá una intervención. La intervención consiste en tamizaje, consejería para planificación familiar y referencia a las madres que acuden para servicios de inmunización infantil a unidades de planificación familiar. Todas las madres que acudan al servicio de inmunización infantil serán evaluadas y asesoradas sobre planificación familiar, y aquellas que deseen tomar cualquier método de forma voluntaria serán remitidas a la unidad de planificación familiar. Todas las madres que no serán voluntarias serán reorientadas en la próxima visita.
Finalmente, se volverá a evaluar el efecto de esta intervención en la tasa de utilización de anticonceptivos posparto. El resultado esperado será ver una mejor aceptación de anticonceptivos durante el primer año después del parto.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Sidama
-
Hawassa, Sidama, Etiopía
- Sidama regional health bureau
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán todas las mujeres que acudan a los establecimientos de salud para la inmunización infantil al menos dos veces.
Criterio de exclusión:
- Se excluirán las mujeres que tengan dificultades para comunicarse durante el período de estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de preintervención
Grupo de preintervención: las mujeres que participaron durante la evaluación inicial se etiquetarán como grupo de preintervención
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Experimental: grupo posterior a la intervención
Grupo posterior a la intervención: las mujeres que participaron después de que se inició la intervención se etiquetarán como grupo posterior a la intervención.
|
Las madres que se presenten a las unidades de inmunización infantil serán asesoradas para los servicios de planificación familiar y si deciden tomar algún método, serán vinculadas a los servicios de planificación familiar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Después del inicio de la intervención, se espera como resultado una mejora en la tasa de uso de anticonceptivos.
Periodo de tiempo: el resultado se mide dos meses después del inicio de la intervención
|
Después de la consejería de las madres posparto para la planificación familiar, se incrementará su capacidad de toma de decisiones informadas para usar anticonceptivos.
|
el resultado se mide dos meses después del inicio de la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Abebaw Muluneh, Hawassa University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- abe16muluneh
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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