Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laajennettu rokotusohjelma, menetetty tilaisuus synnytyksen jälkeiseen perhesuunnitteluun

maanantai 1. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Abebaw Abeje Muluneh, Hawassa University

Synnytyksen jälkeisen perhesuunnittelun käytön lisääminen integroimalla laajennetun rokotusohjelman kanssa Sidamassa, Etelä-Etiopiassa: lähes kokeellinen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tehostaa synnytyksen jälkeistä perhesuunnittelua yhdistämällä perhesuunnittelutieto imeväisten rokotuspalveluihin, jotka ovat maailmanlaajuisesti eniten käytettyjä terveyspalveluita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa ennen ja jälkeen -tyyppinen näennäiskokeellinen tutkimus tehdään tarkoituksella valituissa terveyskeskuksissa Sidaman alueella Etiopiassa. Synnytyksen jälkeisen ehkäisyn käyttöasteen perustason arviointi tehdään, jota seuraa interventio. Interventio koostuu seulonnasta, perhesuunnitteluneuvonnasta ja imeväisten rokotuspalveluun tulevien äitien ohjaamisesta perhesuunnitteluyksiköihin. Kaikki imeväisten rokotuspalveluun tulevat äidit seulotaan ja neuvotaan perhesuunnittelun suhteen ja vapaaehtoisesti omaksuvat ohjataan perhesuunnitteluyksikköön. Kaikki äidit, jotka eivät ole vapaaehtoisia, neuvotellaan uudelleen seuraavalla vierailulla.

Lopuksi tämän toimenpiteen vaikutusta synnytyksen jälkeiseen ehkäisyn käyttöasteeseen arvioidaan uudelleen. Odotettu tulos on parempi ehkäisyvälineiden käyttö ensimmäisen vuoden aikana synnytyksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1474

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Etiopia
    • Sidama
      • Hawassa, Sidama, Etiopia
        • Sidama regional health bureau

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki naiset, jotka vierailevat terveyskeskuksessa imeväisten rokottamista varten vähintään kaksi kertaa, sisällytetään.

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on vaikeuksia kommunikoida opintojakson aikana, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Interventioryhmä
Esiinterventioryhmä: Naiset, jotka osallistuivat perustason arviointiin, merkitään Pre-interventioryhmäksi
Kokeellinen: interventioryhmä
Postintervention ryhmä: naiset, jotka osallistuivat toimenpiteen aloittamisen jälkeen, merkitään postintervention ryhmäksi.
Muut: neuvonta
Imeväisten rokotusyksiköille toimitettuja äitejä neuvotaan perhesuunnittelupalveluissa ja jos he päättävät käyttää jotakin menetelmää, heidät yhdistetään perhesuunnittelupalveluihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimenpiteen aloittamisen jälkeen ehkäisyn yleisyyden odotetaan paranevan tuloksena
Aikaikkuna: tulos mitataan kahden kuukauden kuluttua toimenpiteen aloittamisesta
Synnytyksen jälkeen syntyneiden äitien perhesuunnitteluneuvonnan jälkeen heidän tietoon perustuvaa päätöksentekokykyään ehkäisyssä lisätään.
tulos mitataan kahden kuukauden kuluttua toimenpiteen aloittamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hawassa University

Tutkijat

  • Päätutkija: Abebaw Muluneh, Hawassa University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 30. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • abe16muluneh

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset neuvonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa