このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

進行性固形腫瘍患者の治療における腫瘍溶解性ウイルス (OVV-01) 注射

進行性固形腫瘍患者の治療における免疫チェックポイント阻害剤の有無にかかわらず、腫瘍溶解性ウイルス(OVV-01)注射の安全性、忍容性、および予備的有効性を評価するための単一群の非盲検臨床試験

第 Ia 相: 進行性固形腫瘍患者の治療における OVV-01 注射の安全性、忍容性、有効性を調査する (OVV-01 単回投与勾配調査)。

第 Ib 相: 進行性固形がん患者の治療における免疫チェックポイント阻害剤ペムブロリズマブ (抗 PD-1 モノクローナル抗体) またはアテゾリズマブ (抗 PD-L1 モノクローナル抗体) と組み合わせた OVV-01 注射の安全性、忍容性、有効性を評価する腫瘍 (OVV-01 と PD-1/PD-L1 モノクローナル抗体の用量勾配調査を併用);

第 Ic 相:進行性固形腫瘍の治療における免疫チェックポイント阻害剤注射と組み合わせた OVV-01 注射の有効性と安全性をさらに分析するための第 Ib 相のコホート拡大。

調査の概要

詳細な説明

フェーズ Ia:

これは、進行性固形腫瘍患者におけるOVV-01注射の腫瘍内注射の安全性と有効性を評価するための、前向き、多施設、非盲検、単一群の研究者主導の臨床研究です。

本試験では、標準治療が奏功せず、現在標準治療が確立されていない、または医学的理由により標準治療が適さない進行固形がん患者約9~18例を全国1~3施設に登録し、第Ia相試験を実施する予定です。研究、すなわち、OVV-01 注射の First in Human (FIH) 試験では、用量勾配探索に従来の「3 + 3」アプローチを使用します。

フェーズ Ib:

これは、進行性固形腫瘍患者における免疫チェックポイント阻害剤と組み合わせた OVV-01 注射の腫瘍内注射の安全性と有効性を評価するための、前向き、多施設、非盲検、単群の治験責任医師主導の臨床研究です。

本試験では、標準治療が奏功せず、現在標準治療が確立されていない、または医学的理由により標準治療が適さない進行性固形がん患者約12~24名を全国1~3施設に登録し、第Ib相試験を実施する予定です。従来の「3 + 3」アプローチを使用し、フェーズ Ia の結果に基づいて、OVV-01 の 2 つの用量勾配をペムブロリズマブおよびアテゾリズマブとそれぞれ組み合わせて使用​​し、有効性と安全性を調査します。

フェーズ Ic:

これは、進行性固形腫瘍患者における免疫チェックポイント阻害剤と組み合わせた OVV-01 注射の腫瘍内注射の安全性と有効性を評価するための、前向き、多施設、非盲検、単群の治験責任医師主導の臨床研究です。

本試験では、標準治療が奏功せず、現在標準治療が確立されていない、または医学的理由により標準治療が適さない進行性固形がん患者約15~20名を全国1~3施設に登録し、第Ic相試験を実施する予定です。勉強。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • HE BEI
      • Cangzhou、HE BEI、中国、062552
        • 募集
        • North China Petroleum Bureau General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18 歳以上 70 歳以下の男性または女性。
  2. -原発腫瘍および/または転移の組織病理学的/細胞学的検査によって確認された進行性固形腫瘍の患者。以下を含むがこれらに限定されない:黒色腫、頭頸部扁平上皮癌、子宮頸癌、骨肉腫、鼻咽頭癌、乳癌、肺癌、結腸直腸がん、肝臓がん、胃がん;
  3. サードライン以上の標準治療の患者は失敗しました。
  4. -固形腫瘍の反応評価基準(RECIST 1.1)による少なくとも1つの測定可能な病変(最長直径が10 mm以上の非結節性病変、または短径が15 mm以上の結節性病変);
  5. -ECOGスコア0〜2;
  6. 予想生存期間が 3 か月以上;
  7. 十分な骨髄機能;

    • WBC≧3.0×109/L;
    • -好中球(ANC)≥1.5×109 / L;

      リンパ球数≧6.0×108/L

    • -最初の細胞療法を開始する前の14日以内に輸血なしで90×109 / L以上の血小板;
    • ヘモグロビン≧10.0g/dL
  8. 適切な肝機能および腎機能:

    -総ビリルビン≤1.5×ULN。

    • ASTおよびALT < 2.5 × ULN;肝転移のある患者のULN ASTが5倍未満。
    • -血中クレアチニン≤1.5×ULN、またはクレアチニンクリアランス速度≥50 ml /分(Cockcroft / Gault式による計算)
  9. 凝固機能:

    • INR ≤ 1.5 × ULN
    • PTT ≤ 1.5 × ULN
  10. 十分な心血管機能:

    • てんかんスコア(EF)≧50%
    • QTcF 間隔 ≤ 450 ms
  11. -治療前14日以内に妊娠検査が陰性である出産可能年齢の女性。 出産可能年齢の女性患者、および出産可能年齢のパートナーを持つ男性患者は、少なくとも 1 つの医学的に認められた避妊法 (外科的滅菌、経口避妊薬、子宮内避妊器具、性的禁欲または殺精子剤と組み合わせたバリア避妊法など) を使用することに同意する必要があります。治療を研究し、治験薬の最後の投与後少なくとも6ヶ月以内;
  12. 患者は自発的にこの研究に参加し、インフォームド コンセント フォームに署名し、コンプライアンスが良好で、フォローアップに協力しました。

除外基準:

  1. -測定可能な病変のない被験者;
  2. -既知の脳転移および/または臨床的に疑われる腫瘍脳転移を有する被験者(無症候性の脳転移を有する患者、または局所治療後3か月以上臨床的に安定している患者を除外することができます);
  3. -2か月以内に標的病変の放射線療法を受けた被験者;
  4. -同時治療を必要とする他の活動的な悪性腫瘍のある被験者;
  5. -治験薬またはその有効成分および賦形剤に対する既知の過敏症のある被験者;
  6. -無作為化の4週間前に他の治験薬または抗ウイルス療法による治療を受けた、または現在も受けている被験者;
  7. -組織/臓器移植の準備をしている、または受けた被験者。
  8. 1回目の投与前のスクリーニング期間中に活動性の感染症または原因不明の38.5℃を超える発熱がある被験者;
  9. -抗TB治療を受けている、またはスクリーニング前の1年以内に抗TB治療を受けた活動性肺結核(TB)の被験者;
  10. -Treponema pallidumの血清学的検査の結果が陽性の被験者;
  11. -ヒト免疫不全ウイルス(HIV)検査の既知の陽性歴がある被験者または既知の後天性免疫不全症候群(AIDS);
  12. -活動性肝炎の被験者。 B型肝炎:B型肝炎ウイルス表面抗原(HBVs Ag)陽性またはHBVsAg陰性であるが、抗HBVc陽性であり、HBV DNA検査値が正常の上限よりも高い; C型肝炎:C型肝炎ウイルス抗体(HCV Ab)陽性かつHCV RNA陽性。 B型肝炎とC型肝炎の同時感染;
  13. 次のいずれかに該当する心血管系障害:

    • -心機能≥NYHA IIIのうっ血性心不全;
    • 薬を必要とする深刻な不整脈;
    • -急性心筋梗塞、重度または不安定狭心症、冠動脈または末梢動脈バイパス移植または初回投与前6か月以内のステント;
    • 左心室駆出率 (LVEF) < 50%;
    • 男性で450ミリ秒以上、女性で470ミリ秒以上の修正QTc間隔、または臨床的に重大な低カリウム血症、QT延長症候群の家族歴、または不整脈の家族歴などのトルサード・ド・ポワントの危険因子の存在(例:ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群) ) 調査員の判断による。
    • -高血圧が効果的に制御されていない(標準化された降圧薬治療後の収縮期血圧≥140 mmHgおよび/または拡張期血圧≥90 mmHgと定義)
  14. 活動性の自己免疫疾患または再発する可能性のある自己免疫疾患の病歴を有する患者。ただし、以下の疾患を有する患者は除外されません。さらにスクリーニングすることができます。

    • 1型糖尿病;
    • 甲状腺機能低下症(ホルモン補充療法のみで管理されている場合);
    • 制御されたセリアック病;
    • 全身治療を必要としない皮膚疾患(例:白斑、乾癬、脱毛症);
    • 外部トリガーがなければ再発しないその他の疾患;
  15. -コルチコステロイド(プレドニゾン> 10 mg /日または類似の薬物の同等物)または治験薬投与前14日以内の他の免疫抑制剤による全身治療を必要とする状態にあるが、現在または以前に以下のステロイドレジメンのいずれかで治療された患者は、含まれるもの:

    • アドレナリン補充ステロイド (プレドニゾン ≤ 10 mg/日または同等の類似薬);
    • 全身吸収が最小限の局所、眼科、関節内、鼻腔内、または吸入コルチコステロイド;
    • コルチコステロイド(造影剤に対するアレルギーなど)または非自己免疫疾患(接触アレルゲンによる遅発性過敏症など)の治療のための予防的短期(7日以内)使用;
  16. 精神疾患、アルコール依存症、禁煙不能または薬物乱用のある被験者;
  17. -妊娠中または授乳中、または試験中に妊娠する予定の女性被験者(スクリーニング訪問から投与後180日まで)および父親の子供を期待している男性被験者;
  18. -以前の抗腫瘍治療によって引き起こされた副作用のある被験者(CTCAE 5.0)グレード1(脱毛症を除く)まで回復しませんでした。
  19. -制御されていない深刻な疾患またはその他の状態にある被験者 研究治療を受けることを妨げ、研究者の意見ではこの研究には不適切であると見なされます。
  20. -調査官によってこの研究に不適切と見なされる他の条件の被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:進行性固形がん患者に対する腫瘍溶解性ウイルス(OVV-01)注射
腫瘍溶解性ウイルス (OVV-01) 注射は、進行性固形腫瘍患者の治療における免疫チェックポイント阻害剤の併用または併用なしで行われます。
免疫チェックポイント阻害剤の有無にかかわらず、OVV-01 の腫瘍内注射
他の名前:
  • C045

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
OVV-01 の MTD を定義する
時間枠:6ヵ月
悪性腫瘍を有するヒトにおけるOVV-01注射の腫瘍内投与の最大耐用量(MTD)を定義する。
6ヵ月
CTCAE v5.0 によって評価された、治療関連の有害事象のある参加者の数
時間枠:8ヶ月
免疫チェックポイント阻害剤ペムブロリズマブ(抗 PD-1 モノクローナル抗体)またはアテゾリズマブ(抗 PD-1 L1 モノクローナル抗体) は、進行性固形腫瘍の患者に使用されます。
8ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
OVV-01 の RECISTv1.1 によって評価された有効性を評価する
時間枠:6ヵ月
進行性固形腫瘍患者の治療におけるOVV-01注射の腫瘍内投与のRECISTv1.1によって評価される予備的有効性を評価する
6ヵ月
ICIを使用したOVV-01のRECISTv1.1によって評価された有効性を評価する
時間枠:8ヶ月
進行性固形がん患者における免疫チェックポイント阻害剤ペムブロリズマブ(抗 PD-1 モノクローナル抗体)またはアテゾリズマブ(抗 PD-L1 モノクローナル抗体)と組み合わせた OVV-01 注射の腫瘍内投与の RECISTv1.1 によって評価される予備的有効性を評価する腫瘍
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月16日

一次修了 (予想される)

2023年10月1日

研究の完了 (予想される)

2024年2月28日

試験登録日

最初に提出

2021年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月3日

最初の投稿 (実際)

2021年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月22日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究の発表後、IPD を共有することができました。 ただし、この共有は学術研究に限定されます。

連絡先:スタディチェア - チャン・リン教授。連絡先:billhappy001@163.com

IPD 共有時間枠

この研究の公開後、IPD を共有することができます。共有期間は 5 年間に設定されています。

IPD 共有アクセス基準

学術研究のみを目的として

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腫瘍溶解性ウイルス (OVV-01) 注射の臨床試験

購読する