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頸部原性頭痛患者における頸部SNAGハーフローテーション法。

2021年9月17日 更新者:Riphah International University

頸部原性頭痛患者における頸部SNAGハーフローテーション法の効果。

この研究の目的は、頸部原性頭痛患者における頸部持続自然骨端グライド半回転法の効果を調べることです。 子宮頸部持続自然骨端グライド半回転技術に特に焦点を当てた研究は多くなく、この研究は頸部原性頭痛患者におけるその効果を確認することを目的としています.

調査の概要

詳細な説明

頸部原性頭痛は、一般の人々が一般的に直面する非常に頻繁な愁訴です。 国際頭痛学会は、子宮頸部原性頭痛を二次性頭痛のサブグループに分類しました。 頭痛の世界的な有病率は約 47% ですが、そのうちの 15% から 20% が子宮頸管性頭痛です。 慢性頚性頭痛の人は、日常生活機能が大幅に制限され、社会的関与や感情的苦痛に限定されます。 これに加えて、これらの個人では通常よりも生活の質が低下しています。 頭痛は、一次性または二次性に分類できます。 一次性頭痛は、緊張型頭痛などの血管または筋肉の原因に由来します。 二次性頭痛は、頸椎の機能障害に関連する最も一般的なタイプの頸原性頭痛を伴う他の構造に関連しています。 頻繁な間欠性頭痛の最大約 70% が頸部痛を伴うことが報告されており、頸部原性頭痛の診断が困難になっています。

C1-C2 セグメントは、頸性頭痛の診断で検査することが不可欠であると考えられています。 さらに、特に上部僧帽筋および胸鎖乳突筋の筋緊張と、頸部屈筋(表層および深層)の筋力低下および神経運動収縮が、頸部原性頭痛の患者に頻繁に見られる。 頭痛の治療にはさまざまな治療アプローチが提案されています。理学療法、薬物療法、認知療法が最も一般的に使用されています。 いくつかの研究では、頸椎の手技療法は、首の痛みと障害の軽減に加えて、痛みの強さ、頻度、持続時間を減らすことができると報告されています。 マリガンの概念として知られる「動きによる動員」の概念は、他の形式の手動療法とはまったく異なります。 Mulligan は、症状の方向に患者が行った能動的な動きを伴う、関節の持続的な自然な骨端の滑りについて説明しました。 このグライドは、訓練を受けた人が適切な力を加えれば、痛みを伴わないものでなければなりません。

持続的な自然な骨端部グライド C1-C2 の有効性は、短期および長期の両方で急性から亜急性の頸性頭痛を経験している患者の研究で証明されています。 Mulligan は、動員は、制限された部位に向かって、または症状の再現方向に行うべきであると推奨しました。これは、一方向のみに頭痛やめまいを経験している患者では見つけるのが困難です. 症候性および無症候性の子宮頸部レベルを動員すると、同じレベルおよび隣接領域での痛みとセグメントの可動性が即座に改善されるという証拠があります。 マリガン動員法は、アメリカ理学療法協会が推奨する「2017年首痛ガイドライン」で言及されているように、頸部頭痛の治療に効果的であることがわかっている最も人気のある手動療法の1つです。短期および長期の両方で、自立した自然なアポフィシール グライド C1-C2 で大幅な改善が見られました。

さらに、治療モダリティとしての持続的な自然な骨端滑走は、すべての脊椎関節、胸郭、および仙腸関節に適用することができます。 それらは、症状が動きによって引き起こされる場合に、制限された関節可動域を改善する方法を提供します. セラピストは、患者が症候性の動きを実行している間、適切な補助的な頬骨端関節の滑走を容易にします。 促進グライドは、フルレンジの痛みのない動きをもたらす必要があります。 持続的なエンド レンジ ホールドまたはオーバープレッシャーを生理学的動作に適用できます。 セラピストが適切なアクセサリーの滑りを維持している間、この以前は症状のあった動きが最大 3 回繰り返されます。 特に、頸部の持続的な自然な骨端グライドは、患者が座った状態で適用されるため、脊椎は垂直になります(つまり、 荷重または荷重) 位置。

モビリゼーションは、子宮頸原性頭痛の管理に非常に効果的です。 持続的な自然骨端グライドを与えられた患者のグループは、首の障害指数の大幅な改善を示しました。 調査研究では、頭痛スケールでの痛みの軽減において、自然な骨端グライドを持続する頭痛は、逆頭痛を持続する自然な骨端グライドと比較してより効果的であることが示されています。 別の調査研究では、C2 持続自然骨端グライドおよび逆持続自然骨端グライド技術が、機能障害および頭痛強度の軽減に効果的であることが示されました。 また、C2持続性自然骨端滑走は、他のグループと比較して、頭痛の強さを軽減するのにより効果的であることがわかりました.

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad、Fedral,Pakistan、パキスタン、440000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~31年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過去3か月以内に頭痛を経験した患者、および片側の首の痛みがある患者。
  • こわばりを経験している患者は、FRT (屈曲-回転テスト) によって陽性であることが確認される 10 度を超える首の可動域制限を示す患者にも含まれます。

除外基準:

  • 頸椎の​​先天性疾患
  • 椎間板ヘルニアや頸椎の骨折。
  • VBI および関連するめまい
  • 前庭機能不全。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:子宮頸部SNAGと従来の治療法
患者は、従来の治療法と一緒に子宮頸部SNAGを受ける(グループA)

子宮頸部 SNAG 半回転テクニックは、患者が直立姿勢で椅子に座った状態で実行されます。 セラピストは、C1 の横突起の上に親指を重ね合わせました。 次に、制限部位を積極的に回転させながら腹側に滑空し、回転の最後に過圧で 10 秒間保持し、各繰り返しの間に 30 秒の休憩を入れ、週 3 回のセッションを 4 週間行いました。

  • 従来の治療には以下が含まれます:
  • 頸部を10分間ホットパックします。
  • 十数分間。
  • さらに、上部頸部筋肉の一般的なストレッチは、週 3 回のセッションを 4 週間、5 回繰り返します。
  • 10秒ホールドの等尺性頸椎伸展運動を10回行います。
  • 頸椎屈筋強化は座位で10回行います。
他の:従来療法
患者は従来の治療のみを受ける(グループB)
  • このグループの患者は、以下を含む従来の治療のみを受けます。
  • ホットパック15分。
  • 十数分間。
  • さらに、上部頸筋の一般的なストレッチは、週 3 回のセッションを 4 週間、5 回繰り返します。
  • 10秒ホールドの等尺性頸椎伸展運動を10回行います。
  • 座位で10回、セラピストが患者に頸部屈筋の強化を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度 (NPRS)
時間枠:12日目
この尺度は、治療前後の腰痛を評価するために使用されます.0 痛みなし 1 ~ 4 軽度の痛み 5 ~ 7 中等度および 8 ~ 10 の重度の痛み。 ベースライン、6日目、12日目
12日目
屈曲回転試験(FRT)
時間枠:12日目
頸部屈曲回転テスト (FRT) は、CGH、特に C1-C2 分節機能不全の診断を支援するために使用されます。正常な可動範囲は、各側に 44° です。 テストの信頼性は、ICC= 0.7 ~ 0.75 で、95% の信頼区間があります。
12日目
首障害指数(NDI)
時間枠:12日目
首の痛みが日常生活を管理する能力にどの程度影響するかについての情報を提供します。 ウルドゥー語版でのこのテストの信頼性は、ICC= 0.50 ~ 0.98 です。
12日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月13日

一次修了 (実際)

2021年3月20日

研究の完了 (実際)

2021年3月20日

試験登録日

最初に提出

2021年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月6日

最初の投稿 (実際)

2021年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月17日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC/00765 Yusra javed

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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