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Technique de demi-rotation cervicale SNAG chez les patients souffrant de céphalées cervicogéniques.

17 septembre 2021 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique de demi-rotation cervicale SNAG chez les patients souffrant de maux de tête cervicogènes.

Le but de cette étude est de découvrir l'effet de la technique de demi-rotation de glissement apophysaire naturel soutenu cervical chez les patients souffrant de céphalée cervicogène. Peu de recherches se sont concentrées spécifiquement sur la technique de demi-rotation cervicale soutenue par glissement apophysaire naturel et cette étude vise à voir son effet chez les patients souffrant de céphalées cervicogènes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La céphalée cervicogénique est une plainte très fréquente à laquelle est couramment confrontée la population générale. L'International Headache Society a placé la céphalée cervicogène dans le sous-groupe des céphalées secondaires. La prévalence globale des céphalées est d'environ 47 %, alors que 15 % à 20 % d'entre elles sont des céphalées cervicogènes. Les femmes sont quatre fois plus sujettes aux céphalées cervicogènes que les hommes. Les personnes atteintes de céphalée cervicogène chronique subissent une restriction importante de leurs fonctions quotidiennes et sont limitées à l'implication sociale et aux souffrances émotionnelles. A côté de cela, la moins bonne qualité de vie est observée chez ces individus que la normale. Les maux de tête peuvent être classés comme primaires ou secondaires. La céphalée primaire provient d'une source vasculaire ou musculaire telle que la céphalée de tension. La céphalée secondaire est liée à d'autres structures, la céphalée cervicogène étant le type le plus courant lié au dysfonctionnement de la colonne cervicale. Jusqu'à environ 70 % des céphalées intermittentes fréquentes sont signalées avec des douleurs cervicales associées, ce qui rend la céphalée cervicogène difficile à diagnostiquer.

Le segment C1-C2 est considéré comme essentiel à examiner dans le diagnostic de la céphalée cervicogène. Par ailleurs, des raideurs musculaires notamment des trapèzes supérieurs et des muscles sternocléidomastoïdiens avec altération de la force et des contractions neuromotrices des fléchisseurs cervicaux (superficiels et profonds) sont fréquemment rencontrées chez les sujets présentant une céphalée cervicogène. Différentes approches thérapeutiques ont été proposées pour le traitement des maux de tête ; avec la thérapie physique, les médicaments pharmacologiques et les thérapies cognitives les plus couramment utilisées. Plusieurs études ont rapporté que la thérapie manuelle de la colonne cervicale peut réduire l'intensité, la fréquence et la durée de la douleur en plus de réduire les douleurs au cou et l'invalidité. Le concept de « mobilisation avec mouvement », connu sous le nom de concept de Mulligan, est entièrement distinct des autres formes de thérapie manuelle. Mulligan a décrit le glissement apophysaire naturel soutenu sur l'articulation avec un mouvement actif effectué par le patient dans la direction des symptômes. Ce glissement doit être indolore, avec une force appropriée appliquée par une personne formée.

L'efficacité du glissement apophysaire naturel soutenu C1-C2 a été prouvée dans une recherche chez des patients souffrant de céphalées cervicogènes aiguës à subaiguës pendant des périodes à court et à long terme. Mulligan a recommandé que la mobilisation soit effectuée vers le site restreint ou dans le sens de la reproduction des symptômes, ce qui est difficile à trouver chez les patients souffrant de maux de tête et de vertiges dans une seule direction. Il est prouvé que la mobilisation des niveaux cervicaux symptomatiques et asymptomatiques entraîne une amélioration immédiate de la douleur et de la mobilité segmentaire au même niveau ainsi que dans les zones adjacentes. glissement apophysaire naturel soutenu Les mobilisations de Mulligan sont l'une des techniques de thérapie manuelle les plus populaires jugées efficaces dans le traitement de la céphalée cervicogène, comme mentionné dans les "Neck Pain Guidelines 2017" recommandées par l'American Physical Therapy Association, qui a rapporté que les patients souffrant de douleurs au cou et de céphalées cervicogènes avait une amélioration significative avec le glissement apophysaire naturel auto-entretenu C1-C2 pour des périodes à court et à long terme.

De plus, le glissement apophysaire naturel soutenu en tant que modalité de traitement peut être appliqué à toutes les articulations vertébrales, à la cage thoracique et à l'articulation sacro-iliaque. Ils fournissent une méthode pour améliorer la portée articulaire restreinte lorsque les symptômes sont induits par le mouvement. Le thérapeute facilite le glissement accessoire approprié de l'articulation zygoapophysaire pendant que le patient effectue le mouvement symptomatique. La glisse facilitatrice doit aboutir à un mouvement complet sans douleur. Des prises de fin de course soutenues ou une surpression peuvent être appliquées au mouvement physiologique. Ce mouvement précédemment symptomatique est répété jusqu'à trois fois pendant que le thérapeute continue à maintenir le glissement accessoire approprié. En particulier, un glissement apophysaire naturel soutenu cervical est appliqué avec le patient assis, et ainsi, la colonne vertébrale est à la verticale (c'est-à-dire en charge ou en charge).

La mobilisation est très efficace dans la prise en charge des céphalées cervicogènes. Le groupe de patients qui reçoivent un glissement apophysaire naturel soutenu a montré une amélioration significativement plus importante de l'indice d'invalidité du cou. Une étude de recherche a montré que le glissement apophysaire naturel soutenu de la céphalée est plus efficace que le glissement apophysaire naturel soutenu de la céphalée inversée dans la réduction de la douleur sur l'échelle des maux de tête. Une autre étude de recherche a montré que le glissement apophysaire naturel soutenu C2 et la technique de glissement apophysaire naturel soutenu inverse étaient efficaces pour réduire l'incapacité fonctionnelle et l'intensité des maux de tête. En outre, le glissement apophysaire naturel soutenu de C2 s'est avéré plus efficace pour réduire l'intensité des maux de tête par rapport à l'autre groupe.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad, Fedral,Pakistan, Pakistan, 440000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 31 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant eu des maux de tête au cours des trois derniers mois et ceux souffrant de cervicalgie unilatérale.
  • Les patients souffrant de raideur sont également inclus ainsi que ceux présentant une amplitude de mouvement limitée du cou> 10 degrés qui seront confirmés positifs par FRT (test de flexion-rotation).

Critère d'exclusion:

  • Affections congénitales de la colonne cervicale
  • Patients avec hernie discale ou fractures de la colonne cervicale.
  • VBI et vertiges associés
  • Dysfonctions vestibulaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SNAGs cervicaux avec thérapie conventionnelle
le patient recevra des SNAG cervicaux en même temps qu'un traitement conventionnel (groupe A)

La technique de demi-rotation cervicale SNAG sera réalisée avec le patient assis sur une chaise en position droite. Le thérapeute a placé son pouce sur le pouce sur le processus transverse de C1. Ensuite, il a glissé ventralement avec rotation active du site restreint 10 fois en tenant pendant 10 secondes avec surpression à la fin de la rotation avec 30 secondes de repos entre chaque répétition et 3 séances/semaine pendant 4 semaines.

  • La thérapie conventionnelle comprendra:
  • Compresse chaude sur la région cervicale pendant 10 minutes.
  • TENS pendant 10 minutes.
  • De plus, l'étirement général des muscles cervicaux supérieurs se fera avec 5 répétitions à raison de 3 séances/semaine pendant 4 semaines.
  • Un exercice isométrique d'extension cervicale avec 10 secondes de maintien pendant 10 fois sera effectué.
  • Le renforcement des fléchisseurs cervicaux se fera 10 fois en position assise.
Autre: Thérapie conventionnelle
le patient ne recevra qu'un traitement conventionnel (groupe B)
  • Les patients de ce groupe ne suivront qu'un traitement conventionnel qui comprendra :
  • Compresse chaude pendant 15 minutes.
  • TENS pendant 10 minutes.
  • De plus, l'étirement général des muscles cervicaux supérieurs se fera à raison de 5 répétitions toutes les 3 séances/semaine pendant 4 semaines.
  • Un exercice isométrique d'extension cervicale avec 10 secondes de maintien pendant 10 fois sera effectué.
  • Un renforcement des fléchisseurs cervicaux sera donné au patient par le thérapeute, 10 fois en position assise.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 12ème jour
Cette échelle sera utilisée pour évaluer la lombalgie avant et après le traitement.0 pas de douleur 1-4 douleur légère 5-7 douleur modérée et 8-10 douleur intense. Ligne de base, 6ème jour et 12ème jour
12ème jour
Essai de flexion-rotation (FRT)
Délai: 12ème jour
Le test de flexion-rotation cervicale (FRT) est utilisé pour aider au diagnostic de CGH et, en particulier, de dysfonctionnement segmentaire C1-C2. L'amplitude normale de mouvement est de 44° de chaque côté. La fiabilité du test est ICC = 0,7 à 0,75 avec un intervalle de confiance à 95 %
12ème jour
Indice d'invalidité du cou (NDI)
Délai: 12ème jour
donne des informations sur la mesure dans laquelle la douleur au cou affecte la capacité à gérer la vie quotidienne. La fiabilité de ce test en version ourdou est ICC= 0,50 à 0,98
12ème jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 août 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2021

Première publication (Réel)

9 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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