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Tecnica di mezza rotazione cervicale SNAG nei pazienti con cefalea cervicogenica.

17 settembre 2021 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della tecnica di mezza rotazione cervicale SNAG nei pazienti con cefalea cervicogenica.

Lo scopo di questo studio è scoprire l'effetto della tecnica di semirotazione apofisaria naturale sostenuta cervicale in pazienti con cefalea cervicogenica. Non molte ricerche si sono concentrate specificamente sulla tecnica di semirotazione apofisaria naturale sostenuta cervicale e questo studio intende vedere il suo effetto nei pazienti con cefalea cervicogenica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il mal di testa cervicogenico è un disturbo molto frequente che viene comunemente affrontato dalla popolazione generale. L'International Headache Society ha inserito la cefalea cervicogenica nel sottogruppo della cefalea secondaria. La prevalenza globale del mal di testa è di circa il 47%, mentre dal 15% al ​​20% di questi sono mal di testa cervicogenico. Le femmine sono quattro volte più inclini al mal di testa cervicogenico rispetto ai maschi. Le persone con cefalea cervicogenica cronica sperimentano una significativa restrizione delle funzioni quotidiane e sono limitate al coinvolgimento sociale e alle sofferenze emotive. Oltre a ciò, in questi individui si osserva una qualità di vita peggiore del normale. La cefalea può essere classificata come primaria o secondaria. La cefalea primaria ha origine da una fonte vascolare o muscolare come la cefalea di tipo tensivo. Il mal di testa secondario è correlato ad altre strutture con il mal di testa cervicogenico che è il tipo più comune correlato alla disfunzione del rachide cervicale. Fino a circa il 70% delle frequenti cefalee intermittenti sono riportate con dolore al collo associato che rende la cefalea cervicogenica difficile da diagnosticare.

Il segmento C1-C2 è considerato essenziale per essere esaminato nella diagnosi di cefalea cervicogenica. Inoltre, nei soggetti con cefalea cervicogenica si riscontrano frequentemente rigidità muscolare soprattutto dei muscoli trapezio superiore e sternocleidomastoideo con ridotta forza e contrazione neuromotoria dei flessori cervicali (superficiali e profondi). Sono stati proposti diversi approcci terapeutici per il trattamento del mal di testa; con terapia fisica, farmaci farmacologici e terapie cognitive più comunemente utilizzate. Diversi studi hanno riportato che la terapia manuale del rachide cervicale può ridurre l'intensità, la frequenza e la durata del dolore oltre alla riduzione del dolore al collo e della disabilità. Il concetto di "mobilizzazione con movimento", noto come concetto Mulligan, è completamente distinto da altre forme di terapia manuale. Mulligan descrisse lo scorrimento apofisario naturale sostenuto sull'articolazione con movimento attivo eseguito dal paziente nella direzione dei sintomi. Questa scivolata dovrebbe essere indolore, con la forza adeguata applicata da una persona addestrata.

L'efficacia dello scorrimento apofisario naturale sostenuto C1-C2 è stata dimostrata in una ricerca in pazienti che soffrivano di cefalea cervicogenica da acuta a subacuta per periodi sia a breve che a lungo termine. Mulligan ha raccomandato che la mobilizzazione dovrebbe essere effettuata verso il sito ristretto o nella direzione della riproduzione dei sintomi, che è difficile da trovare nei pazienti che soffrono di mal di testa e vertigini in una sola direzione. Esistono prove del fatto che la mobilizzazione dei livelli cervicali sintomatici e asintomatici comporta un miglioramento immediato del dolore e della mobilità segmentaria allo stesso livello e nelle aree adiacenti. Glide apofisario naturale sostenuto Le mobilizzazioni Mulligan sono una delle tecniche di terapia manuale più popolari e risultate efficaci nel trattamento della cefalea cervicogenica come menzionato nelle "Neck Pain Guidelines 2017" raccomandate dall'American Physical Therapy Association, che ha riferito che i pazienti con dolore al collo e cefalea cervicogenica ha avuto un miglioramento significativo con lo scorrimento apofisario naturale autosostenuto C1-C2 per periodi sia a breve che a lungo termine.

Inoltre, lo scorrimento apofisario naturale sostenuto come modalità di trattamento può essere applicato a tutte le articolazioni spinali, alla gabbia toracica e all'articolazione sacroiliaca. Forniscono un metodo per migliorare la gamma articolare ristretta quando i sintomi sono indotti dal movimento. Il terapista facilita lo scorrimento dell'articolazione zigoapofisaria accessorio appropriato mentre il paziente esegue il movimento sintomatico. Lo scivolamento facilitatore deve risultare in un movimento completo senza dolore. Al movimento fisiologico possono essere applicate soste prolungate o sovrapressioni. Questo movimento precedentemente sintomatico viene ripetuto fino a tre volte mentre il terapista continua a mantenere lo scorrimento accessorio appropriato. In particolare, viene applicato uno scorrimento apofisario naturale sostenuto dal collo del paziente con il paziente seduto, e quindi la colonna vertebrale è in verticale (cioè posizione portante o caricata).

La mobilizzazione è molto efficace nella gestione della cefalea cervicogenica. Il gruppo di pazienti a cui è stato somministrato uno scorrimento apofisario naturale sostenuto ha mostrato un miglioramento significativamente maggiore dell'indice di disabilità del collo. Uno studio di ricerca ha dimostrato che lo scivolamento apofisario naturale sostenuto dal mal di testa è più efficace rispetto allo scivolamento apofisario naturale sostenuto dal mal di testa inverso nella riduzione del dolore sulla scala del mal di testa. Un altro studio di ricerca ha dimostrato che lo scorrimento apofisario naturale sostenuto da C2 e la tecnica di scorrimento apofisario naturale sostenuto inverso erano efficaci nel ridurre la disabilità funzionale e l'intensità del mal di testa. Inoltre, lo scivolamento apofisario naturale sostenuto da C2 è risultato essere più efficace nel ridurre l'intensità del mal di testa rispetto all'altro gruppo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad, Fedral,Pakistan, Pakistan, 440000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 23 anni a 33 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che hanno avuto mal di testa negli ultimi tre mesi e quelli con dolore al collo unilaterale.
  • Sono inclusi anche i pazienti che manifestano rigidità insieme a quelli che presentano un raggio di movimento limitato del collo> 10 gradi che saranno confermati positivi tramite FRT (test di rotazione-flessione).

Criteri di esclusione:

  • Condizioni congenite del rachide cervicale
  • Pazienti con ernia del disco o fratture del rachide cervicale.
  • VBI e capogiri associati
  • Disfunzioni vestibolari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SNAG cervicali insieme alla terapia convenzionale
il paziente riceverà SNAG cervicali insieme alla terapia convenzionale (Gruppo A)

la tecnica di mezza rotazione cervicale SNAG verrà eseguita con il paziente seduto su una sedia in posizione eretta. Il terapista mise il pollice sopra il pollice sul processo trasverso di C1. Quindi, è scivolato ventralmente con rotazione attiva del sito ristretto 10 volte tenendo premuto per 10 secondi con sovrappressione alla fine della rotazione con 30 secondi di riposo tra ogni ripetizione e 3 sessioni/settimana per 4 settimane.

  • La terapia convenzionale includerà:
  • Impacco caldo sulla regione cervicale per 10 minuti.
  • TENS per 10 minuti.
  • Inoltre, lo stretching generale dei muscoli cervicali superiori verrà eseguito con 5 ripetizioni con 3 sedute/settimana per 4 settimane.
  • Verrà eseguito l'esercizio isometrico dell'estensore cervicale con 10 secondi di attesa per 10 volte.
  • Il rafforzamento dei flessori cervicali verrà eseguito 10 volte in posizione seduta.
Altro: Terapia convenzionale
il paziente riceverà solo la terapia convenzionale (Gruppo B)
  • I pazienti in questo gruppo saranno sottoposti solo a terapia convenzionale che includerà:
  • Impacco caldo per 15 minuti.
  • TENS per 10 minuti.
  • Inoltre, lo stretching generale dei muscoli cervicali superiori verrà eseguito con 5 ripetizioni ogni 3 sessioni/settimana per 4 settimane.
  • Verrà eseguito l'esercizio isometrico dell'estensore cervicale con 10 secondi di attesa per 10 volte.
  • Il rafforzamento dei flessori cervicali verrà dato al paziente dal terapista, 10 volte in posizione seduta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 12° giorno
Questa scala verrà utilizzata per valutare la lombalgia prima e dopo il trattamento.0 nessun dolore 1-4 dolore lieve 5-7 dolore moderato e 8-10 dolore intenso. Baseline, 6° giorno e 12° giorno
12° giorno
Test di rotazione in flessione (FRT)
Lasso di tempo: 12° giorno
Il test di flessione-rotazione cervicale (FRT) viene utilizzato per aiutare nella diagnosi di CGH e, in particolare, disfunzione segmentale C1-C2. Il range di movimento normale è di 44° su ciascun lato. L'affidabilità del test è ICC= da 0,7 a 0,75 insieme a un intervallo di confidenza del 95%.
12° giorno
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 12° giorno
fornisce informazioni su quanto il dolore al collo influisca sulla capacità di gestire la quotidianità. L'affidabilità di questo test nella versione Urdu è ICC= da 0,50 a 0,98
12° giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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