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Técnica de Meia Rotação SNAG Cervical em Pacientes com Cefaléia Cervicogênica.

17 de setembro de 2021 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Técnica de Meia Rotação SNAG Cervical em Pacientes com Cefaléia Cervicogênica.

O objetivo deste estudo é descobrir o efeito da técnica de meia rotação de deslizamento apofisário natural sustentado cervical em pacientes com cefaléia cervicogênica. Não há muitas pesquisas focadas especificamente na técnica de meia rotação de deslizamento apofisário natural sustentado cervical e este estudo pretende ver seu efeito em pacientes com cefaléia cervicogênica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A cefaléia cervicogênica é uma queixa muito frequente e comumente enfrentada pela população em geral. A International Headache Society colocou a cefaléia cervicogênica no subgrupo de cefaléia secundária. A prevalência global de cefaléia é de cerca de 47%, enquanto 15% a 20% são cefaleias cervicogênicas. As mulheres são quatro vezes mais propensas a cefaleias cervicogênicas do que os homens. As pessoas com cefaléia cervicogênica crônica experimentam restrição significativa das funções cotidianas e estão limitadas ao envolvimento social e sofrimentos emocionais. Além disso, observa-se a pior qualidade de vida nesses indivíduos do que o normal. A cefaleia pode ser classificada como primária ou secundária. A cefaleia primária origina-se de uma fonte vascular ou muscular, como a cefaléia do tipo tensional. A cefaleia secundária está relacionada a outras estruturas, sendo a cefaléia cervicogênica o tipo mais comum que está relacionado à disfunção da coluna cervical. Até cerca de 70% das dores de cabeça intermitentes frequentes são relatadas com dor no pescoço associada, tornando a dor de cabeça cervicogênica difícil de diagnosticar.

O segmento C1-C2 é considerado essencial para ser examinado no diagnóstico de cefaléia cervicogênica. Além disso, rigidez muscular especialmente dos músculos trapézio superior e esternocleidomastóideo com força prejudicada e contração neuromotora dos flexores cervicais (superficiais e profundos) são freqüentemente encontrados em indivíduos com cefaléia cervicogênica. Diferentes abordagens terapêuticas têm sido propostas para o tratamento de dores de cabeça; com fisioterapia, drogas farmacológicas e terapias cognitivas mais comumente usadas. Vários estudos relataram que a terapia manual da coluna cervical pode diminuir a intensidade, frequência e duração da dor, além de reduzir a dor no pescoço e a incapacidade. O conceito de "mobilização com movimento", conhecido como conceito Mulligan, é totalmente distinto de outras formas de terapia manual. Mulligan descreveu o deslizamento apofisário natural sustentado na articulação com movimento ativo feito pelo paciente na direção dos sintomas. Esse deslizamento deve ser indolor, com a força adequada aplicada por uma pessoa treinada.

A eficácia do deslizamento apofisário natural sustentado C1-C2 foi comprovada em uma pesquisa em pacientes que apresentavam dor de cabeça cervicogênica aguda a subaguda por períodos de curto e longo prazo. Mulligan recomendou que a mobilização fosse feita em direção ao local restrito ou na direção da reprodução do sintoma, o que é difícil de encontrar em pacientes com cefaléia e tontura em apenas uma direção. Há evidências de que a mobilização dos níveis cervicais sintomáticos e assintomáticos resulta em melhora imediata da dor e da mobilidade segmentar no mesmo nível e nas áreas adjacentes. deslizamento apofisário natural sustentado As mobilizações de Mulligan são uma das técnicas de terapia manual mais populares consideradas eficazes no tratamento da cefaléia cervicogênica, conforme mencionado nas "Diretrizes de dor no pescoço 2017" recomendadas pela American Physical Therapy Association, que relataram que pacientes com dor no pescoço e cefaleia cervicogênica tiveram melhora significativa com deslizamento apofisário natural auto-sustentado C1-C2 para períodos de curto e longo prazo.

Além disso, o deslizamento apofisário natural sustentado como modalidade de tratamento pode ser aplicado a todas as articulações da coluna vertebral, caixa torácica e articulação sacroilíaca. Eles fornecem um método para melhorar a amplitude articular restrita quando os sintomas são induzidos pelo movimento. O terapeuta facilita o deslizamento adequado da articulação zigoapofisária acessória enquanto o paciente realiza o movimento sintomático. O deslize facilitador deve resultar em movimento livre de dor em amplitude total. Retenções sustentadas de alcance final ou sobrepressão podem ser aplicadas ao movimento fisiológico. Este movimento previamente sintomático é repetido até três vezes enquanto o terapeuta continua a manter o deslizamento acessório apropriado. Em particular, um deslizamento apofisário natural sustentado cervical é aplicado com o paciente sentado e, portanto, a coluna está em uma posição vertical (ou seja, rolamento de peso ou carregado).

A mobilização é muito eficaz no tratamento da cefaléia cervicogênica. O grupo de pacientes que recebeu deslizamento apofisário natural sustentado apresentou melhora significativamente maior no índice de incapacidade do pescoço. Um estudo de pesquisa mostrou que o deslizamento apofisário natural sustentado da dor de cabeça é mais eficaz em comparação com o deslizamento apofisário natural sustentado da dor de cabeça reversa na redução da dor na escala de dor de cabeça. Outro estudo de pesquisa mostrou que a técnica de deslizamento apofisário natural sustentado C2 e a técnica de deslizamento apofisário natural sustentado reverso foram eficazes na redução da incapacidade funcional e da intensidade da dor de cabeça. Além disso, o deslizamento apofisário natural sustentado por C2 foi mais eficaz na redução da intensidade da dor de cabeça quando comparado com o outro grupo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad, Fedral,Pakistan, Paquistão, 440000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 31 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com dor de cabeça nos últimos três meses e com cervicalgia unilateral.
  • Os pacientes com rigidez também são incluídos junto com aqueles que exibem amplitude limitada de movimento do pescoço > 10 graus, que serão confirmados positivos por meio do FRT (teste de flexão-rotação).

Critério de exclusão:

  • Condições congênitas da coluna cervical
  • Pacientes com hérnia de disco ou fraturas na coluna cervical.
  • VBI e tontura associada
  • Disfunções vestibulares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SNAGs cervicais junto com a terapia convencional
o paciente receberá SNAGs cervicais junto com a terapia convencional (Grupo A)

a técnica de meia rotação SNAG cervical será realizada com o paciente sentado em uma cadeira na postura ereta. O terapeuta colocou o polegar sobre o polegar sobre o processo transverso de C1. Em seguida, ele deslizou ventralmente com rotação ativa do local restrito 10 vezes segurando por 10 segundos com sobrepressão no final da rotação com 30 segundos de descanso entre cada repetição e 3 sessões/semana por 4 semanas.

  • A terapia convencional incluirá:
  • Bolsa quente sobre a região cervical por 10 minutos.
  • TENS por 10 minutos.
  • Além disso, o alongamento geral dos músculos cervicais superiores será feito com 5 repetições com 3 sessões/semana durante 4 semanas.
  • Será feito exercício extensor cervical isométrico com 10 segundos de sustentação por 10 vezes.
  • O fortalecimento dos flexores cervicais será feito 10 vezes na posição sentada.
Outro: Terapia convencional
paciente receberá apenas terapia convencional (Grupo B)
  • Os pacientes deste grupo serão submetidos apenas à terapia convencional, que incluirá:
  • Pacote quente por 15 minutos.
  • TENS por 10 minutos.
  • Além disso, o alongamento geral dos músculos cervicais superiores será feito com 5 repetições a cada 3 sessões/semana durante 4 semanas.
  • Será feito exercício extensor cervical isométrico com 10 segundos de sustentação por 10 vezes.
  • O fortalecimento dos flexores cervicais será dado ao paciente pelo terapeuta, 10 vezes na posição sentada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 12º dia
Esta escala será usada para avaliar a dor lombar antes e depois do tratamento.0 sem dor 1-4 dor leve 5-7 dor moderada e 8-10 dor intensa. Linha de base, 6º dia e 12º dia
12º dia
Teste de rotação de flexão (FRT)
Prazo: 12º dia
O teste de flexão-rotação cervical (FRT) é usado para auxiliar no diagnóstico de CGH e, em particular, disfunção segmentar C1-C2. A amplitude normal de movimento é de 44° para cada lado. A confiabilidade do teste é ICC = 0,7 a 0,75, juntamente com intervalo de confiança de 95%
12º dia
Índice de incapacidade do pescoço (NDI)
Prazo: 12º dia
fornece informações sobre o quanto a dor no pescoço afeta a capacidade de gerenciar a vida cotidiana. A confiabilidade deste teste na versão urdu é ICC = 0,50 a 0,98
12º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

20 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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