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Técnica de media rotación cervical SNAG en pacientes con cefalea cervicogénica.

17 de septiembre de 2021 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la técnica de media rotación cervical SNAG en pacientes con cefalea cervicogénica.

El propósito de este estudio es averiguar el efecto de la técnica de media rotación del deslizamiento apofisario natural sostenido cervical en pacientes con cefalea cervicogénica. No muchas investigaciones se han centrado específicamente en la técnica de media rotación de deslizamiento apofisario natural sostenido cervical y este estudio pretende ver su efecto en los pacientes con dolor de cabeza cervicogénico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La cefalea cervicogénica es una queja muy frecuente que comúnmente enfrenta la población en general. La International Headache Society colocó la cefalea cervicogénica en el subgrupo de cefalea secundaria. La prevalencia global de dolor de cabeza es de alrededor del 47 %, mientras que entre el 15 % y el 20 % son dolores de cabeza cervicogénicos. Las mujeres son cuatro veces más propensas a sufrir dolores de cabeza cervicogénicos que los hombres. Las personas con cefalea cervicogénica crónica experimentan una restricción significativa de las funciones cotidianas y se limitan a la participación social y los sufrimientos emocionales. Además de esto, la peor calidad de vida se ve en estos individuos de lo normal. El dolor de cabeza se puede clasificar como primario o secundario. La cefalea primaria se origina de una fuente vascular o muscular, como la cefalea tensional. La cefalea secundaria está relacionada con otras estructuras, siendo la cefalea cervicogénica el tipo más común relacionado con la disfunción de la columna cervical. Hasta alrededor del 70% de las cefaleas intermitentes frecuentes se notifican con dolor de cuello asociado, lo que dificulta el diagnóstico de la cefalea cervicogénica.

El segmento C1-C2 se considera esencial para ser examinado en el diagnóstico de cefalea cervicogénica. Además, la tensión muscular, especialmente en la parte superior del trapecio y los músculos esternocleidomastoideos con deterioro de la fuerza y ​​el contrato neuromotor de los flexores cervicales (superficiales y profundos), se encuentran con frecuencia en sujetos con cefalea cervicogénica. Se han propuesto diferentes enfoques terapéuticos para el tratamiento de los dolores de cabeza; con fisioterapia, fármacos y terapias cognitivas más utilizadas. Varios estudios informaron que la terapia manual de la columna cervical puede disminuir la intensidad, la frecuencia y la duración del dolor, además de reducir el dolor de cuello y la discapacidad. El concepto de "movilización con movimiento", conocido como el concepto de Mulligan, es completamente distinto de otras formas de terapia manual. Mulligan describió el deslizamiento apofisario natural sostenido sobre la articulación con el movimiento activo realizado por el paciente en la dirección de los síntomas. Este deslizamiento debe ser indoloro, con la fuerza adecuada aplicada por una persona capacitada.

La eficacia del deslizamiento apofisario natural sostenido C1-C2 se ha demostrado en una investigación en pacientes que experimentaban dolor de cabeza cervicogénico agudo o subagudo durante períodos a corto y largo plazo. Mulligan recomendó que la movilización debe realizarse hacia el sitio restringido o en la dirección de reproducción de los síntomas, que es difícil de encontrar en pacientes que experimentan dolor de cabeza y mareos en una sola dirección. Existe evidencia de que la movilización de los niveles cervicales sintomáticos y asintomáticos produce una mejoría inmediata del dolor y la movilidad segmentaria en el mismo nivel, así como en áreas adyacentes. deslizamiento apofisario natural sostenido Las movilizaciones de Mulligan son una de las técnicas de terapia manual más populares que se ha encontrado que son efectivas en el tratamiento de la cefalea cervicogénica, como se menciona en las "Pautas para el dolor de cuello 2017" recomendadas por la Asociación Estadounidense de Terapia Física, que informó que los pacientes con dolor de cuello y cefalea cervicogénica tuvo una mejora significativa con el deslizamiento apofisario natural autosostenido C1-C2 para períodos a corto y largo plazo.

Además, el deslizamiento apofisario natural sostenido como modalidad de tratamiento se puede aplicar a todas las articulaciones de la columna, la caja torácica y la articulación sacroilíaca. Proporcionan un método para mejorar el rango articular restringido cuando los síntomas son inducidos por el movimiento. El terapeuta facilita el deslizamiento apropiado de la articulación cigoapofisaria accesoria mientras el paciente realiza el movimiento sintomático. El deslizamiento facilitador debe dar como resultado un movimiento sin dolor de rango completo. Se pueden aplicar retenciones sostenidas de rango final o sobrepresión al movimiento fisiológico. Este movimiento previamente sintomático se repite hasta tres veces mientras el terapeuta continúa manteniendo el deslizamiento accesorio apropiado. En particular, se aplica un deslizamiento apofisario natural sostenido cervical con el paciente sentado y, por lo tanto, la columna vertebral está en posición vertical (es decir, cargando o cargando) posición.

La movilización es muy eficaz en el tratamiento de la cefalea cervicogénica. El grupo de pacientes que recibieron deslizamiento apofisario natural sostenido mostró una mejoría significativamente mayor en el índice de discapacidad del cuello. Un estudio de investigación ha demostrado que el deslizamiento apofisario natural sostenido del dolor de cabeza es más efectivo en comparación con el deslizamiento apofisario natural sostenido del dolor de cabeza inverso en la reducción del dolor en la escala del dolor de cabeza. Otro estudio de investigación ha demostrado que el deslizamiento apofisario natural sostenido C2 y la técnica de deslizamiento apofisario natural sostenido inverso fueron eficaces para reducir la discapacidad funcional y la intensidad del dolor de cabeza. Además, se descubrió que el deslizamiento apofisario natural sostenido de C2 era más efectivo para reducir la intensidad del dolor de cabeza en comparación con el otro grupo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad, Fedral,Pakistan, Pakistán, 440000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 31 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que hayan experimentado dolor de cabeza en los últimos tres meses y aquellos con dolor de cuello unilateral.
  • Los pacientes que experimentan rigidez también se incluyen junto con aquellos que muestran un rango de movimiento limitado del cuello > 10 grados que se confirmará como positivo a través de FRT (prueba de flexión-rotación).

Criterio de exclusión:

  • Condiciones congénitas de la columna cervical
  • Pacientes con hernia discal o fracturas en la columna cervical.
  • VBI y mareos asociados
  • Disfunciones vestibulares.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SNAG cervicales junto con la terapia convencional
el paciente recibirá SNAG cervicales junto con la terapia convencional (Grupo A)

La técnica de media rotación cervical SNAG se realizará con el paciente sentado en una silla en posición erguida. El terapeuta colocó su pulgar sobre pulgar sobre el proceso transversal de C1. Luego, se deslizó ventralmente con rotación activa del sitio restringido 10 veces manteniendo durante 10 segundos con sobrepresión al final de la rotación con 30 segundos de descanso entre cada repetición y 3 sesiones/semana durante 4 semanas.

  • La terapia convencional incluirá:
  • Paquete caliente sobre la región cervical durante 10 minutos.
  • TENS durante 10 minutos.
  • Además, se realizarán estiramientos generales de la musculatura cervical superior con 5 repeticiones con 3 sesiones/semana durante 4 semanas.
  • Se realizará ejercicio extensor cervical isométrico con 10 segundos de retención durante 10 tiempos.
  • El fortalecimiento de los flexores cervicales se realizará 10 veces en posición sentada.
Otro: Terapia convencional
el paciente recibirá solo terapia convencional (Grupo B)
  • Los pacientes de este grupo se someterán únicamente a una terapia convencional que incluirá:
  • Paquete caliente durante 15 minutos.
  • TENS durante 10 minutos.
  • Además, se realizarán estiramientos generales de la musculatura cervical superior con 5 repeticiones cada 3 sesiones/semana durante 4 semanas.
  • Se realizará ejercicio extensor cervical isométrico con 10 segundos de retención durante 10 tiempos.
  • El terapeuta le dará al paciente un fortalecimiento de los flexores cervicales, 10 veces en posición sentada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: Día 12
Esta escala se utilizará para evaluar el dolor lumbar antes y después del tratamiento.0 sin dolor 1-4 dolor leve 5-7 dolor moderado y 8-10 dolor severo. Línea de base, día 6 y día 12
Día 12
Prueba de rotación de flexión (FRT)
Periodo de tiempo: Día 12
La prueba de flexión-rotación cervical (FRT) se usa para ayudar en el diagnóstico de CGH y, en particular, disfunción segmentaria C1-C2. El rango normal de movimiento es de 44° a cada lado. La confiabilidad de la prueba es ICC= 0.7 a 0.75 junto con un intervalo de confianza del 95%
Día 12
Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: Día 12
brinda información sobre cuánto afecta el dolor de cuello a la capacidad de manejar la vida cotidiana. La confiabilidad de esta prueba en la versión Urdu es ICC= 0.50 a 0.98
Día 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

20 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

9 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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