メディカル ハーブは炎症を抑制し、T 細胞に COVID-19 ウイルス (COVID) を殺すよう指示します (COVID)
この試験では薬草を使用して T 細胞が COVID-19 ウイルスを飲み込み、臓器を十分に保護するように指示します
人間の免疫システムは、外部の感染源や内部の細胞変異から個人を守るように設計されています。 炎症がその機能を妨げるまで、効果的かつ効率的に機能します。 炎症によって損なわれると、免疫系は抗原を認識し、病気や病気から体を確実に防御する能力を失います。
COVID-19 が人間に侵入すると、免疫ストーム (サイトカインストーム) が発生し、臓器に直接損傷を与えて死に至らしめる可能性があります。 ウイルスは抗原（引き金）ですが、臓器不全や死を引き起こす実際の理由ではありません。代わりに、原因は身体の過剰免疫反応です。 体を守ろうとして、免疫系は感染した細胞を含む抗原に過剰反応し、サイトカインストームを引き起こし、その後、感染した個人の臓器の構造を急速にシャットダウンし、体を無力のままにします。反撃するのに十分な力または時間。 薬草が体に加わると、免疫反応が遅くなる可能性があります。 薬草は身体に利益をもたらします。それらは細胞と生物の構造を保護し、免疫応答を媒介して、T細胞がウイルス（変異の有無にかかわらず）を内部で殺すことを可能にします. このような成功は、前臨床試験中に All Natural Medicine Clinic によって達成されました。
この臨床研究の目標は、免疫の嵐を引き起こすことなくウイルスを殺すために、自然医学（つまり、薬草）を使用して免疫システムを再構築および再訓練できることを実証し、これらの薬草が持つメカニズムを探求することです。治癒のために何千年も使用されてきた結果を達成します。
調査の概要
詳細な説明
CDC のデータによると、2021 年 1 月 30 日の時点で、米国に住む 25,780,144 人が COVID-19 に感染し、435,151 人がこの病気で死亡しています。 COVID-19 ウイルスを明確に殺す薬剤はまだ確認されていません。 感染を防ぐためにさまざまなワクチンが開発されてきましたが、ウイルスは変異し続けており、科学的研究はウイルスの軌跡の背後にとどまっています。
人間の免疫システムは、適切に機能していれば、COVID-19 ウイルスやがん細胞など、外部の感染源や内部の細胞変異による感染から体が死ぬのを防ぐことができます。 つまり、防御システムは自然から来ています。 この臨床研究は、免疫系にチャンスがあれば、免疫系がそれらの抗原に反応してそれらを殺すことができることを証明しています. しかし、ヒトの免疫系は炎症によって損なわれ、その後、感染や癌をうまく防ぐことができなくなる可能性があります。
COVID-19 が人間に侵入すると、免疫ストーム (サイトカインストーム) が発生し、臓器に直接損傷を与えて死に至らしめる可能性があります。 ウイルスは抗原（引き金）ですが、臓器不全や死を引き起こす実際の理由ではありません。代わりに、原因は身体の過剰免疫反応です。 体を守ろうとして、免疫系は感染した細胞を含む抗原に過剰反応し、サイトカインストームを引き起こし、その後、感染した個人の臓器の構造を急速にシャットダウンし、体を無力のままにします。反撃するのに十分な力または時間。
薬草は、感染症や、COVID-19 とその変異を含む変異細胞によって引き起こされる免疫障害を媒介することができます。 私たちの前臨床研究では、薬草が炎症の発現を抑制し、サイトカインストームの可能性を減らし、悪化を防ぎ、死亡率を減らすことがわかりました. さらに、炎症が制御されている場合、T細胞はその仕事を行うことができます. ウイルスとがん細胞は、ナチュラル キラー (NK) 細胞と T 細胞によって殺されるべき抗原に属します。 この臨床研究の目的は、抗原を殺す薬を提供することではなく、免疫系が抗原を克服する機会を与えるために必要な条件を体内に作り出すことです. クリニックは、この治療コンセプトを使用して、感染患者やがん患者の治療に成功しています。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Wanzhu Hou, CMD, MD(CN)
- 電話番号：1(301)770-4480
- メール：info@anmedicine.com
研究場所
-
-
Maryland
-
Rockville、Maryland、アメリカ、20852-2235
- 募集
- All Natural Medicine Clinic, LLC
-
コンタクト：
- Naylla Freitas
- 電話番号：301-770-4480
- メール：info@anmedicine.com
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
以下の基準のいずれかが当てはまる場合、被験者はこの研究に含める資格があります。
- 過去 1 ～ 20 日間に COVID-19 ウイルス感染と診断された個人は、登録時に COVID-19 ウイルスが陽性であるという証明済みの指標を提出する必要があります。
- 参加者の年齢は 10 ～ 70 歳です。
- 参加者は、従来の投薬治療を受けているか受けていないか、治療を継続している患者は、この臨床研究に登録することができます。
- この臨床研究は、性別、年齢、性別、人種、国籍に限定されません。
- 参加者は、CBC、C3、C4、IgM、IgG、CD4/CD8、および肺の画像のレポートを臨床試験の前に用意する必要があります。
- 参加者は、臨床試験中および臨床試験終了時に評価実験を繰り返さなければなりません。
除外基準:
次の基準のいずれかに該当する場合、被験者はこの研究に含める資格がありません。
- 過去に COVID-19 ウイルスに感染したことがあり、COVID-19 の検査では現れなくなった個人;
- 10 歳未満の子供は、薬草を時間通りに服用することができません。
- 重度の下線部疾患を有する70歳以上の高齢者。
- COVID-19 ウイルスに感染した患者で、薬草を服用したくない。
- COVID-19 ウイルス感染症と診断された患者は、特定の理由で一貫して治療コースを終了できません。
- COVID-19 ウイルス感染と診断されたが、自分の情報を一般に公開する意思がない患者。
- この介入の管理によって保証される、別の臨床試験への指定された期間内の現在または過去の参加;
- 正常な細胞が不十分な重度の患者は、生命を脅かすプレリスト疾患で調整することができます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：炎症（I）
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他の名前：
レムデシビル (ベクルリー)、コルヒチン、抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体、バムラニビマブ、カシリビマブ & イムデビマブ。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：炎症（II）
咳、胸痛
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レムデシビル (ベクルリー)、コルヒチン、抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体、バムラニビマブ、カシリビマブ & イムデビマブ。
他の名前：
Platycodi Radix 2.4g, Peucedani Radix 2.4g, Cynanchi stauntonii Rhizoma 2.4g, Asteris Radix 2.4g, Stemonae Radix 2.4g, Lepidii Descurainiae Semen 2.4g, Plantaginis Semen 2.4g
他の名前：
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アクティブコンパレータ：炎症（III）
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レムデシビル (ベクルリー)、コルヒチン、抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体、バムラニビマブ、カシリビマブ & イムデビマブ。
他の名前：
Salviae miltiorrhizae Radix 2.4g、Curcumae Radix 2.4g、Paeoniae Radix rubra 2.4g、Persicae Semen 2.4g、Carthami Flos 2.4g
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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損傷した臓器の回復
時間枠：3週間
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肺の比較画像
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3週間
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炎症を抑える
時間枠：3週間
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C反応性タンパク質（CRP）の比較
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3週間
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抗原への抗体沈着の防止
時間枠：6週間
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測定補数: C3、C4
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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抗体レベルのモニタリング
時間枠：6週間
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免疫グロブリンM（IgM）、免疫グロブリンG（IgG）の測定
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6週間
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逆免疫比の修正
時間枠：6週間
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分化群 4/分化群 8 の測定 (CD4/CD8)
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6週間
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COVIDウイルスマークの追跡
時間枠：3週間
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SARS-CoV-2 診断 (分子または抗原) 検査
|
3週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Wanzhu Hou, CMD,MD(CN)、All Natural Medicine Clinic, LLC
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Wannzhu Hou Cellular Structure and its Function is the key for heeling Diseases, Certification and Registration number: TXu 1-938-144 July 30, 2014
- Rosendahl Huber S, van Beek J, de Jonge J, Luytjes W, van Baarle D. T cell responses to viral infections - opportunities for Peptide vaccination. Front Immunol. 2014 Apr 16;5:171. doi: 10.3389/fimmu.2014.00171. eCollection 2014.
- Zhou LK, Zhou Z, Jiang XM, Zheng Y, Chen X, Fu Z, Xiao G, Zhang CY, Zhang LK, Yi Y. Absorbed plant MIR2911 in honeysuckle decoction inhibits SARS-CoV-2 replication and accelerates the negative conversion of infected patients. Cell Discov. 2020 Aug 5;6(1):54. doi: 10.1038/s41421-020-00197-3. eCollection 2020. No abstract available.
- Peters M. Actions of cytokines on the immune response and viral interactions: an overview. Hepatology. 1996 Apr;23(4):909-16. doi: 10.1053/jhep.1996.v23.ajhep0230909. No abstract available.
- Zhou H, Sun L, Yang XL, Schimmel P. ATP-directed capture of bioactive herbal-based medicine on human tRNA synthetase. Nature. 2013 Feb 7;494(7435):121-4. doi: 10.1038/nature11774. Epub 2012 Dec 23.
- Dosch M, Gerber J, Jebbawi F, Beldi G. Mechanisms of ATP Release by Inflammatory Cells. Int J Mol Sci. 2018 Apr 18;19(4):1222. doi: 10.3390/ijms19041222.
- Chen RJ, Jinn TR, Chen YC, Chung TY, Yang WH, Tzen JT. Active ingredients in Chinese medicines promoting blood circulation as Na+/K+ -ATPase inhibitors. Acta Pharmacol Sin. 2011 Feb;32(2):141-51. doi: 10.1038/aps.2010.197.
- Samuels N. Herbal remedies and anticoagulant therapy. Thromb Haemost. 2005 Jan;93(1):3-7. doi: 10.1160/TH04-05-0285.
- Soni S, O'Dea KP, Tan YY, Cho K, Abe E, Romano R, Cui J, Ma D, Sarathchandra P, Wilson MR, Takata M. ATP redirects cytokine trafficking and promotes novel membrane TNF signaling via microvesicles. FASEB J. 2019 May;33(5):6442-6455. doi: 10.1096/fj.201802386R. Epub 2019 Feb 18.
- Wanzhu Hou, et al. Treating Autoimmune disease with Chinses Medicine, Elsevier, 2011
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CHM2282395-1
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米国FDA規制機器製品の研究
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