乳がん患者における全身療法および放射線療法による心毒性の早期発見 (CARDIOTOX)
調査の概要
詳細な説明
全体的な学習スケジュール 全体的な学習スケジュールは、評価スケジュール (付録 1) にまとめられています。
この研究は、次の 3 つのフェーズで構成されています。導入フェーズ、RT/全身療法フェーズ、フォローアップ フェーズです。
慣らし段階 慣らし段階は、スクリーニング/登録手順が実行される最初の訪問 (がん治療の前) から始まります。 このフェーズは、患者が研究に参加するために WIC を提供し、治療開始日が終了すると開始されます。
スクリーニング/登録訪問訪問は、治療開始予定日の前に行われます。
患者から WIC が取得された後、治験責任医師が患者を訪問し、次の情報が収集されます。
- 人口統計データ (年齢、身長、体重、BMI);
- 病歴(以前および付随する疾患、以前の治療、CVDの家族歴);
- 併用薬;
- 身体検査と全体的な健康状態の評価 (バイタル サインを含む)。
- 妊娠検査(閉経前後の女性)。 包含および除外基準がチェックされ、患者がすべての包含および除外基準に準拠している場合、彼女は研究に登録されます
ベースライン評価は治験責任医師によって実施されます。
CMR、ECG、およびECHOは参加センターで行われます 患者は特定の治療に割り当てられます(化学/免疫療法および補助放射線療法+/-アロマターゼ阻害剤/タモキシフェン/ LhRhアゴニスト)。 標準治療が行われます。
放射線療法/全身療法 治療段階 (具体的な訪問の説明) 全身療法 血液サンプルは、化学療法の投与前、可能であれば 24 時間後に予定されます。
- アントラサイクリン療法で治療された患者は、治療の最後にECGとECHOでチェックされます。
- 血液サンプルは、トラスツズマブ投与前に 3 週間ごとに予定され、ECHO は 4 サイクル (3 か月) ごとに行われます。
放射線療法 技術的な詳細については、付録 3 を参照してください。開始する前に、RT 患者は治療の初日に臨床的にチェックされ、ベースライン テストが行われます。
バイオマーカーは、初日と RT の途中でチェックされます。 患者が治療中に症候性心不全を発症した場合、または LVEF が 10% ポイントを超えて低下し、Echo で測定された最終的な LVEF が 53% 未満の場合、患者はガイドラインに記載されている特定の治療のために心臓専門医に紹介されます。
RT グループの終了 トラスツズマブで治療された患者は、最長 1 年間治療を継続します。 血液検査は 3 週間ごとに行われ、Echos は 4 サイクルごとに行われます (3 週間サイクル)。
フォローアップフェーズ RT終了後2週間+/- 3日で、血液サンプルが採取されます。 ECHOとCMRが行われます。
すべての患者は、研究訪問のために放射線療法の終了後6週間チェックされます。
次のアクティビティが実行されます。
バイオマーカー用の血液サンプル。 hs-CRPが3mg/l以上の場合、ECHOを行います。 すべての患者は、RT終了後少なくとも10年まで追跡されます。 バイオマーカーとECHOおよびCMRを測定するための血液サンプルは、RT終了から12か月後に行われます。
予定外の訪問 予定外の訪問は、安全上の理由または研究の時期尚早の中止のためだけに、研究中いつでも行うことができます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Canton Ticino
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Bellinzona、Canton Ticino、スイス、6500
- Oncology Institute of Italian Switzerland
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
放射線療法およびネオ/アジュバント化学療法/免疫療法 +/- アロマターゼ阻害剤/タモキシフェン/LhRh アゴニストで治療されたステージ I~III 乳がんの 18 歳以上の女性患者。
補助的な研究では、ステージ0の患者も登録します
説明
包含基準:
- 評価を行う前に、書面によるインフォームド コンセントを取得する必要があります。
- -訪問1の年齢が18歳以上
- パフォーマンスステータス ECOG 0-1
- *ステージ I-III の組織学的に乳がんであることが証明されている
- -アジュバント放射線療法およびネオ/アジュバントアントラサイクリンおよび/またはトラスツズマブベースの治療 +/- ホルモン療法で治療
- -出産の可能性のあるすべての女性に対する陰性妊娠検査(血漿HCG)(つまり、永久に滅菌されていない - 子宮摘出術または卵管結紮状態)。
除外基準:
- -がんの既知の転移性広がり
- -既知の活動性または再発性の肝障害(肝硬変、肝炎)、ASAT / ALAT 2xULN
- 腎機能の低下 (eGFR < 30 ml/分)
- -既知の冠動脈疾患
- 狭心症
- -登録訪問時の妊娠検査の陽性または欠落(閉経前および閉経周辺の女性)
- ベースラインのLVEFが53%未満、GLSが15%未満の患者
- ペースメーカーを装着している患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CMR T2 マッピング
時間枠:放射線療法の終了から 12 か月の時間枠
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コンセンサスガイドライン*(最終的なLVEFが53%未満でLVEFが10%以上低下)によって定義された、心毒性の発生率を予測する際の放射線療法および心毒性全身療法後のCMR(T2マッピング)における心筋浮腫の役割を評価すること。
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放射線療法の終了から 12 か月の時間枠
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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GLS
時間枠:放射線療法の終了から 12 か月の時間枠
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GLS のベースラインからの 15% を超える減少を検出するには、12 か月の時間枠にわたって Echo で測定します
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放射線療法の終了から 12 か月の時間枠
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心筋浮腫
時間枠:放射線療法の終了から 12 か月の時間枠
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放射線療法および心毒性全身療法後のCMR(T2マッピング)で心筋浮腫の発生率を評価すること。 放射線療法および心毒性全身療法後のECHOでの心筋浮腫の発生率を評価すること。 |
放射線療法の終了から 12 か月の時間枠
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バイオマーカー (トロポニン、pro-BNP、hs-CRP) は LVEF と相関します
時間枠:放射線療法の終了から 12 か月の時間枠
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トロポニン (ng/L) の変化が、ECHO によって評価された LVEF 測定値と相関するかどうかを確認します。 トロポニン (ng/L) の変化が、CMR によって評価された LVEF 測定値と相関するかどうかを確認します。 pro-BNP の変化 (ng/L) が、ECHO によって評価された LVEF 測定値と相関するかどうかを確認します。 pro-BNP (ng/L) の変化が、CMR によって評価された LVEF 測定値と相関するかどうかを確認します。 hs-CRP (mg/L) の変化が、ECHO によって評価された LVEF 測定値と相関するかどうかを確認します。 hs-CRP (mg/L) の変化が、CMR によって評価された LVEF 測定値と相関するかどうかを確認します。 |
放射線療法の終了から 12 か月の時間枠
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GLSと相関するバイオマーカー(トロポニン、pro-BNP、hs-CRP)
時間枠:放射線療法の終了から 12 か月の時間枠
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トロポニン (ng/L) の変化が、ECHO によって評価された GLS 測定値と相関するかどうかを確認します。 pro-BNP の変化 (ng/L) が ECHO によって評価された GLS 測定値と相関するかどうかを確認します。 hs-CRP (mg/L) の変化が、ECHO によって評価された GLS 測定値と相関するかどうかを確認します。 |
放射線療法の終了から 12 か月の時間枠
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バイオマーカー (トロポニン、pro-BNP、hs-CRP) が増加するまでの時間
時間枠:放射線療法の終了から 12 か月の時間枠
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トロポニン (ng/L) 陽性になるまでの時間と、GLS が 15% を超える減少および/または LVEF が 10% 以上低下するまでの時間とを比較し、エコーで測定された最終的な LVEF が 53% 未満であること。 プロ BNP (ng/L) 陽性までの時間と、GLS が 15% を超える減少および/または LVEF が 10% 以上低下するまでの時間とを比較し、エコーで測定した最終的な LVEF が 53% 未満であること。 hs-CRP (mg/L) 陽性になるまでの時間を、GLS が 15% を超える減少までの時間および/または LVEF が 10% 以上低下し、エコーで測定された最終的な LVEF が 53% 未満になるまでの時間を比較します。 |
放射線療法の終了から 12 か月の時間枠
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心毒性のバイオマーカー (トロポニン、pro-BNP、hs-CRP) 予測因子
時間枠:放射線療法の終了から 12 か月の時間枠
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トロポニン (ng/L) の変化が心毒性の発現と相関するかどうかを確認するため、LVEF が 10% 以上低下し、最終的な LVEF が 53% 未満であると定義されます。 pro-BNP (ng/L) の変化が心毒性の発現と相関するかどうかを確認するため。これは、LVEF ≥10% ポイントの低下と定義され、最終的な LVEF < 53% によって定義されます。 hs-CRP (mg/L) の変化が心毒性の発現と相関するかどうかを確認するため。これは、LVEF が 10% 以上低下し、最終的な LVEF が 53% 未満であると定義されます。 |
放射線療法の終了から 12 か月の時間枠
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主な心血管イベント
時間枠:ファローアップ
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主要な心血管イベント(急性心筋梗塞、心不全による入院、心房粗動/細動、心室頻拍と定義)またはフォローアップ中の心臓の問題による死亡を検出する
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ファローアップ
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心臓線維症
時間枠:研究完了まで、平均1年
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心毒性の発生率の予測における心毒性放射線療法および全身療法後の CMR (細胞外容積の評価による T1 マッピング) における線維症の役割の評価
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研究完了まで、平均1年
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急性無症候性心膜炎
時間枠:研究完了まで、平均1年
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CMRで測定された、放射線療法後の急性無症候性心膜炎の発生率
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研究完了まで、平均1年
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心臓浮腫
時間枠:研究完了まで、平均1年
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CRMの浮腫の面積がRT線量分布と相関するかどうかを調査する
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者:mariacarla Valli、IOSI
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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