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確率的選択タスクのパフォーマンスの予測子

2021年7月26日 更新者:Luca Aquili、Charles Darwin University

DlPFC の陽極 tDCS、瞬目率、外向性、衝動性に基づく確率的選択タスクのパフォーマンスの調整

このプロジェクトは、tDCS が報酬と罰の学習感度に影響を与えるかどうかを調査することを目的としています。 さらに、tDCS が外向性と衝動性の性格特性、およびまばたき速度の学習への影響を調節するかどうか。 たとえば、過去の研究における外向性の特性はドーパミン神経伝達物質系に関連しており、極端に低いレベルや高いレベルは認知能力に悪影響を与えると考えられています。 tDCS はドーパミンレベルを上昇させることが示されているため、すでにドーパミン濃度が高い人は、tDCS 後に認知能力の恩恵が少ない (または障害さえある) 可能性があると考えられています。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、経頭蓋直流刺激 (tDCS) として知られる非侵襲性、低強度、低リスクの脳刺激技術が、コンピューター管理による認知タスクにおける学習方法に及ぼす影響を調査することです。 これは、ある実験セッションでプラセボの「偽」tDCS を投与され、別の実験セッションで本物の「治療」tDCS を投与された後の、このタスクにおける参加者のパフォーマンスを比較することによって達成されます。 セッションを管理する研究者も参加者も、どの形式の tDCS が使用されているかを知りません。 これまでの研究では、左背外側前頭前皮質脳領域のtDCSが化学神経伝達物質であるドーパミンの放出を刺激し、報酬と罰の処理に関連しており、依存症やパーキンソン病などの症状に関与していることが示されている。

コンピューター化された認知学習タスクでは、参加者に 6 つの異なるシンボルのペアが提示され、その中から 1 つを選択するよう求められます。 タスクの前半では、参加者は視覚的なフィードバック (正解または不正解、+0.10 ドルまたは -0.10 ドル) を受け取り、シンボルは報酬または罰を受けるように事前にプログラムされています。 タスクの 2 番目の部分では、参加者は同じタスクについてテストされますが、フィードバックは受け取りません。

さらに、tDCS の影響を受けることが知られている、参加者の性格特性 (特に外向性と衝動性) および瞬き率が認知学習パフォーマンスに及ぼす影響が調査されます。 過去の研究では、脳回路レベルで関連するこれらの性格特性の個人差に基づいて、tDCSに対する人々の反応が異なる可能性があることが示唆されています。 参加者は、ペンと紙の自己申告アンケートを使用して、外向性と衝動性の性格特性について評価されます。 同様に、まばたきの回数は前述の脳神経伝達物質であるドーパミンに関連しており、静止点に焦点を当てた参加者のビデオ録画で手動でまばたきを数えることによって評価されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Northern Territory
      • Darwin、Northern Territory、オーストラリア、0810
        • 募集
        • Charles Darwin University, College of Health & Human Sciences
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性でも女性でも
  • あなたの年齢は18歳から50歳までです
  • あなたは健康です
  • 検査の 3 時間前に絶食することに同意します

除外基準:

  • 心臓、肝臓、腎臓、神経疾患を患っている
  • 顔や頭皮の皮膚が損傷している、または病気になっている、または頭皮が敏感である
  • アルコール中毒、薬物中毒、または重度の精神疾患の病歴がある
  • 発作閾値を下げる可能性のある薬物治療を受けている(すなわち、 てんかん)
  • 妊娠しています
  • 睡眠不足(1日6時間未満)
  • 金属製の歯科用詰め物、歯科矯正器具、心臓ペースメーカー、人工内耳、および/または外科用クリップを装着している
  • 片頭痛または頭痛の病歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:tDCS の偽装
偽モードでの背外側前頭前野 (dlPFC) の経頭蓋直流刺激 (tDCS)。
DlPFC の陽極 tDCS、まばたき速度、外向性、衝動性などの確率的選択タスクのパフォーマンスの予測因子
アクティブコンパレータ:tDCS アノード
陽極/興奮性モードでの背外側前頭前野 (dlPFC) の経頭蓋直流刺激 (tDCS)。
DlPFC の陽極 tDCS、まばたき速度、外向性、衝動性などの確率的選択タスクのパフォーマンスの予測因子

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TDCS 前から tDCS 後までの確率的選択タスク (PST) のパフォーマンスの変化
時間枠:PSTは、tDCS投与前の時間0(ベースライン)と、tDCS投与後(実験の約50分後)に、tDCSシャムとtDCSアノードの両方についてテストされます。
上記のタスクの精度 (%) と反応時間
PSTは、tDCS投与前の時間0(ベースライン)と、tDCS投与後(実験の約50分後)に、tDCSシャムとtDCSアノードの両方についてテストされます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月12日

一次修了 (予想される)

2021年10月22日

研究の完了 (予想される)

2021年10月22日

試験登録日

最初に提出

2021年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月11日

最初の投稿 (実際)

2021年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月26日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CDULA2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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