概率选择任务性能的预测因子
2021年7月26日 更新者：Luca Aquili、Charles Darwin University
基于 dlPFC 的阳极 tDCS、眨眼率、外向性和冲动性的概率选择任务性能调制
该项目旨在调查 tDCS 是否对奖励和惩罚学习敏感性有影响。
此外，tDCS 是否会调节外向性和冲动性人格特征，以及眨眼率对学习的影响。
例如，在过去的研究中，性格外向与多巴胺神经递质系统有关，人们认为极低和极高的水平不利于认知表现。
由于 tDCS 已被证明可以增加多巴胺水平，因此人们认为多巴胺含量已经很高的人在接受 tDCS 后的认知表现上可能会获得更少的益处（甚至受损）。
研究概览
详细说明
本研究的目的是研究一种称为经颅直流电刺激 (tDCS) 的非侵入性、低强度和风险的脑刺激技术对人们在计算机管理的认知任务中学习方式的影响。 这将通过比较参与者在一个实验会话中接受安慰剂“假”tDCS 和在另一个实验会话中接受真正的“治疗”tDCS 后在此任务上的表现来实现。 管理会议的研究人员或参与者都不会知道正在使用哪种形式的 tDCS。 先前的研究表明，左侧背外侧前额叶皮层大脑区域的 tDCS 刺激化学神经递质多巴胺的释放，多巴胺与奖励和惩罚处理有关，并与成瘾和帕金森病等疾病有关。
计算机化的认知学习任务向参与者展示了六个不同的符号对，并要求他们选择其中一个。 在任务的前半部分，参与者会收到视觉反馈（正确或不正确；+0.10 美元或 -0.10 美元），并且符号会被预先编程以进行奖励或惩罚。 在任务的第二部分，参与者将接受同一任务的测试，但不会收到反馈。
此外，将研究参与者的性格特征（特别是外向性和冲动性）以及眨眼率对认知学习表现的影响，因为众所周知这会受到 tDCS 的影响。 过去的研究表明，人们可能会根据这些人格特征的个体差异对 tDCS 做出不同的反应，这些人格特征在大脑回路水平上相互关联。 将使用纸笔自我报告问卷评估参与者的外向性和冲动性人格特征。 同样，眨眼率与上述大脑神经递质多巴胺有关，将通过手动计算参与者聚焦于固定点的视频记录中的眨眼次数来评估。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Luca Aquili, PhD
- 电话号码：6807 +61088946
- 邮箱：luca.aquili@cdu.edu.au
学习地点
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Northern Territory
-
Darwin、Northern Territory、澳大利亚、0810
- 招聘中
- Charles Darwin University, College of Health & Human Sciences
-
接触：
- Luca Aquili, PhD
- 电话号码：6807 +610889456
- 邮箱：luca.aquili@cdu.edu.au
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 不管是男的还是女的
- 您的年龄介于 18 至 50 岁之间
- 你身体很好
- 您同意在测试前禁食 3 小时
排除标准：
- 患有心脏、肝脏、肾脏和/或神经系统疾病
- 脸部和头皮有受损或患病的皮肤，或敏感的头皮
- 有酒精或药物成瘾史，或严重的精神疾病
- 正在接受可能降低癫痫发作阈值的药物治疗（即 癫痫）
- 怀孕了
- 睡眠不足（每天少于 6 小时）
- 有金属牙科填充物、正畸器具、心脏起搏器、人工耳蜗和/或手术夹
- 有偏头痛或头痛病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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假比较器：tDCS 假
假模式下背外侧前额叶皮层 (dlPFC) 的经颅直流电刺激 (tDCS)。
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概率选择任务性能的预测因子，包括 dlPFC 的阳极 tDCS、眨眼率、外向性和冲动性
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有源比较器：tDCS 阳极
阳极/兴奋模式下背外侧前额叶皮层 (dlPFC) 的经颅直流电刺激 (tDCS)。
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概率选择任务性能的预测因子，包括 dlPFC 的阳极 tDCS、眨眼率、外向性和冲动性
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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概率选择任务 (PST) 性能从 tDCS 前到 tDCS 后的变化
大体时间：PST 在 tDCS 管理之前在时间 0（基线）和 tDCS 之后（实验大约 50 分钟）对 tDCS 假和 tDCS 阳极进行测试
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上述任务的准确率 (%) 和反应时间
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PST 在 tDCS 管理之前在时间 0（基线）和 tDCS 之后（实验大约 50 分钟）对 tDCS 假和 tDCS 阳极进行测试
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月12日
初级完成 (预期的)
2021年10月22日
研究完成 (预期的)
2021年10月22日
研究注册日期
首次提交
2021年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月11日
首次发布 (实际的)
2021年3月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月26日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CDULA2021
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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