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咬合分析における 2 つの異なるデジタル手法の比較

2021年3月15日 更新者:Evsen Tamam、Gazi University

2 つの異なるコンピューター支援記録方法から得られたセントリック オクルージョン データの比較

目的: この研究の目的は、中心咬合位置で記録されたデータを使用して、T-Scan デジタル咬合解析システムと、主に設計/製造に使用される CEREC Omnicam システムの咬合解析モードを比較することです。

材料-方法: 咬合記録は、中心咬合位置で 18 ~ 25 歳の健康な 20 人の女性と 20 人の男性から得られました。 レコードは .jpeg として保存されました フォーマットされ、Adobe Photoshop CS6 プログラムに転送されます。 青、緑、赤の色 (両方のシステムで同じカラーコードで表示) は、それぞれ軽い接触、強い接触、密着した接触を表し、ピクセル数で評価されました。 統計的比較のために、システムの独立標本 T 検定と性別間の 1 標本 T 検定の差を使用しました (α = 0.05)。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06510
        • Gazi University Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

このグループは、ガジ大学の歯学部の学部生および大学院生の自発的な参加者で構成されました。

説明

包含基準:

  • 欠損歯がなく(歯番号18、28、38、48は評価から除外された)、咬合を妨げる可能性のある局所的または全身的な障害がなく、TMJ検査の結果として決定された障害がない個人。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CEREC Omnicam のソフトウェアに含まれる咬合解析モードと T-Scan 咬合解析システムの精度レベルの比較。
時間枠:6ヶ月

両方のシステムで、接触強度のデータは青から赤のカラースケールで定義され、青が最低の強度を示し、赤が最高を示しました。 両方のシステムから得られた接触領域の画像は.jpegで記録されました フォーマットに変換し、比較のために Adob​​e Photoshop CS6 プログラム (Adobe Systems、米国) に転送しました。

T-Scan および CEREC Omnicam システムで得られたすべての記録における各被験者の上顎および下顎の接触領域のピクセル数は、Adobe Photoshop CS6 ピクセルベースの写真手順プログラムを使用して決定されました。

6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Evsen TAMAM, Phd, DDS, Assoc Prof Dr、Gazi University Faculty of Dentistry

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月2日

一次修了 (実際)

2019年2月22日

研究の完了 (実際)

2019年5月21日

試験登録日

最初に提出

2021年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月12日

最初の投稿 (実際)

2021年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月15日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

収集したすべてのデータは、著名な雑誌に記事として掲載する予定です。

IPD 共有時間枠

この研究はすでにジャーナルに投稿する準備ができています。 受理されることを条件に掲載を希望します。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • 臨床試験報告書(CSR)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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