Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van twee verschillende digitale methoden in occlusale analyse

15 maart 2021 bijgewerkt door: Evsen Tamam, Gazi University

VERGELIJKING VAN SENTRIC OCCLUSIEGEGEVENS VERKREGEN VAN TWEE VERSCHILLENDE COMPUTERONDERSTEUNDE OPNAMEMETHODEN

Doel: Het doel van deze studie is om het T-Scan digitale occlusale analysesysteem te vergelijken met de occlusale analysemodus van het CEREC Omnicam-systeem, dat voornamelijk wordt gebruikt voor ontwerp/productie, met behulp van de gegevens die zijn geregistreerd op de centrale occlusiepositie.

Materiaalmethode: Occlusale opnamen werden verkregen van 20 gezonde vrouwen en 20 mannen van 18-25 jaar op de centrale occlusiepositie. Records zijn opgeslagen als .jpeg formaat en overgebracht naar Adobe Photoshop CS6-programma. Blauwe, groene en rode kleuren (weergegeven door dezelfde kleurcodes in beide systemen) die respectievelijk lichte, intense en strakke contacten vertegenwoordigen, werden geëvalueerd in termen van het aantal pixels. Voor statistische vergelijking werden de verschillen tussen de systemen Independent Sample T-Test en, tussen de geslachten, One Sample T-Test gebruikt (α = 0,05).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06510
        • Gazi University Faculty of Dentistry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De groepen bestonden uit vrijwillige deelnemers van niet-gegradueerde en postdoctorale studenten van de tandheelkundefaculteit van de Gazi-universiteit.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen zonder ontbrekende tanden (tandnummers 18, 28, 38, 48 werden uitgesloten van de evaluatie), geen lokale of systemische stoornissen die de beet konden voorkomen, en geen stoornis vastgesteld als resultaat van het TMJ-onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van de nauwkeurigheidsniveaus van de occlusale analysemodus die is opgenomen in de software van CEREC Omnicam en het T-Scan occlusale analysesysteem.
Tijdsspanne: 6 maanden

In beide systemen werden de gegevens van de contactintensiteit gedefinieerd met een kleurenschaal van blauw tot rood, waarbij blauw de laagste intensiteit vertoonde en rood de hoogste. De afbeeldingen van het contactgebied die van beide systemen zijn verkregen, zijn opgenomen in .jpeg formaat en werden vervolgens overgebracht naar het programma Adobe Photoshop CS6 (Adobe Systems, VS) om vergelijkingen te kunnen maken.

Het aantal pixels in de contactgebieden van de boven- en onderkaak van elk onderwerp in alle opnames verkregen met de T-Scan en CEREC Omnicam-systemen werd bepaald met behulp van het Adobe Photoshop CS6 pixel-gebaseerde fotografische procedureprogramma.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gazi University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Evsen TAMAM, Phd, DDS, Assoc Prof Dr, Gazi University Faculty of Dentistry

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 februari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-419

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Het is de bedoeling om alle verzamelde gegevens als artikel in een bekend tijdschrift te publiceren.

IPD-tijdsbestek voor delen

De studie is al voorbereid om in te dienen bij een tijdschrift. Het wordt verzocht te worden gepubliceerd op voorwaarde dat het wordt aanvaard.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Statistisch Analyse Plan (SAP)
  • Klinisch onderzoeksrapport (CSR)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren