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Confronto di due diversi metodi digitali nell'analisi occlusale

15 marzo 2021 aggiornato da: Evsen Tamam, Gazi University

CONFRONTO DEI DATI DI OCCLUSIONE SENTRIC OTTENUTI DA DUE DIVERSI METODI DI REGISTRAZIONE ASSISTITA DA COMPUTER

Obiettivo: Lo scopo di questo studio è confrontare il sistema di analisi occlusale digitale T-Scan e la modalità di analisi occlusale del sistema CEREC Omnicam, utilizzato principalmente per la progettazione/produzione, utilizzando i dati registrati nella posizione di occlusione centrica.

Materiale-Metodo: le registrazioni occlusali sono state ottenute da 20 femmine e 20 maschi sani di età compresa tra 18 e 25 anni nella posizione di occlusione centrica. I record sono stati salvati come .jpeg formato e trasferito al programma Adobe Photoshop CS6. I colori blu, verde e rosso (mostrati dagli stessi codici colore in entrambi i sistemi) che rappresentano rispettivamente contatti chiari, intensi e stretti, sono stati valutati in termini di numero di pixel. Per il confronto statistico sono state utilizzate le differenze tra i sistemi Independent Sample T-Test e, tra i sessi, One Sample T-Test (α = 0,05).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06510
        • Gazi University Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I gruppi erano formati da partecipanti volontari provenienti da studenti universitari e post-laurea della Facoltà di Odontoiatria dell'Università di Gazi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui senza denti mancanti (i denti numero 18, 28, 38, 48 sono stati esclusi dalla valutazione), nessun disturbo locale o sistemico che potesse impedire il morso e nessun disturbo determinato a seguito dell'esame dell'ATM.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto dei livelli di accuratezza della modalità di analisi occlusale inclusa nel software di CEREC Omnicam e del sistema di analisi occlusale T-Scan.
Lasso di tempo: 6 mesi

In entrambi i sistemi, i dati dell'intensità di contatto sono stati definiti con una scala cromatica dal blu al rosso, dove il blu mostrava l'intensità più bassa e il rosso quella più alta. Le immagini dell'area di contatto ottenute da entrambi i sistemi sono state registrate in formato .jpeg formato e sono stati poi trasferiti al programma Adobe Photoshop CS6 (Adobe Systems, USA) per effettuare confronti.

Il numero di pixel nelle aree di contatto della mascella superiore e inferiore di ciascun soggetto in tutte le registrazioni ottenute con i sistemi T-Scan e CEREC Omnicam è stato determinato utilizzando il programma di procedura fotografica basato su pixel Adobe Photoshop CS6.

6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Evsen TAMAM, Phd, DDS, Assoc Prof Dr, Gazi University Faculty of Dentistry

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

22 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

21 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Si prevede di pubblicare tutti i dati raccolti come articolo su una nota rivista.

Periodo di condivisione IPD

Lo studio è già stato preparato per essere presentato a una rivista. Si richiede la pubblicazione a condizione che venga accettata.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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