- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04798729
Comparación de dos métodos digitales diferentes en el análisis oclusal
COMPARACIÓN DE DATOS DE OCLUSIÓN SENTRIC OBTENIDOS CON DOS MÉTODOS DIFERENTES DE REGISTRO ASISTIDO POR ORDENADOR
Objetivo: El objetivo de este estudio es comparar el sistema de análisis oclusal digital T-Scan y el modo de análisis oclusal del sistema CEREC Omnicam, que se utiliza principalmente para diseño/producción, utilizando los datos registrados en la posición de oclusión céntrica.
Material-Método: Los registros oclusales se obtuvieron de 20 mujeres y 20 hombres sanos de 18 a 25 años de edad en la posición de oclusión céntrica. Los registros se guardaron como .jpeg formato y transferido al programa Adobe Photoshop CS6. Los colores azul, verde y rojo (mostrados por los mismos códigos de color en ambos sistemas) que representan contactos ligeros, intensos y estrechos, respectivamente, se evaluaron en términos de conteo de píxeles. Para la comparación estadística se utilizaron las diferencias entre los sistemas Independent Sample T-Test y, entre los sexos, One Sample T-Test (α = 0,05).
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06510
- Gazi University Faculty of Dentistry
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos sin dientes faltantes (los dientes números 18, 28, 38, 48 fueron excluidos de la evaluación), sin trastornos locales o sistémicos que pudieran prevenir la mordida, y sin trastorno determinado como resultado del examen de la ATM.
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación de los niveles de precisión del modo de análisis oclusal incluido en el software de CEREC Omnicam y el sistema de análisis oclusal T-Scan.
Periodo de tiempo: 6 meses
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En ambos sistemas, los datos de intensidad de contacto se definieron con una escala de color de azul a rojo donde el azul mostró la menor intensidad y el rojo la mayor. Las imágenes del área de contacto obtenidas de ambos sistemas se registraron en formato .jpeg y luego se transfirieron al programa Adobe Photoshop CS6 (Adobe Systems, EE. UU.) para realizar las comparaciones. El número de píxeles en las áreas de contacto de los maxilares superior e inferior de cada sujeto en todas las grabaciones obtenidas con los sistemas T-Scan y CEREC Omnicam se determinó utilizando el programa de procedimiento fotográfico basado en píxeles Adobe Photoshop CS6. |
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Evsen TAMAM, Phd, DDS, Assoc Prof Dr, Gazi University Faculty of Dentistry
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017-419
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Informe de estudio clínico (CSR)
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