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Comparación de dos métodos digitales diferentes en el análisis oclusal

15 de marzo de 2021 actualizado por: Evsen Tamam, Gazi University

COMPARACIÓN DE DATOS DE OCLUSIÓN SENTRIC OBTENIDOS CON DOS MÉTODOS DIFERENTES DE REGISTRO ASISTIDO POR ORDENADOR

Objetivo: El objetivo de este estudio es comparar el sistema de análisis oclusal digital T-Scan y el modo de análisis oclusal del sistema CEREC Omnicam, que se utiliza principalmente para diseño/producción, utilizando los datos registrados en la posición de oclusión céntrica.

Material-Método: Los registros oclusales se obtuvieron de 20 mujeres y 20 hombres sanos de 18 a 25 años de edad en la posición de oclusión céntrica. Los registros se guardaron como .jpeg formato y transferido al programa Adobe Photoshop CS6. Los colores azul, verde y rojo (mostrados por los mismos códigos de color en ambos sistemas) que representan contactos ligeros, intensos y estrechos, respectivamente, se evaluaron en términos de conteo de píxeles. Para la comparación estadística se utilizaron las diferencias entre los sistemas Independent Sample T-Test y, entre los sexos, One Sample T-Test (α = 0,05).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06510
        • Gazi University Faculty of Dentistry

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los grupos estaban formados por participantes voluntarios de estudiantes de pregrado y posgrado en la Facultad de Odontología de la Universidad de Gazi.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos sin dientes faltantes (los dientes números 18, 28, 38, 48 fueron excluidos de la evaluación), sin trastornos locales o sistémicos que pudieran prevenir la mordida, y sin trastorno determinado como resultado del examen de la ATM.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de los niveles de precisión del modo de análisis oclusal incluido en el software de CEREC Omnicam y el sistema de análisis oclusal T-Scan.
Periodo de tiempo: 6 meses

En ambos sistemas, los datos de intensidad de contacto se definieron con una escala de color de azul a rojo donde el azul mostró la menor intensidad y el rojo la mayor. Las imágenes del área de contacto obtenidas de ambos sistemas se registraron en formato .jpeg y luego se transfirieron al programa Adobe Photoshop CS6 (Adobe Systems, EE. UU.) para realizar las comparaciones.

El número de píxeles en las áreas de contacto de los maxilares superior e inferior de cada sujeto en todas las grabaciones obtenidas con los sistemas T-Scan y CEREC Omnicam se determinó utilizando el programa de procedimiento fotográfico basado en píxeles Adobe Photoshop CS6.

6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Evsen TAMAM, Phd, DDS, Assoc Prof Dr, Gazi University Faculty of Dentistry

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

22 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

21 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Se planea publicar todos los datos recopilados como un artículo en una revista conocida.

Marco de tiempo para compartir IPD

El estudio ya ha sido preparado para enviarlo a una revista. Se solicita su publicación con la condición de que sea aceptada.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio
  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)
  • Informe de estudio clínico (CSR)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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