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Comparaison de deux méthodes numériques différentes dans l'analyse occlusale

15 mars 2021 mis à jour par: Evsen Tamam, Gazi University

COMPARAISON DES DONNÉES D'OCCLUSION SENTRIQUE OBTENUES PAR DEUX MÉTHODES DIFFÉRENTES D'ENREGISTREMENT ASSISTÉ PAR ORDINATEUR

Objectif : L'objectif de cette étude est de comparer le système d'analyse occlusale numérique T-Scan et le mode d'analyse occlusale du système CEREC Omnicam, qui est principalement utilisé pour la conception/production, en utilisant les données enregistrées à la position d'occlusion centrée.

Matériel-Méthode : Des enregistrements occlusaux ont été obtenus à partir de 20 femmes et 20 hommes en bonne santé âgés de 18 à 25 ans en position d'occlusion centrée. Les enregistrements ont été enregistrés au format .jpeg format et transféré au programme Adobe Photoshop CS6. Les couleurs bleue, verte et rouge (indiquées par les mêmes codes de couleur dans les deux systèmes) représentant respectivement des contacts légers, intenses et serrés, ont été évaluées en termes de nombre de pixels. Pour la comparaison statistique, les différences entre les systèmes Independent Sample T-Test et, entre les sexes, One Sample T-Test ont été utilisées (α = 0,05).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06510
        • Gazi University Faculty of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les groupes étaient formés de participants volontaires d'étudiants de premier cycle et de troisième cycle de la Faculté de médecine dentaire de l'Université de Gazi.

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes sans dents manquantes (les dents numéros 18, 28, 38, 48 ont été exclues de l'évaluation), sans troubles locaux ou systémiques pouvant empêcher la morsure et sans trouble déterminé à la suite de l'examen de l'ATM.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des niveaux de précision du mode d'analyse occlusale inclus dans le logiciel de CEREC Omnicam et du système d'analyse occlusale T-Scan.
Délai: 6 mois

Dans les deux systèmes, les données d'intensité de contact ont été définies avec une échelle de couleurs allant du bleu au rouge où le bleu montrait l'intensité la plus faible et le rouge la plus élevée. Les images de la zone de contact obtenues à partir des deux systèmes ont été enregistrées au format .jpeg format et ont ensuite été transférés vers le programme Adobe Photoshop CS6 (Adobe Systems, USA) pour effectuer des comparaisons.

Le nombre de pixels dans les zones de contact des mâchoires supérieure et inférieure de chaque sujet dans tous les enregistrements obtenus avec les systèmes T-Scan et CEREC Omnicam a été déterminé à l'aide du programme de procédure photographique basé sur les pixels Adobe Photoshop CS6.

6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Evsen TAMAM, Phd, DDS, Assoc Prof Dr, Gazi University Faculty of Dentistry

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

22 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

21 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2021

Première publication (Réel)

15 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Il est prévu de publier toutes les données collectées sous forme d'article dans une revue bien connue.

Délai de partage IPD

L'étude a déjà été préparée pour être soumise à une revue. Sa publication est demandée sous réserve d'acceptation.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude
  • Plan d'analyse statistique (PAS)
  • Rapport d'étude clinique (CSR)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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