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Vergleich zweier verschiedener digitaler Methoden in der Okklusionsanalyse

15. März 2021 aktualisiert von: Evsen Tamam, Gazi University

VERGLEICH VON SENTRIC-VERSCHLUSSDATEN, DIE VON ZWEI VERSCHIEDENEN COMPUTER-UNTERSTÜTZTEN AUFNAHMEMETHODEN ERHALTEN WURDEN

Ziel: Ziel dieser Studie ist es, das digitale Okklusionsanalysesystem T-Scan und den okklusalen Analysemodus des CEREC Omnicam-Systems, das hauptsächlich für Design/Produktion verwendet wird, anhand der an der zentrischen Okklusionsposition aufgezeichneten Daten zu vergleichen.

Material-Methode: Okklusale Aufnahmen wurden von gesunden 20 Frauen und 20 Männern im Alter von 18-25 Jahren in der zentrischen Okklusionsposition erhalten. Aufzeichnungen wurden als .jpeg gespeichert formatiert und in das Programm Adobe Photoshop CS6 übertragen. Blaue, grüne und rote Farben (die in beiden Systemen durch dieselben Farbcodes angezeigt werden), die jeweils leichte, intensive und enge Kontakte darstellen, wurden in Bezug auf die Pixelanzahl bewertet. Für den statistischen Vergleich wurden die Unterschiede zwischen den Systemen Independent Sample T-Test und zwischen den Geschlechtern One Sample T-Test verwendet (α = 0,05).

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06510
        • Gazi University Faculty of Dentistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Gruppen wurden aus freiwilligen Teilnehmern von Studenten und Postgraduierten der zahnmedizinischen Fakultät der Gazi-Universität gebildet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen ohne fehlende Zähne (Zähne Nummer 18, 28, 38, 48 wurden von der Bewertung ausgeschlossen), keine lokalen oder systemischen Störungen, die den Biss verhindern könnten, und keine Störung, die als Ergebnis der Kiefergelenkuntersuchung festgestellt wurde.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der Genauigkeit des okklusalen Analysemodus in der Software von CEREC Omnicam und des okklusalen Analysesystems T-Scan.
Zeitfenster: 6 Monate

In beiden Systemen wurden die Daten der Kontaktintensität mit einer Farbskala von Blau bis Rot definiert, wobei Blau die niedrigste und Rot die höchste Intensität zeigte. Die von beiden Systemen erhaltenen Kontaktbereichsbilder wurden im .jpeg-Format aufgezeichnet Format und wurden dann zum Vergleich in das Programm Adobe Photoshop CS6 (Adobe Systems, USA) übertragen.

Die Anzahl der Pixel in den Kontaktbereichen des Ober- und Unterkiefers jedes Probanden in allen Aufnahmen, die mit den Systemen T-Scan und CEREC Omnicam erhalten wurden, wurde mit dem pixelbasierten fotografischen Verfahrensprogramm Adobe Photoshop CS6 bestimmt.

6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Evsen TAMAM, Phd, DDS, Assoc Prof Dr, Gazi University Faculty of Dentistry

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist geplant, alle erhobenen Daten als Artikel in einer renommierten Fachzeitschrift zu veröffentlichen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Studie wurde bereits zur Einreichung bei einer Zeitschrift vorbereitet. Es wird um Veröffentlichung unter der Bedingung gebeten, dass es angenommen wird.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Statistischer Analyseplan (SAP)
  • Klinischer Studienbericht (CSR)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Okklusion

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