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교합 분석에서 두 가지 다른 디지털 방법의 비교

2021년 3월 15일 업데이트: Evsen Tamam, Gazi University

두 가지 다른 컴퓨터 지원 기록 방법에서 얻은 SENTRIC OCCLUSION 데이터의 비교

목적: 본 연구의 목적은 중심교합 위치에서 기록된 데이터를 이용하여 디자인/제작에 주로 사용되는 CEREC Omnicam 시스템의 T-Scan 디지털 교합 분석 시스템과 교합 분석 모드를 비교하는 것이다.

재료-방법: 18세에서 25세 사이의 건강한 20명의 여성과 20명의 남성에서 중심 교합 위치에서 교합 기록을 얻었다. 레코드가 .jpeg로 저장되었습니다. 포맷하여 Adobe Photoshop CS6 프로그램으로 전송합니다. 밝은 색, 강한 색, 단단한 색을 각각 나타내는 파란색, 녹색 및 빨간색(두 시스템에서 동일한 색상 코드로 표시됨)을 픽셀 수로 평가했습니다. 통계적 비교를 위해 시스템 Independent Sample T-Test 간의 차이와 성별 간 One Sample T-Test가 사용되었습니다(α = 0.05).

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06510
        • Gazi University Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

그룹은 Gazi University 치과 학부의 학부 및 대학원생의 자발적인 참가자로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 결손 치아가 없고(치아 번호 18, 28, 38, 48은 평가에서 제외됨) 교합을 예방할 수 있는 국소 또는 전신 장애가 없고 TMJ 검사 결과 장애가 결정되지 않은 개인.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CEREC Omnicam 소프트웨어와 T-Scan 교합 분석 시스템에 포함된 교합 분석 모드의 정확도 수준 비교.
기간: 6 개월

두 시스템 모두에서 접촉 강도 데이터는 파란색에서 빨간색까지의 색상 척도로 정의되었으며 파란색은 가장 낮은 강도를 나타내고 빨간색은 가장 높은 강도를 나타냅니다. 두 시스템에서 얻은 접촉 영역 이미지는 .jpeg로 기록되었습니다. 형식으로 변환한 후 비교를 위해 Adobe Photoshop CS6 프로그램(Adobe Systems, USA)으로 전송했습니다.

T-Scan 및 CEREC Omnicam 시스템으로 얻은 모든 기록에서 각 피험자의 위턱과 아래턱의 접촉 영역에 있는 픽셀 수는 Adobe Photoshop CS6 픽셀 기반 사진 절차 프로그램을 사용하여 결정되었습니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gazi University

수사관

  • 연구 의자: Evsen TAMAM, Phd, DDS, Assoc Prof Dr, Gazi University Faculty of Dentistry

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 22일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017-419

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

수집된 모든 데이터를 저명한 저널에 논문으로 게재할 계획입니다.

IPD 공유 기간

이 연구는 이미 저널에 제출할 준비가 되었습니다. 승인한다는 조건으로 게시하도록 요청합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 임상 연구 보고서(CSR)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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