Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání dvou různých digitálních metod v okluzní analýze

15. března 2021 aktualizováno: Evsen Tamam, Gazi University

POROVNÁNÍ ÚDAJŮ SENTRICKÉ OCLUZE ZÍSKANÝCH ZE DVOU RŮZNÝCH POČÍTAČOVÝCH METOD ZÁZNAMU

Cíl: Cílem této studie je porovnat systém digitální okluzní analýzy T-Scan a režim okluzní analýzy systému CEREC Omnicam, který se používá především pro návrh/výrobu, s využitím dat zaznamenaných v poloze centrické okluze.

Materiál-Metoda: Okluzní záznamy byly získány od zdravých 20 žen a 20 mužů ve věku 18-25 let v poloze centrické okluze. Záznamy byly uloženy jako .jpeg formátu a přeneseny do programu Adobe Photoshop CS6. Modré, zelené a červené barvy (zobrazené stejnými barevnými kódy v obou systémech) představující lehké, intenzivní a těsné kontakty, v tomto pořadí, byly hodnoceny z hlediska počtu pixelů. Pro statistické srovnání byly použity rozdíly mezi systémy Nezávislý výběrový T-test a mezi pohlavími Jednovýběrový T-test (α = 0,05).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06510
        • Gazi University Faculty of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Skupiny byly vytvořeny z dobrovolných účastníků z pregraduálních a postgraduálních studentů Fakulty zubního lékařství Gazi University.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jedinci bez chybějících zubů (z hodnocení byly vyřazeny zuby číslo 18, 28, 38, 48), bez lokálních nebo systémových poruch, které by mohly zabránit skusu, a bez poruchy zjištěné na základě vyšetření TMK.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnání úrovní přesnosti režimu okluzní analýzy zahrnutého v softwaru CEREC Omnicam a systému okluzní analýzy T-Scan.
Časové okno: 6 měsíců

V obou systémech byly údaje o intenzitě kontaktu definovány pomocí barevné škály modré až červené, kde modrá vykazovala nejnižší intenzitu a červená nejvyšší. Obrázky kontaktní oblasti získané z obou systémů byly zaznamenány ve formátu .jpeg formátu a poté byly přeneseny do programu Adobe Photoshop CS6 (Adobe Systems, USA) pro porovnání.

Počet pixelů v kontaktních oblastech horní a dolní čelisti každého subjektu ve všech záznamech získaných pomocí systémů T-Scan a CEREC Omnicam byl stanoven pomocí programu pro fotografické postupy Adobe Photoshop CS6 založeného na pixelech.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gazi University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Evsen TAMAM, Phd, DDS, Assoc Prof Dr, Gazi University Faculty of Dentistry

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

22. února 2019

Dokončení studie (Aktuální)

21. května 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

15. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2017-419

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Veškerá shromážděná data se plánuje publikovat jako článek ve známém časopise.

Časový rámec sdílení IPD

Studie již byla připravena k odeslání do časopisu. Požaduje se zveřejnění pod podmínkou, že bude přijato.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)
  • Zpráva o klinické studii (CSR)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Okluze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit