Kahden erilaisen digitaalisen menetelmän vertailu okklusaalianalyysissä
KAHDELLA ERILAISTA TIETOKONETUKISET TALLENNUSMENETELMÄSTÄ SAATTUJEN SENTRIC OCCLUSION -TIETOJEN VERTAILU
Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata T-Scan digitaalista okklusaalianalyysijärjestelmää ja pääasiassa suunnittelussa/tuotannossa käytettävän CEREC Omnicam -järjestelmän okklusaalianalyysitilaa käyttämällä keskitetysti okkluusioasemaan tallennettuja tietoja.
Materiaali-menetelmä: Oklusaaliset tallenteet saatiin 20 terveeltä naiselta ja 20 mieheltä, iältään 18-25, keskipisteessä. Tietueet tallennettiin .jpeg-muodossa muodossa ja siirretty Adobe Photoshop CS6 -ohjelmaan. Siniset, vihreät ja punaiset värit (näkyy samoilla värikoodeilla molemmissa järjestelmissä), jotka edustavat valoa, voimakkaita ja tiukkoja kontakteja, arvioitiin pikselimäärän perusteella. Tilastolliseen vertailuun käytettiin järjestelmien välisiä eroja Independent Sample T-Test ja sukupuolten välillä One Sample T- Test (α = 0,05).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06510
- Gazi University Faculty of Dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, joilla ei ollut puuttuvia hampaita (hampaiden numerot 18, 28, 38, 48 jätettiin arvioinnin ulkopuolelle), ei paikallisia tai systeemisiä häiriöitä, jotka voisivat estää pureman, eikä TMJ-tutkimuksen tuloksena määritettyä häiriötä.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertaamalla CEREC Omnicamin ohjelmiston ja T-Scan okklusaalianalyysijärjestelmän tarkkuustasoja.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Molemmissa järjestelmissä kosketusintensiteetin tiedot määriteltiin väriasteikolla sinisestä punaiseen, jossa sininen osoitti alhaisinta intensiteettiä ja punainen korkein. Molemmista järjestelmistä saadut kosketusalueen kuvat tallennettiin .jpeg-muodossa muotoon ja siirrettiin sitten Adobe Photoshop CS6 -ohjelmaan (Adobe Systems, USA) vertailua varten. Jokaisen kohteen ylä- ja alaleuan kosketusalueiden pikselien määrä kaikissa T-Scan- ja CEREC Omnicam -järjestelmillä saaduissa tallennuksissa määritettiin Adobe Photoshop CS6 -pikselipohjaisella valokuvausprosessiohjelmalla. |
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Evsen TAMAM, Phd, DDS, Assoc Prof Dr, Gazi University Faculty of Dentistry
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2017-419
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
- Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .