THA後の大臀筋移動は外転筋力を向上させない
2021年7月2日 更新者：Göteborg University
THA後の大殿筋移動は外転筋力を改善しない - 中殿筋機能不全患者15名を対象とした症例対照歩行分析研究
THA後の大殿筋移動は外転筋力を改善しない - 中殿筋破壊患者15名を対象とした症例対照歩行分析研究
研究者らは、術前と術後の歩行パフォーマンスを客観的に評価するために、反射マーカーとフォースプレートに基づく歩行分析システムを使用して、15 人の大殿筋移植患者を比較しました。
調査の概要
詳細な説明
大殿筋皮弁移植（GMT）は、全股関節形成術（THA）後の中殿筋の股関節外転筋欠損症患者において、歩行の運動学と運動学を改善し、痛みを軽減し、機能的転帰を改善するための外科技術です。 研究者らは、反射マーカーとフォースプレートに基づく歩行分析システムを使用して、術前および術後の歩行パフォーマンスを客観的に評価しました。
方法 GMT を受け、術前と術後少なくとも 13 か月後に光学追跡システムを使用して検査を受けた 15 人の患者で歩行分析を実施しました。 平均年齢は69歳(SD=11)で、全員が女性であった。 追跡期間の中央値は 24 (13 ～ 60) か月でした。 主要評価項目は、歩行中の股関節外転モーメント (Nm/kg) でした。 対照群は、歩行に異常のない66人の被験者で構成されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gothenburg、スウェーデン、SE 41310
- Roland Zügner
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 人工股関節全置換術（THA）後の中臀筋の股関節外転筋欠損症を有する患者
除外基準:
- 筋肉移行前のTHA
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：術前と術後の歩行パフォーマンス
術前と術後
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中殿筋破壊患者15名を対象とした歩行分析研究
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実験的：術後の歩行パフォーマンスとコントロールの比較
ポストストップとコントロール
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中殿筋破壊患者15名を対象とした歩行分析研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大殿筋移動後の光学追跡システムを使用した外転筋力測定 - 中殿筋破壊の術前および術後の 15 人の患者を対象とした症例対照歩行分析研究
時間枠：術前
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歩行分析検査/測定は、前額面での外転筋のモーメントの動態 (Nm/kg) を記録するために、反射マーカーと統合フォース プレートを使用する歩行検査室の光学追跡システムを使用して術前に実行されます。
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術前
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大殿筋移動後の光学追跡システムを使用した外転筋力測定 - 中殿筋破壊の術前および術後の 15 人の患者を対象とした症例対照歩行分析研究
時間枠：術後2年
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歩行分析検査/測定は、前額面での外転筋のモーメントの動態 (Nm/kg) を記録するために、反射マーカーと統合フォース プレートを使用して歩行研究室で光学追跡システムを使用して術後 2 年後に実行されます。
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術後2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Roland Zügner、Göteborg University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2018年9月17日
研究の完了 (実際)
2018年9月17日
試験登録日
最初に提出
2021年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月12日
最初の投稿 (実際)
2021年3月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月2日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
公開後、予約制で合理的な期間内に、利用可能なすべてのデータが利用可能になります。
IPD 共有時間枠
出版後および出版から 2 年後
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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