Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeniesienie pośladka wielkiego po THA nie poprawia siły porywacza

2 lipca 2021 zaktualizowane przez: Göteborg University

Przeniesienie mięśnia pośladkowego wielkiego po THA nie poprawia siły odwodziciela – badanie kliniczno-kontrolne analizy chodu 15 pacjentów z zaburzeniem mięśnia pośladkowego średniego

Przeniesienie mięśnia pośladkowego wielkiego po THA nie poprawia siły odwodziciela – badanie kliniczno-kontrolne analizy chodu 15 pacjentów z zaburzeniem mięśnia pośladkowego średniego

Badacze porównali 15 pacjentów z przeniesionym mięśniem pośladkowym wielkim przy użyciu systemu analizy chodu opartego na odblaskowych znacznikach i płytkach siłowych, aby obiektywnie ocenić wydajność chodu przed i po operacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Transfer płata gluteus maximus (GMT) jest techniką chirurgiczną mającą na celu poprawę kinematyki i kinetyki chodu, a także zmniejszenie bólu i poprawę wyników czynnościowych u pacjentów z niedoborem odwodzicieli mięśnia pośladkowego średniego w stawie biodrowym po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego (THA). Badacze wykorzystali system analizy chodu oparty na odblaskowych znacznikach i płytkach siłowych, aby obiektywnie ocenić wydajność chodu przed i po operacji.

Metody Analizę chodu przeprowadzono u 15 pacjentów, którzy przeszli GMT i byli badani za pomocą optycznego systemu śledzącego przed i co najmniej 13 miesięcy po operacji. Średni wiek wynosił 69 lat (SD=11), wszyscy byli kobietami. Mediana czasu obserwacji wynosiła 24 (13-60) miesięcy. Pierwszorzędowym wynikiem był moment odwodzenia biodra (Nm/kg) podczas chodu. Grupę kontrolną stanowiło 66 osób bez patologii chodu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Gothenburg, Szwecja, SE 41310
        • Roland Zügner

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z niedoborem mięśnia pośladkowego średniego w stawie biodrowym po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego (THA)

Kryteria wyłączenia:

  • THA przed transferem mięśnia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wydajność chodu preop vs poststop
Przed i po zatrzymaniu
Badanie analizy chodu 15 pacjentów z zaburzeniem mięśnia pośladkowego
Eksperymentalny: Postop wydajności chodu a kontrole
Poststop vs kontrole
Badanie analizy chodu 15 pacjentów z zaburzeniem mięśnia pośladkowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar siły odwodziciela za pomocą optycznego systemu śledzącego po przeniesieniu mięśnia pośladkowego wielkiego – badanie kliniczno-kontrolne chodu 15 pacjentów przed i pooperacyjnie z uszkodzeniem mięśnia pośladkowego
Ramy czasowe: Przygotowanie
Badanie/pomiar analizy chodu zostanie przeprowadzony przed operacją za pomocą optycznego systemu śledzenia w laboratorium chodu przy użyciu odblaskowych znaczników i zintegrowanych płytek siłowych w celu zarejestrowania kinetyki (Nm/kg) momentu mięśni odwodzicieli w płaszczyźnie czołowej.
Przygotowanie
Pomiar siły odwodziciela za pomocą optycznego systemu śledzącego po przeniesieniu mięśnia pośladkowego wielkiego – badanie kliniczno-kontrolne chodu 15 pacjentów przed i pooperacyjnie z uszkodzeniem mięśnia pośladkowego średniego
Ramy czasowe: Postój 2 lata
Badanie/pomiar analizy chodu zostanie przeprowadzony 2 lata po operacji z optycznym systemem śledzenia w laboratorium chodu z wykorzystaniem odblaskowych znaczników i zintegrowanych płytek siłowych w celu zarejestrowania kinetyki (Nm/kg) momentu mięśni odwodzicieli w płaszczyźnie czołowej.
Postój 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Roland Zügner, Göteborg University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 września 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Gluteus maximus transfer

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Po publikacji wszystkie dostępne dane będą dostępne po wcześniejszym umówieniu iw rozsądnym czasie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po publikacji i 2 lata po publikacji

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Artropatia stawu biodrowego

  • Rijnstate Hospital
    Imperial College London
    Aktywny, nie rekrutujący
    Całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip Arthroplasty
    Holandia, Zjednoczone Królestwo
  • Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
    Aktywny, nie rekrutujący
    Leczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)
    Turcja (Türkiye)
  • University of British Columbia
    Rekrutacyjny
    Zwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie, wrodzone biodro | Przemieszczenie... i inne warunki
    Kanada

Badania kliniczne na Transfer mięśnia pośladkowego wielkiego

Subskrybuj