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Le transfert du grand fessier après PTH n'améliore pas la force des abducteurs

2 juillet 2021 mis à jour par: Göteborg University

Le transfert du grand fessier à la suite d'une PTH n'améliore pas la force de l'abducteur - une étude cas-témoin d'analyse de la marche de 15 patients présentant une perturbation du moyen fessier

Le transfert du grand fessier à la suite d'une ATH n'améliore pas la force des abducteurs - une étude cas-témoin d'analyse de la marche de 15 patients présentant une perturbation du moyen fessier

Les chercheurs ont comparé 15 patients transférés du grand fessier avec l'utilisation d'un système d'analyse de la marche basé sur des marqueurs réfléchissants et des plaques de force pour évaluer objectivement la performance de la marche avant et après l'opération.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le transfert de lambeau de grand fessier (GMT) est une technique chirurgicale visant à améliorer la cinématique et la cinétique de la marche ainsi qu'à réduire la douleur et à améliorer les résultats fonctionnels chez les patients présentant une déficience de l'abducteur de la hanche du moyen fessier après une arthroplastie totale de hanche (PTH). Les enquêteurs ont utilisé un système d'analyse de la marche basé sur des marqueurs réfléchissants et des plaques de force pour évaluer objectivement les performances de la marche avant et après l'opération.

Méthodes L'analyse de la marche a été réalisée chez 15 patients qui ont subi une GMT et ont été examinés avec un système de suivi optique avant et au moins 13 mois après l'opération. L'âge moyen était de 69 ans (ET = 11), tous étaient des femmes. La durée médiane de suivi était de 24 (13-60) mois. Le critère de jugement principal était le moment d'abduction de la hanche (Nm/kg) pendant la marche. Le groupe témoin était composé de 66 sujets sans aucune pathologie de la marche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Gothenburg, Suède, SE 41310
        • Roland Zügner

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Patients présentant une déficience de l'abducteur de la hanche du moyen fessier après une arthroplastie totale de la hanche (PTH)

Critère d'exclusion:

  • PTH avant le transfert musculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Performance de marche préop vs postop
Pré et postopératoire
Étude d'analyse de la marche de 15 patients présentant une perturbation du moyen fessier
Expérimental: Performance de marche postop vs contrôles
Postop vs contrôles
Étude d'analyse de la marche de 15 patients présentant une perturbation du moyen fessier

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la force des abducteurs avec l'utilisation d'un système de suivi optique après le transfert du grand fessier - une étude d'analyse cas-témoin de la marche de 15 patients pré- et postopératoires avec une perturbation du moyen fessier
Délai: Préop
L'examen/la mesure de l'analyse de la marche sera effectuée en préopératoire avec un système de suivi optique dans un laboratoire de la marche à l'aide de marqueurs réfléchissants et de plaques de force intégrées afin d'enregistrer la cinétique (Nm/kg) du moment des muscles abducteurs dans le plan frontal.
Préop
Mesure de la force des abducteurs avec l'utilisation d'un système de suivi optique après le transfert du grand fessier - une étude d'analyse cas-témoin de la marche de 15 patients pré- et postopératoires avec une perturbation du moyen fessier
Délai: Postop 2 ans
L'examen/la mesure de l'analyse de la marche sera effectuée 2 ans après l'opération avec un système de suivi optique dans un laboratoire de la marche à l'aide de marqueurs réfléchissants et de plaques de force intégrées afin d'enregistrer la cinétique (Nm/kg) du moment des muscles abducteurs dans le plan frontal.
Postop 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Roland Zügner, Göteborg University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2012

Achèvement primaire (Réel)

17 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

17 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2021

Première publication (Réel)

15 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Gluteus maximus transfer

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Après publication, toutes les données disponibles seront disponibles sur rendez-vous et dans un délai raisonnable.

Délai de partage IPD

Après publication et 2 ans après publication

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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