Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gluteus Maximus-overførsel efter THA forbedrer ikke abduktorstyrken

2. juli 2021 opdateret af: Göteborg University

Gluteus Maximus-overførsel efter THA forbedrer ikke abduktorstyrken - en case-kontrol ganganalyseundersøgelse af 15 patienter med gluteus Medius-forstyrrelse

Gluteus maximus overførsel efter THA forbedrer ikke abduktorstyrken - et case-control ganganalysestudie af 15 patienter med gluteus medius forstyrrelse

Forskerne har sammenlignet 15 gluteus maximus-overførte patienter med brugen af ​​et ganganalysesystem baseret på reflekterende markører og kraftplader for objektivt at evaluere gangpræstationen præ- og postoperativt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Gluteus maximus flap transfer (GMT) er en kirurgisk teknik til at forbedre gangkinematik og kinetik samt reducere smerte og forbedre funktionelt resultat hos patienter med hofteabduktormangel i gluteus medius efter total hoftearthroplastik (THA). Efterforskerne brugte et ganganalysesystem baseret på reflekterende markører og kraftplader til objektivt at evaluere gangpræstationer præ- og postoperativt.

Metoder Der er udført ganganalyse hos 15 patienter, der gennemgik GMT og blev undersøgt med et optisk sporingssystem før og minimum 13 måneder efter operationen. Gennemsnitsalderen var 69 år (SD=11), alle var kvinder. Median opfølgningstid var 24 (13-60) måneder. Det primære resultat var hofteabduktionsmoment (Nm/kg) under gang. Kontrolgruppen bestod af 66 forsøgspersoner uden nogen gangpatologi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Gothenburg, Sverige, SE 41310
        • Roland Zügner

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med hofteabduktormangel i gluteus medius efter total hoftearthroplastik (THA)

Ekskluderingskriterier:

  • THA før muskeloverførslen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gangpræstation preop vs postop
Pre og postop
Procedure: Gluteus maximus overførsel
Ganganalyseundersøgelse af 15 patienter med gluteus medius forstyrrelse
Eksperimentel: Gangpræstation postop vs kontroller
Postop vs kontrol
Procedure: Gluteus maximus overførsel
Ganganalyseundersøgelse af 15 patienter med gluteus medius forstyrrelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Abduktorstyrkemåling med brug af et optisk sporingssystem efter Gluteus maximus transfer - en case-control ganganalyseundersøgelse af 15 patienter præ- og postoperative med gluteus medius-forstyrrelser
Tidsramme: Preop
Ganganalyseundersøgelse/-måling vil blive udført præoperativt med et optisk sporingssystem i et ganglaboratorium ved hjælp af reflekterende markører og integrerede kraftplader med henblik på at registrere kinetik (Nm/kg) af abduktormusklers moment i frontalplanet.
Preop
Abduktorstyrkemåling med brug af et optisk sporingssystem efter Gluteus maximus transfer - en case-control ganganalyseundersøgelse af 15 patienter præ- og postoperative med gluteus medius forstyrrelse
Tidsramme: Postop 2 år
Ganganalyseundersøgelse/-måling vil blive udført 2 år postoperativt med et optisk sporingssystem i et ganglaboratorium ved brug af reflekterende markører og integrerede kraftplader med henblik på at registrere kinetik (Nm/kg) af abduktormusklers moment i frontalplanet.
Postop 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Göteborg University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roland Zügner, Göteborg University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

17. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Gluteus maximus transfer

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efter offentliggørelse vil alle tilgængelige data være tilgængelige efter aftale og indenfor rimelig tid.

IPD-delingstidsramme

Efter udgivelse og 2 år efter udgivelse

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hofteartropati

Kliniske forsøg med Gluteus maximus overførsel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner