此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

THA 后的臀大肌转移不会提高外展肌的力量

2021年7月2日 更新者:Göteborg University

THA 后的臀大肌转移并不能提高外展肌力——一项对 15 名臀中肌断裂患者的病例对照步态分析研究

THA 后臀大肌转移并不能提高外展肌力——一项对 15 例臀中肌断裂患者的病例对照步态分析研究

研究人员使用基于反射标记和测力板的步态分析系统对 15 名臀大肌转移患者进行了比较,以客观评估术前和术后的步态表现。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

臀大肌皮瓣转移 (GMT) 是一种外科技术,用于改善全髋关节置换术 (THA) 后臀中肌髋外展肌缺陷患者的步态运动学和动力学,并减轻疼痛和改善功能结果。 研究人员使用基于反射标记和测力板的步态分析系统来客观评估术前和术后的步态表现。

方法 对 15 名接受 GMT 的患者进行步态分析,并在手术前和手术后至少 13 个月用光学跟踪系统检查。 平均年龄为 69 岁 (SD=11),均为女性。 中位随访时间为 24 (13-60) 个月。 主要结果是步态期间的髋关节外展力矩 (Nm/kg)。 对照组由 66 名没有任何步态病变的受试者组成。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Gothenburg、瑞典、SE 41310
        • Roland Zügner

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 全髋关节置换术 (THA) 后臀中肌髋外展肌缺陷的患者

排除标准:

  • 肌肉转移前的 THA

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:步态性能术前与术后
术前术后
15例臀中肌断裂患者的步态分析研究
实验性的:步态表现 postop vs 控制
Postop 与控制
15例臀中肌断裂患者的步态分析研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
臀大肌转移后使用光学跟踪系统测量外展肌力量——对 15 名臀中肌断裂患者术前术后的病例对照步态分析研究
大体时间:术前
步态分析检查/测量将在术前使用步态实验室中的光学跟踪系统进行,使用反射标记和集成测力板,以记录额状面外展肌力矩的动力学(Nm/kg)。
术前
臀大肌转移后使用光学跟踪系统测量外展肌力量——对 15 名臀中肌断裂患者术前术后的病例对照步态分析研究
大体时间:术后 2 年
步态分析检查/测量将在术后 2 年在步态实验室中使用光学跟踪系统进行,该系统使用反射标记和集成测力板,以记录额状面外展肌力矩的动力学 (Nm/kg)。
术后 2 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Roland Zügner、Göteborg University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年9月17日

研究完成 (实际的)

2018年9月17日

研究注册日期

首次提交

2021年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月12日

首次发布 (实际的)

2021年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月2日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Gluteus maximus transfer

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

发布后,所有可用数据将在合理时间内通过预约提供。

IPD 共享时间框架

出版后和出版后 2 年

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅