2型糖尿病（VITAL）の成人向けに調整された仮想体重管理プログラム (VITAL)

包含基準:

- 1. 参加者は 2 型糖尿病の診断を報告しました 2. HbA1c 7%-11% (包括的) 3. BMI 27-50 kg/m2 (包括的) 4. 年齢範囲 - 18 - 70 歳 (包括的) 5. 安定少なくとも 3 か月間のすべての投薬 (糖尿病を含む) のレジメン (抗生物質、ステロイドなどの短期間の投薬は許可されています) 6. 毎週の WW バーチャル ワークショップに参加し、WW デジタル プログラムに参加する意欲インターネットを備えた iOS スマートフォン デバイス 8. ベースライン、12 週目、24 週目の採血を含む研究プロトコルのすべての要件に従う意思がある。

9.研究で使用する有効な電子メールアドレスを提供する意思と能力がある 10. 英語でコミュニケーション（口頭および書面）ができる必要があります 11. 被験者の糖尿病の管理を担当する医師と、治療中の医師に治験に関する情報を提供することをいとわない被験者の管理下にある

除外基準:

• 1. 過去 3 か月以内の体重管理プログラムへの参加 2. 過去 6 か月間の 5 kg 以上の体重減少 3. 過去 4 週間以内の処方薬または市販の減量薬の服用 4. での減量のための外科的処置の履歴いつでも (例: 胃形成術、胃バイパス術、胃切除術または部分的胃切除術、調節可能なバンディング、胃スリーブ) 5. 登録後 3 か月以内の大手術の履歴 6. 現在、体重に影響を与える他の薬 (パロキセチン、三環系薬、抗精神病薬など) を服用している 7 . 1 型糖尿病 8. インスリンまたはインスリン分泌促進物質を使用している 9. 非溶血標本で 5.5 (mmol/L) を超えるカリウム、または 2.5 mg/dL を超えるクレアチニンからなる腎不全 10. ビリルビンが 3 (mg/dL) 以上、またはアルブミンが 3 (g/dL) 未満 11. ALT > 3 (IU/L) 正常上限の 3 倍 (正常範囲は 7 ～ 56)参加のための書面による許可を提供します。

  13.ヘモグロビンA1cの測定を妨げる異常ヘモグロビン症 14. 高用量の利尿薬（フロセミド40mg以上または同等）を服用している人 15. 不安定な心疾患（不安定狭心症、冠動脈虚血などの心臓症状に対する進行中の精査または治療） 16. 植込み型除細動器の存在 17. 血圧≧180/100mmHg。 潜在的な参加者のBPが選択基準を超えている場合、最初のテストから1週間以内にこの潜在的な参加者を再テストすることは許容されます。

  18.参加者が未治療であるか、過去6か月以内に治療が変更された甲状腺疾患。 甲状腺疾患の病歴または現在の甲状腺疾患が安定した投薬計画で少なくとも6か月間治療されていることは許容されます19. 定期的な身体活動に従事する能力を妨げる整形外科的制限 20. 慢性吸収不良状態、消化性潰瘍疾患、クローン病、慢性下痢または活動性胆嚢疾患を含む制御不能な胃腸障害 21. 現在のがんまたはがん治療、または過去 3 年以内のがんまたはがん治療の履歴。 皮膚の非黒色腫癌の切除に成功した人が登録される場合があります。

  22. アドヒアランスを妨げる可能性のある認知症、精神疾患、または薬物乱用 (例: 現在不安定であるか、第一選択療法に耐性がある病気;過去 1 年間の薬物乱用)、23。 -神経性無食欲症または神経性過食症を含む臨床的に診断された摂食障害の過去5年以内の病歴。

  24. 妊娠中、授乳中、妊娠を希望している、または効果的な避妊手段を使用したくない女性 25. 現在、週に 14 杯以上のアルコール飲料 (1 ドリンク = 12 液量オンスのビール、4 液量オンスのワイン、または 1.5 液量オンスの酒類) を消費しており、研究参加中、1 日あたりの飲酒量を 3 杯未満に制限したくない 26. -登録前30日以内の別の臨床試験への参加。 27. -治験担当医師または治験責任医師の意見で、候補者が治験に参加することをお勧めできないその他の状態または要因