このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ジュニア レジデントの中心静脈カニュレーションを実行する時間を短縮するためのビデオ デモンストレーションとビデオ フィードバック

ビデオ デモンストレーションとビデオ フィードバックを含むトレーニング バンドルを、右内頸静脈カテーテル技術の指導におけるコアとして適用

中心静脈カテーテル法は、麻酔研修医にとって必須の臨床スキルです。 操作が難しく、深刻な合併症を引き起こす可能性があるため、このスキルを教えることは、麻酔科の臨床教育における重要かつ困難なポイントです。ジュニアレジデントと中心静脈カテーテル技術のためのより良いトレーニング方法を取得します。

調査の概要

詳細な説明

中心静脈カテーテル技術は、研修医にとって必須の臨床スキルです。 手術の難しさと重大な合併症の可能性があるため、このスキルを教えることは、麻酔学の臨床教育における重要かつ困難なポイントです。 このスキルトレーニングは、従来の「見習いモード」の指導を経て、現在のビデオデモンストレーション指導、ベッドサイドでのフィードバック指導などに発展しました。 複数の教育モードの試みは、低年齢の常駐医師ができるだけ早く技術を習得し、手術の成功率を向上させ、合併症の発生率を減らすのに役立ちます。

当院の麻酔科は、中国における麻酔科医の標準化されたトレーニングの重要な拠点です。 近年、低年齢レジデントの中心静脈カテーテル技術のビデオ デモンストレーション方法の導入は、いくつかの成果を上げています。 入居者は、本学科が特別に収録した実演操作動画を視聴し、操作前審査に合格した上で操作演習を行います。 研修生は、教育モードがこのスキルを習得する自信を高めたと自己報告しました。 しかし、実際の訓練過程では、ベッドサイドコメント(フィードバックティーチング)も含まれており、それが患者のパニックや不満を引き起こす可能性があることが判明し、後に教師の紙ベースのフィードバックに改善されました.

ビデオによるデモンストレーション指導法は、まずアスリートの競技トレーニングに適用され、アスリートの競技力向上に効果的であることが判明しました。また、腹腔鏡手術などの外科手術トレーニングの医学教育にも使用され、大きな成果を上げました。 学習者を引き付ける方法としてのフィードバックは、長い間、医学教育における学習の重要な部分とみなされてきました。 初期段階ではベッドサイドでのフィードバック教育を使用していましたが、これは患者から批判されていました。 調査によると、ビデオによるフィードバックは、従来の口頭によるフィードバックだけよりも優れているだけでなく、患者からの問題を回避することもできます。 学習者が自分の操作動画を視聴すると、インストラクターからの指導の有無にかかわらず、ビデオ フィードバックが発生します。 学習者はこれらのビデオを個別に視聴することも、同時に指導できる教師と一緒に視聴することもできます。 この教授法は、スキルの評価に役立つと考えられています。 ビデオ フィードバックの使用は、陸上競技の学習に端を発しています。 多くの研究で、ビデオ フィードバック教育が医療コミュニケーション スキル トレーニングの効果的な手段として使用できることがわかっています。 最近では、臨床技能指導にも使われています。 現在の研究では、この教授法が学習スキルに対する生徒の自信を向上させることが確認されていますが、スキル習得に関する研究はまだ比較的少ないです。

以上をまとめると、ビデオ実演指導とビデオフィードバック指導は、いずれも意図的な実践指導(技能操作訓練など)に有用である。 スキル操作トレーニングには、スキルを向上させるための対象を絞った反復演習が含まれ、フィードバックは臨床学習を強化するための鍵です。 ビデオデモンストレーションにより、学習者は、教師の指導の下、重要な意思決定ポイントでの専門家 (デモンストレーター) のパフォーマンスを観察および分析できます。 ビデオによるフィードバックは、自己評価を促進するのに役立ちます。 この 2 つの組み合わせは、観察学習、模倣、自己評価の統合を促進し、スキル トレーニングの進行を加速する可能性があることを示しています。 この共同教育は、スポーツ研究で研究されていますが、医学教育での研究はほとんどありません。 現在、小規模な研究では、口頭でのフィードバックと比較して、組み合わせた方法がより優れたヘルニア修復スキルを達成できることがわかり、末梢静脈留置手術トレーニングに関する最近の研究報告があります。 ただし、難易度係数が大きいハイリスクスキルの操作訓練にも適しているかどうかは、さらなる研究によって確認する必要があります。

このプロジェクトは、中心静脈カテーテル挿入スキルトレーニングのより良い方法を得ることを目的として、低年齢のレジデント医師の中心静脈カテーテル挿入時間に対するビデオフィードバック教育と組み合わせたビデオデモンストレーションの影響を観察し、学生の学習自信を向上させることを目的としています。このスキルをよりよく習得し、手術の成功率を向上させ、合併症を減らし、アプリケーションを促進します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
        • 募集
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 対象集団は、中心静脈手術を行う以前の遭遇が3回未満である、浙江大学の第二附属病院である麻酔科のジュニアレジデントです。

除外基準:

  • 対象集団は、中心静脈手術を行った経験が3回以上ある、浙江大学の第二附属病院である麻酔科のジュニアレジデントになります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:VD+VFグループ
ここでは、別の手術を行う前に、中心静脈手術を行う専門家のビデオと自分の最新の手術のビデオを確認する必要があります。 これは、合計 5 回の中心静脈カニューレ挿入と 5 回のビデオ レビューで繰り返されます。
ここでは、別の手術を行う前に、中心静脈手術を行う専門家のビデオと自分の最新の手術のビデオを確認する必要があります。 これは、合計 5 回の中心静脈カニューレ挿入と 5 回のビデオ レビューで繰り返されます。
PLACEBO_COMPARATOR:VDグループ
ここでは、別の手術を行う前に、中心静脈手術を行う専門家のビデオを確認する必要があります。 これは、合計 5 回の中心静脈カニューレ挿入と 5 回のビデオ レビューで繰り返されます。
ここでは、別の手術を行う前に、中心静脈手術を行う専門家のビデオを確認する必要があります。 これは、合計 5 回の中心静脈カニューレ挿入と 5 回のビデオ レビューで繰り返されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2 週目に 5 つの独立した操作を完了するのに必要な平均時間
時間枠:二週目に
2週目には、インストラクターの監督の下で5つの操作を完了し、所要時間を記録しました
二週目に

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の 1 週間の穿刺成功率と合併症
時間枠:最初の週に
各穿刺の成功と合併症が記録されました
最初の週に
2週目の穿刺成功率と合併症
時間枠:二週目に
各穿刺の成功と合併症が記録されました
二週目に
研修生の研修満足度
時間枠:トレーニングの翌日
研修終了後、受講者の研修に対する満足度をアンケートで調査
トレーニングの翌日
トレーニング後1ヶ月の手術成功率と合併症。
時間枠:トレーニングから1ヶ月後
訓練終了後、訓練生の各独立手術の成功率と合併症を記録する
トレーニングから1ヶ月後
トレーニング後3ヶ月の手術成功率と合併症。
時間枠:トレーニングから1ヶ月後
訓練終了後、訓練生の各独立手術の成功率と合併症を記録する
トレーニングから1ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:lina Yu、2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (予期された)

2022年2月1日

研究の完了 (予期された)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月16日

最初の投稿 (実際)

2021年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月16日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する