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Démonstration vidéo et rétroaction vidéo pour réduire le temps d'exécution de la canulation de la veine centrale chez les résidents juniors

Application du pack de formation avec démonstration vidéo et rétroaction vidéo comme élément central de l'enseignement des techniques de cathétérisme de la veine jugulaire interne droite

La technique de cathétérisme veineux central est une compétence clinique obligatoire pour le médecin résident en anesthésie. Parce qu'elle est difficile à opérer et peut entraîner de graves complications, l'enseignement de cette compétence est un point clé et difficile dans l'enseignement clinique du service d'anesthésiologie. résidents juniors et d'obtenir une meilleure méthode de formation pour les compétences de cathétérisme veineux central.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La technologie de cathétérisme veineux central est une compétence clinique obligatoire pour les médecins résidents. En raison de sa difficulté de fonctionnement et de la possibilité de complications graves, l'enseignement de cette compétence est un point clé et difficile de l'enseignement clinique en anesthésiologie. Cette formation aux compétences est passée de l'enseignement traditionnel en "mode apprenti" à l'enseignement de démonstration vidéo actuel, à l'enseignement de rétroaction au chevet du patient, etc. Les tentatives de plusieurs modes d'enseignement visent à aider les médecins résidents peu âgés à maîtriser la technologie dès que possible, à améliorer le taux de réussite des opérations et à réduire l'incidence des complications.

Le département d'anesthésiologie de notre hôpital est une base clé pour la formation standardisée des anesthésistes en Chine. Au cours des dernières années, l'introduction de méthodes de démonstration vidéo pour la technologie de cathétérisme veineux central des résidents de bas âge a obtenu certains résultats. Les résidents regardent les vidéos d'opération de démonstration spécialement enregistrées par le département et effectuent des exercices d'opération après avoir passé l'évaluation pré-opération. Les stagiaires ont déclaré que le mode d'enseignement avait accru leur confiance dans l'apprentissage de cette compétence. Cependant, dans le processus de formation proprement dit, des commentaires au chevet du patient (enseignement de la rétroaction) étaient également impliqués, et il a été découvert que cela pouvait provoquer la panique et l'insatisfaction du patient, ce qui a ensuite été amélioré en rétroaction sur papier de l'enseignant.

La méthode d'enseignement par démonstration vidéo a d'abord été appliquée à l'entraînement compétitif des athlètes et s'est avérée efficace pour améliorer les compétences compétitives des athlètes. Elle a également été utilisée dans l'enseignement médical pour la formation aux opérations chirurgicales, telles que l'opération laparoscopique, qui a également obtenu des résultats significatifs. La rétroaction, en tant que méthode pour attirer les apprenants, a longtemps été considérée comme une partie importante de l'apprentissage en éducation médicale. Nous avons utilisé l'enseignement par rétroaction au chevet du patient au stade précoce, ce qui a été critiqué par les patients. La recherche a montré que la rétroaction vidéo peut non seulement être supérieure aux seules méthodes de rétroaction verbale traditionnelles, mais qu'elle peut également éviter les problèmes des patients. Lorsque les apprenants regardent leurs propres vidéos de fonctionnement, un retour vidéo se produit, qu'il y ait ou non des conseils de l'instructeur. Les apprenants peuvent regarder ces vidéos individuellement ou avec l'enseignant qui peut fournir des conseils en même temps. Cette méthode d'enseignement est considérée comme utile pour l'évaluation des compétences. L'utilisation de la rétroaction vidéo provient de l'apprentissage des sports d'athlétisme. Un grand nombre d'études ont montré que l'enseignement par rétroaction vidéo peut être utilisé comme un moyen efficace de formation aux compétences en communication médicale. Récemment, il a également été utilisé dans l'enseignement des compétences cliniques. Les études actuelles ont confirmé que cette méthode d'enseignement peut améliorer la confiance des élèves dans l'apprentissage des compétences, mais il existe encore relativement peu de recherches sur l'acquisition des compétences.

En résumé, l'enseignement par démonstration vidéo et l'enseignement par rétroaction vidéo sont tous deux utiles dans l'enseignement de la pratique délibérée (comme la formation au fonctionnement des compétences). La formation au fonctionnement des compétences implique des exercices répétitifs ciblés pour améliorer les compétences, et la rétroaction est la clé du renforcement de l'apprentissage clinique. Grâce à des démonstrations vidéo, les apprenants peuvent observer et analyser les performances des experts (démonstrateurs) à des points de décision clés sous la direction de l'enseignant. Et les commentaires vidéo peuvent aider à promouvoir l'auto-évaluation. Il montre que la combinaison des deux peut être plus propice à l'intégration de l'apprentissage par l'observation, de l'imitation et de l'auto-évaluation, et accélérer la progression de l'apprentissage des compétences. Cet enseignement conjoint a été étudié dans la recherche sportive, alors qu'il existe peu d'études en éducation médicale. À l'heure actuelle, une petite étude a révélé que, par rapport à la rétroaction orale, la méthode combinée peut permettre d'obtenir de meilleures compétences en matière de réparation des hernies, et il existe des rapports de recherche récents sur la formation à l'opération à demeure dans la veine périphérique. Mais s'il convient également à la formation opérationnelle des compétences à haut risque avec un coefficient de difficulté plus élevé, cela doit être confirmé par des recherches supplémentaires.

Ce projet vise à observer l'impact de la démonstration vidéo combinée à l'enseignement par rétroaction vidéo sur le temps de cathétérisme veineux central des médecins résidents d'âge bas, dans le but d'obtenir une meilleure méthode de formation aux compétences de cathétérisme veineux central et d'améliorer la confiance d'apprentissage des étudiants pour mieux maîtriser cette compétence, améliorer le taux de réussite de l'opération, réduire les complications et promouvoir l'application.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310000
        • Recrutement
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • La population cible sera les résidents juniors du département d'anesthésiologie, le deuxième hôpital affilié de l'université du Zhejiang avec < 3 rencontres précédentes effectuant une opération de la veine centrale

Critère d'exclusion:

  • La population cible sera les résidents juniors du Département d'anesthésiologie, le deuxième hôpital affilié de l'Université du Zhejiang avec ≥ 3 rencontres précédentes effectuant une opération de la veine centrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe VD+VF
où ils devraient revoir une vidéo d'un expert effectuant une opération de la veine centrale et une vidéo de leur propre opération la plus récente, avant de revenir pour faire une autre opération. Cela sera répété pour un total de 5 rencontres de canulation de la veine centrale et 5 révisions vidéo.
où ils devraient revoir une vidéo d'un expert effectuant une opération de la veine centrale et une vidéo de leur propre opération la plus récente, avant de revenir pour faire une autre opération. Cela sera répété pour un total de 5 rencontres de canulation de la veine centrale et 5 révisions vidéo.
PLACEBO_COMPARATOR: Groupe VD
où ils devraient revoir une vidéo d'un expert effectuant une opération de la veine centrale avant de revenir pour faire une autre opération. Cela sera répété pour un total de 5 rencontres de canulation de la veine centrale et 5 révisions vidéo.
où ils devraient revoir une vidéo d'un expert effectuant une opération de la veine centrale avant de revenir pour faire une autre opération. Cela sera répété pour un total de 5 rencontres de canulation de la veine centrale et 5 révisions vidéo.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps moyen nécessaire pour effectuer 5 opérations indépendantes au cours de la deuxième semaine
Délai: dans la deuxième semaine
Au cours de la deuxième semaine, 5 opérations ont été effectuées sous la supervision de l'instructeur et le temps requis a été enregistré
dans la deuxième semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le taux de réussite de la ponction et les complications de la première semaine
Délai: dans la première semaine
Le succès et les complications de chaque ponction ont été enregistrés
dans la première semaine
Le taux de réussite de la ponction et les complications de la deuxième semaine
Délai: dans la deuxième semaine
Le succès et les complications de chaque ponction ont été enregistrés
dans la deuxième semaine
Satisfaction de la formation des stagiaires
Délai: le lendemain de la formation
Après la formation, un questionnaire a été utilisé pour sonder la satisfaction des stagiaires à l'égard de la formation
le lendemain de la formation
Taux de succès opératoire et complications à 1 mois après la formation.
Délai: Un mois après la formation
Enregistrer le taux de réussite et les complications de chaque opération indépendante des stagiaires après la fin de la formation
Un mois après la formation
Taux de succès opératoire et complications à 3 mois après la formation.
Délai: Un mois après la formation
Enregistrer le taux de réussite et les complications de chaque opération indépendante des stagiaires après la fin de la formation
Un mois après la formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: lina Yu, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mars 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 février 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2021

Première publication (RÉEL)

18 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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