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Demostración en video y comentarios en video para reducir el tiempo necesario para realizar la canulación de la vena central en residentes jóvenes

Aplicación del paquete de capacitación con demostración en video y retroalimentación en video como núcleo en la enseñanza de habilidades de cateterismo en la vena yugular interna derecha

La técnica de cateterismo venoso central es una habilidad clínica obligatoria para el médico residente de anestesia. Debido a que es difícil de operar y puede causar complicaciones graves, la enseñanza de esta habilidad es un punto clave y difícil en la enseñanza clínica del departamento de anestesiología. Este proyecto tiene como objetivo observar el efecto de la demostración en video combinada con la enseñanza de retroalimentación en video sobre el tiempo de residentes junior y obtener un mejor método de entrenamiento para las habilidades de cateterismo venoso central.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La tecnología de cateterismo venoso central es una habilidad clínica obligatoria para los médicos residentes. Por su dificultad en la operación y la posibilidad de complicaciones graves, la enseñanza de esta habilidad es un punto clave y difícil en la enseñanza clínica en anestesiología. Este entrenamiento de habilidades ha pasado de la enseñanza tradicional del "modo de aprendiz" a la enseñanza de demostración de video actual, la enseñanza de retroalimentación al lado de la cama, etc. Los intentos de múltiples modos de enseñanza son para ayudar a los médicos residentes de baja edad a dominar la tecnología lo antes posible, mejorar la tasa de éxito de la operación y reducir la incidencia de complicaciones.

El Departamento de Anestesiología de nuestro hospital es una base clave para la formación estandarizada de los anestesiólogos en China. En los últimos años, la introducción de métodos de demostración en video para la tecnología de cateterismo venoso central de residentes de baja edad ha logrado algunos resultados. Los residentes ven los videos de la operación de demostración especialmente grabados por el departamento y realizan ejercicios de operación después de pasar la evaluación previa a la operación. Los alumnos informaron que el modo de enseñanza aumentó su confianza en el aprendizaje de esta habilidad. Sin embargo, en el proceso de capacitación real, los comentarios junto a la cama (enseñanza de retroalimentación) también estaban involucrados, y se descubrió que podían causar pánico e insatisfacción en el paciente, lo que luego se mejoró en la retroalimentación en papel del maestro.

El método de enseñanza de demostración en video se aplicó por primera vez al entrenamiento competitivo de los atletas y se descubrió que era efectivo para mejorar las habilidades competitivas de los atletas. También se usó en la educación médica para el entrenamiento de operaciones quirúrgicas, como la operación laparoscópica, que también obtuvo resultados significativos. La retroalimentación, como método para atraer estudiantes, se ha considerado durante mucho tiempo como una parte importante del aprendizaje en la educación médica. Utilizamos la enseñanza de retroalimentación junto a la cama en la etapa inicial, que fue criticada por los pacientes. La investigación ha demostrado que la retroalimentación por video no solo puede ser superior a los métodos tradicionales de retroalimentación verbal, sino que también puede evitar problemas a los pacientes. Cuando los alumnos vean sus propios videos de operaciones, se producirán comentarios de video independientemente de si hay orientación del instructor. Los alumnos pueden ver estos videos individualmente o con el maestro que puede brindar orientación al mismo tiempo. Se cree que este método de enseñanza es útil para la evaluación de habilidades. El uso de comentarios en video se originó a partir del aprendizaje de deportes de pista y campo. Una gran cantidad de estudios han encontrado que la enseñanza de retroalimentación de video se puede utilizar como un medio eficaz para el entrenamiento de habilidades de comunicación médica. Recientemente, también se ha utilizado en la enseñanza de habilidades clínicas. Los estudios actuales han confirmado que este método de enseñanza puede mejorar la confianza de los estudiantes en las habilidades de aprendizaje, pero todavía hay relativamente poca investigación sobre la adquisición de habilidades.

En resumen, la enseñanza de demostración de video y la enseñanza de retroalimentación de video son útiles en la enseñanza de práctica deliberada (como el entrenamiento de operación de habilidades). El entrenamiento de operaciones de habilidades implica ejercicios repetitivos específicos para mejorar las habilidades, y la retroalimentación es la clave para fortalecer el aprendizaje clínico. Mediante demostraciones en video, los alumnos pueden observar y analizar el desempeño de los expertos (demostradores) en los puntos de decisión clave bajo la guía del maestro. Y los comentarios en video pueden ayudar a promover la autoevaluación. Muestra que la combinación de los dos puede ser más propicia para la integración del aprendizaje por observación, la imitación y la autoevaluación, y acelerar el progreso del entrenamiento de habilidades. Esta enseñanza conjunta ha sido estudiada en la investigación deportiva, mientras que existen pocos estudios en educación médica. En la actualidad, un pequeño estudio encontró que, en comparación con la retroalimentación oral, el método combinado puede lograr mejores habilidades de reparación de hernias, y hay informes de investigación recientes en el entrenamiento de operaciones de permanencia en venas periféricas. Pero si también es adecuado para el entrenamiento operativo de habilidades de alto riesgo con mayor coeficiente de dificultad, debe confirmarse con más investigación.

Este proyecto tiene como objetivo observar el impacto de la demostración en video combinada con la enseñanza de retroalimentación en video sobre el tiempo de cateterismo venoso central de los médicos residentes de baja edad, con el objetivo de obtener un mejor método de capacitación en habilidades de cateterismo venoso central y mejorar la confianza de aprendizaje de los estudiantes para Domine mejor esta habilidad, mejore la tasa de éxito de la operación, reduzca las complicaciones y promueva la aplicación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: lina Yu
  • Número de teléfono: +86 13958033387
  • Correo electrónico: zryulina@zju.edu.cn

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yi Dai
  • Número de teléfono: 19883170697
  • Correo electrónico: 1185699324@qq.com

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
        • Reclutamiento
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La población objetivo serán los residentes jóvenes del Departamento de Anestesiología, el Segundo Hospital Afiliado de la Universidad de Zhejiang con < 3 encuentros previos realizando una operación de vena central

Criterio de exclusión:

  • La población objetivo serán los residentes menores del Departamento de Anestesiología, el Segundo Hospital Afiliado de la Universidad de Zhejiang con ≥ 3 encuentros previos realizando una operación de vena central.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo VD+FV
donde deben revisar un video de un experto que realiza una operación de vena central y un video de su propia operación más reciente, antes de volver a realizar otra operación. Esto se repetirá para un total de 5 encuentros de canulación de la vena central y 5 revisiones de video.
donde deben revisar un video de un experto que realiza una operación de vena central y un video de su propia operación más reciente, antes de volver a realizar otra operación. Esto se repetirá para un total de 5 encuentros de canulación de la vena central y 5 revisiones de video.
PLACEBO_COMPARADOR: Grupo VD
donde deberán revisar un video de un experto realizando operación de vena central antes de volver a realizar otra operación. Esto se repetirá para un total de 5 encuentros de canulación de la vena central y 5 revisiones de video.
donde deberán revisar un video de un experto realizando operación de vena central antes de volver a realizar otra operación. Esto se repetirá para un total de 5 encuentros de canulación de la vena central y 5 revisiones de video.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo promedio requerido para completar 5 operaciones independientes en la segunda semana
Periodo de tiempo: en la segunda semana
En la segunda semana se completaron 5 operaciones bajo la supervisión del instructor y se registró el tiempo requerido
en la segunda semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de éxito de la punción y complicaciones en la primera semana
Periodo de tiempo: En la primera semana
Se registró el éxito y las complicaciones de cada punción.
En la primera semana
Tasa de éxito de la punción y complicaciones en la segunda semana
Periodo de tiempo: en la segunda semana
Se registró el éxito y las complicaciones de cada punción.
en la segunda semana
Satisfacción formativa de los aprendices
Periodo de tiempo: el día después del entrenamiento
Después de la capacitación, se utilizó un cuestionario para evaluar la satisfacción de los participantes con la capacitación.
el día después del entrenamiento
Tasa de éxito de la operación y complicaciones en 1 mes después del entrenamiento.
Periodo de tiempo: Un mes después del entrenamiento.
Registre la tasa de éxito y las complicaciones de cada operación independiente de los alumnos después del final del entrenamiento.
Un mes después del entrenamiento.
Tasa de éxito de la operación y complicaciones en 3 meses después del entrenamiento.
Periodo de tiempo: Un mes después del entrenamiento
Registre la tasa de éxito y las complicaciones de cada operación independiente de los alumnos después del final del entrenamiento.
Un mes después del entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: lina Yu, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

18 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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