Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Videodemonstrasjon og videotilbakemelding for å redusere tid til å utføre sentral venekanylering hos yngre beboere

Anvendelse av opplæringspakken med videodemonstrasjon og videofeedback som kjernen i undervisningen i ferdigheter i kateterisering av høyre indre halsvene

Teknikk for sentral venekateterisering er en obligatorisk klinisk ferdighet for anestesiboende lege. Fordi det er vanskelig å operere og kan forårsake alvorlige komplikasjoner, er undervisning i denne ferdigheten et sentralt og vanskelig punkt i klinisk undervisning av anestesiologisk avdeling. Dette prosjektet tar sikte på å observere effekten av videodemonstrasjon kombinert med videotilbakemeldingsundervisning på den sentrale venekateteriseringstiden til yngre beboere og for å få en bedre treningsmetode for ferdigheter i sentral venekateterisering.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sentral venekateteriseringsteknologi er en obligatorisk klinisk ferdighet for fastboende leger. På grunn av dens vanskeligheter med drift og muligheten for alvorlige komplikasjoner, er undervisning i denne ferdigheten et sentralt og vanskelig punkt i klinisk undervisning i anestesiologi. Denne ferdighetstreningen har gått gjennom den tradisjonelle "lærlingmodus"-undervisningen til den nåværende videodemonstrasjonsundervisningen, nattbordsundervisning, etc.. Forsøkene med flere undervisningsmoduser er å hjelpe leger i lav alder med å mestre teknologien så snart som mulig, forbedre operasjonssuksessraten og redusere forekomsten av komplikasjoner.

Anestesiologisk avdeling på sykehuset vårt er en nøkkelbase for standardisert opplæring av anestesileger i Kina. De siste årene har innføringen av videodemonstrasjonsmetoder for sentral venekateteriseringsteknologi hos lavalderbeboere gitt noen resultater. Beboere ser demonstrasjonsoperasjonsvideoene spesielt tatt opp av avdelingen, og utfører operasjonsøvelser etter å ha bestått vurderingen før operasjonen. Traineene selv rapporterte at undervisningsmodusen økte deres selvtillit til å lære denne ferdigheten. Men i selve opplæringsprosessen var også kommentarer ved sengekanten (tilbakemeldingsundervisning) involvert, og det ble oppdaget at det kunne forårsake panikk og misnøye hos pasienten, noe som senere ble forbedret til papirbasert tilbakemelding fra læreren.

Videodemonstrasjonsundervisningsmetoden ble først brukt på idrettsutøveres konkurransetrening og ble funnet å være effektiv for å forbedre idrettsutøvernes konkurranseferdigheter. Den ble også brukt i medisinsk utdanning for kirurgisk operasjonstrening, for eksempel laparoskopisk operasjon, som også oppnådde betydelige resultater. Tilbakemelding, som en metode for å tiltrekke seg elever, har lenge vært sett på som en viktig del av læring i medisinsk utdanning. Vi brukte nattbordsundervisning i tidlig fase, noe som ble kritisert av pasientene. Forskning har vist at videotilbakemeldinger kanskje ikke bare er overlegne tradisjonelle verbale tilbakemeldingsmetoder alene, men det kan også unngå problemer fra pasienter. Når elever ser på sine egne operasjonsvideoer, vil videotilbakemelding forekomme uavhengig av om det er veiledning fra instruktøren. Elever kan se disse videoene individuelt eller sammen med læreren som kan gi veiledning samtidig. Denne undervisningsmetoden antas å være nyttig for vurdering av ferdigheter. Bruken av videotilbakemeldinger stammer fra friidrettslæring. Et stort antall studier har funnet at videotilbakemeldingsundervisning kan brukes som et effektivt middel for opplæring i medisinsk kommunikasjonsferdighet. Nylig har det også blitt brukt i klinisk ferdighetsundervisning. Aktuelle studier har bekreftet at denne undervisningsmetoden kan forbedre elevenes tillit til å lære ferdigheter, men det er fortsatt relativt lite forskning på ferdighetstilegnelse.

Oppsummert er videodemonstrasjonsundervisning og videotilbakemeldingsundervisning begge nyttige i bevisst praksisundervisning (som for eksempel ferdighetstrening). Ferdighetsoperasjonstrening innebærer målrettede repeterende øvelser for å forbedre ferdighetene, og tilbakemelding er nøkkelen til å styrke klinisk læring. Ved hjelp av videodemonstrasjoner kan elever observere og analysere ytelsen til eksperter (demonstratorer) på viktige beslutningspunkter under veiledning av læreren. Og videotilbakemeldinger kan bidra til å fremme selvevaluering. Den viser at kombinasjonen av de to kan være mer gunstig for integrering av observasjonslæring, imitasjon og selvevaluering, og fremskynde fremdriften av ferdighetstrening. Denne fellesundervisningen er studert i idrettsforskning, mens det er få studier i medisinsk utdanning. For tiden fant en liten studie at sammenlignet med muntlig tilbakemelding, kan den kombinerte metoden oppnå bedre ferdigheter for reparasjon av brokk, og det er nyere forskningsrapporter innen operasjonstrening i perifer vene. Men om det også er egnet for operasjonstrening av høyrisikoferdigheter med større vanskelighetskoeffisient, må det bekreftes av videre forskning.

Dette prosjektet har til hensikt å observere virkningen av videodemonstrasjon kombinert med videotilbakemeldingsundervisning på den sentrale venekateteriseringstiden til leger i lav alder, med sikte på å oppnå en bedre metode for ferdighetstrening for sentral venekateterisering, og å forbedre læringssikkerheten til elevene til å bedre mestre denne ferdigheten, forbedre suksessraten for operasjonen, redusere komplikasjoner og fremme applikasjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekruttering
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Målgruppen vil være yngre innbyggere ved Anestesiologisk avdeling, det andre tilknyttede sykehuset ved Zhejiang University med < 3 tidligere møter som utfører sentral veneoperasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Målgruppen vil være yngre beboere ved Anestesiologisk avdeling, det andre tilknyttede sykehuset ved Zhejiang University med ≥ 3 tidligere møter som utfører sentral veneoperasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: VD+VF gruppe
hvor de bør gjennomgå en video av en ekspert som utfører sentral veneoperasjon og en video av sin egen siste operasjon, før de går tilbake for å gjøre en ny operasjon. Dette vil bli gjentatt for totalt 5 sentrale venekanyleringsmøter og 5 videoanmeldelser.
hvor de bør gjennomgå en video av en ekspert som utfører sentral veneoperasjon og en video av sin egen siste operasjon, før de går tilbake for å gjøre en ny operasjon. Dette vil bli gjentatt for totalt 5 sentrale venekanyleringsmøter og 5 videoanmeldelser.
PLACEBO_COMPARATOR: VD-gruppen
hvor de bør gjennomgå en video av en ekspert som utfører sentral veneoperasjon før de går tilbake for å gjøre en ny operasjon. Dette vil bli gjentatt for totalt 5 sentrale venekanyleringsmøter og 5 videoanmeldelser.
hvor de bør gjennomgå en video av en ekspert som utfører sentral veneoperasjon før de går tilbake for å gjøre en ny operasjon. Dette vil bli gjentatt for totalt 5 sentrale venekanyleringsmøter og 5 videoanmeldelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig tid som kreves for å fullføre 5 uavhengige operasjoner i den andre uken
Tidsramme: i den andre uken
I den andre uken ble 5 operasjoner fullført under tilsyn av instruktøren og den nødvendige tiden ble registrert
i den andre uken

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Suksessraten for punktering og komplikasjoner i den første uken
Tidsramme: i den første uken
Suksessen og komplikasjonene ved hver punktering ble registrert
i den første uken
Suksessraten for punktering og komplikasjoner i den andre uken
Tidsramme: i den andre uken
Suksessen og komplikasjonene ved hver punktering ble registrert
i den andre uken
Treningstilfredshet hos traineer
Tidsramme: dagen etter treningen
Etter opplæringen ble det brukt spørreskjema for å kartlegge traineenes tilfredshet med opplæringen
dagen etter treningen
Operasjon suksessrate og komplikasjoner i 1 måned etter treningen.
Tidsramme: En måned etter treningen
Registrer suksessraten og komplikasjonene ved hver uavhengig operasjon av deltakerne etter endt trening
En måned etter treningen
Operasjon suksessrate og komplikasjoner i 3 måneder etter trening.
Tidsramme: En måned etter treningen
Registrer suksessraten og komplikasjonene ved hver uavhengig operasjon av deltakerne etter endt trening
En måned etter treningen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: lina Yu, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. februar 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

18. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere