高齢者における異なる形態の疲労が二重課題遂行に及ぼす影響
高齢者の二重課題遂行における異なる形態の疲労の影響
二重課題(歩行と認知課題を同時に行うこと)は、転倒する人々を検出するためのプロトコルや、認知障害を強調するためのプロトコルにおいて、老年医学でますます使用されています。 しかし、虚弱な高齢者はすぐに疲労を感じやすく、二重課題のパフォーマンスに対する疲労の影響に対する認識の欠如は診断を変える可能性があります。
疲労には2つのタイプがあります:精神的疲労と末梢筋疲労です。 各参加者は、誘発された疲労から回復できるように、7日間隔で2回のアポイントメントで両方のタイプの疲労を行います。 疲労課題の順序はランダム化されます。
最初のアポイントメント(0日目):
疲労前評価:
- 被験者は10mを往復で1分間歩行する必要があります。
- 被験者は3ずつ数える算術計算を行う必要があります
- 次に二重課題(歩行と計算を同時に1分間行う)の評価が行われます。 被験者は10mを往復で1分間歩行しながら、同時に3ずつ数える算術計算を行う必要があります。
- 精神的疲労課題または筋疲労課題(ランダム化)
- 疲労後評価(疲労前評価と同じ)
7日間の休息
2回目のアポイントメント(7日目)
疲労前評価:
- 被験者は10mを往復で1分間歩行する必要があります。
- 被験者は3ずつ数える算術計算を行う必要があります
- 次に二重課題(歩行と計算を同時に1分間行う)の評価が行われます。 被験者は10mを往復で1分間歩行しながら、同時に3ずつ数える算術計算を行う必要があります。
- 精神的疲労課題または筋疲労課題(ランダム化)
- 疲労後評価(疲労前評価と同じ)
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
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Nice、フランス、06000
- CHU de Nice
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
若年群
参加基準:
- 20歳から40歳
除外基準:
- 精神障害
- 重度の聴覚または視覚障害
- 検査の遂行に支障をきたす可能性のある運動または感覚障害
高齢群
参加基準:
- 65歳から90歳
- フリードの虚弱基準が3未満
- 技術的補助なしでの歩行能力(少なくとも10m)
除外基準:
- 精神障害
- 重度の聴覚または視覚障害
- 検査の遂行に支障をきたす可能性のある運動または感覚障害
高齢虚弱群
参加基準:
- 65歳から90歳
- フリードの虚弱基準が3以上
- 技術的補助なしでの歩行能力(少なくとも10m)
除外基準:
- 精神障害
- 重度の聴覚または視覚障害
- 検査の遂行に支障をきたす可能性のある運動または感覚障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:精神疲労タスク最初
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各参加者は、誘発された疲労から回復できるように、7日間隔で2回の予約で両方のタイプの疲労を行います。
疲労タスクの順序はランダム化されます。 |
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実験的:筋疲労タスク最初
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各参加者は、誘発された疲労から回復できるように、7日間隔で2回の予約で両方のタイプの疲労を行います。
疲労タスクの順序はランダム化されます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋疲労後のデュアルタスクパフォーマンス
時間枠:at inclusion (day 0)
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末梢精神的・筋疲労プロトコルの前後で、デュアルタスクパフォーマンス(DTEspeed 運動パフォーマンス;DTEcog 認知パフォーマンス)を比較します。 デュアルタスクパフォーマンスについては、単独で行う認知タスクパフォーマンス(最大カウント数-エラー数)と歩行しながら行う認知タスクパフォーマンス(二重STタスク)を比較します。 |
at inclusion (day 0)
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認知疲労後のデュアルタスクパフォーマンス
時間枠:7日目
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末梢精神的および筋疲労プロトコルの前後で、デュアルタスクパフォーマンス(DTEspeed:運動パフォーマンス、DTEcog:認知パフォーマンス)を比較します。 デュアルタスクパフォーマンスについては、単独で実施する認知タスク(単一STタスク)と歩行しながら実施する認知タスク(二重STタスク)のパフォーマンス(最大カウント数 - エラーカウント)を比較します。 |
7日目
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Olivier GUERIN、Nice University Hospital, Gerontology Department
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 21-PP-02
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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