此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

不同形式疲劳对老年人双重任务表现的影响

2026年3月20日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

双重任务(同时进行行走和认知任务)在老年医学中越来越多地用于检测跌倒人群和/或突出认知障碍的方案中。然而,虚弱的老年人容易快速疲劳,对疲劳对双重任务表现影响的认知不足可能会改变诊断。

疲劳有两种类型:精神疲劳和周围肌肉疲劳。每位参与者将在相隔7天的两次预约中进行两种类型的疲劳任务,以便受试者从诱导的疲劳中恢复。疲劳任务的顺序将被随机化。

在第一次预约(第0天):

  1. 疲劳前评估:

    • 受试者必须在10米距离上往返行走1分钟。
    • 受试者必须进行以3为间隔的算术计数。
    • 然后进行双重任务评估(同时行走和计数1分钟)。受试者必须在10米距离上往返行走1分钟,同时进行以3为间隔的算术计数。
  2. 精神疲劳任务或肌肉疲劳任务(随机化)
  3. 疲劳后评估(与疲劳前评估相同)

休息7天

第二次预约(第7天)

  1. 疲劳前评估:

    • 受试者必须在10米距离上往返行走1分钟。
    • 受试者必须进行以3为间隔的算术计数。
    • 然后进行双重任务评估(同时行走和计数1分钟)。受试者必须在10米距离上往返行走1分钟,同时进行以3为间隔的算术计数。
  2. 精神疲劳任务或肌肉疲劳任务(随机化)
  3. 疲劳后评估(与疲劳前评估相同)

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nice、法国、06000
        • Chu De Nice

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

年轻组

纳入标准:

  • 20至40岁

排除标准:

  • 精神障碍
  • 严重听力或视力丧失
  • 可能影响测试完成的运动或感觉障碍

老年组

纳入标准:

  • 65至90岁
  • 少于3项Fried衰弱标准
  • 无需技术辅助的行走能力(至少10米)

排除标准:

  • 精神障碍
  • 严重听力或视力丧失
  • 可能影响测试完成的运动或感觉障碍

老年衰弱组

纳入标准:

  • 65至90岁
  • 3项或更多Fried衰弱标准
  • 无需技术辅助的行走能力(至少10米)

排除标准:

  • 精神障碍
  • 严重听力或视力丧失
  • 可能影响测试完成的运动或感觉障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Mental Fatigue Task first
  • 第一次预约:

    1. 疲劳前评估
    2. 心理疲劳任务
    3. 疲劳后评估
  • 7天休息日
  • 第二次预约

    1. 疲劳前评估
    2. 肌肉疲劳任务
    3. 疲劳后评估
每位参与者将在相隔7天的两次预约中完成两种疲劳类型,以便受试者能从诱发的疲劳中恢复。 疲劳任务的顺序将被随机分配。
实验性的:肌肉疲劳任务优先
  • 首次预约:

    1. 疲劳前评估
    2. 肌肉疲劳任务
    3. 疲劳后评估
  • 7天休息期
  • 第二次预约

    1. 疲劳前评估
    2. 精神疲劳任务
    3. 疲劳后评估
每位参与者将在相隔7天的两次预约中完成两种疲劳类型,以便受试者能从诱发的疲劳中恢复。 疲劳任务的顺序将被随机分配。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉疲劳后的双重任务表现
大体时间:入组时(第0天)

将在外周精神和肌肉疲劳方案前后比较双任务表现(DTEspeed 运动表现;DTEcog 认知表现)。

对于双任务表现,将比较单独进行的认知任务表现(最大计数 - 错误计数)(单ST任务)和行走时进行的认知任务表现(双ST任务)。

入组时(第0天)
认知疲劳后的双重任务表现
大体时间:在第7天

外周精神和肌肉疲劳方案实施前后,将对双重任务表现(DTEspeed 运动表现;DTEcog 认知表现)进行比较。

对于双重任务表现,将比较单独执行认知任务(单一ST任务)与行走时执行认知任务(双重ST任务)时的认知任务表现(最大计数 - 错误计数)。

在第7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Olivier GUERIN、Nice University Hospital, Gerontology Department

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月19日

初级完成 (实际的)

2022年9月30日

研究完成 (实际的)

2022年10月6日

研究注册日期

首次提交

2021年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月17日

首次发布 (实际的)

2021年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月20日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 21-PP-02

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅