歯周炎におけるビタミンD受容体、インターロイキン-1Aおよびインターロイキン-1B遺伝子多型
2021年11月30日 更新者：Marmara University
ビタミン D 受容体、インターロイキン 1A およびインターロイキン 1B 遺伝子多型とステージ III グレード B/C 歯周炎との関連
背景: この研究の目的は、トルコ人集団における VDR (rs731236)、IL1B (rs1143634)、および IL1A (rs1800587) 遺伝子多型の有病率と、ステージ III のグレード B / C の歯周炎との関連性を明らかにすることです。
方法: 臨床検査および X 線検査の結果、全身的および歯周的に健康であることが判明し (N = 100)、ステージ III のグレード B / C の歯周炎と診断された個人 (N = 100) が研究に含まれました。 患者の歯肉指数、プラーク指数、プロービング時の出血、臨床的付着レベルおよびポケットの深さを記録した。 リアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応を使用して、rs731236、rs1143634、および rs1800587 遺伝子多型についてジェノタイピングされた被験者。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究では、歯周病クリニックから 200 人の参加者を募集しました。
プラーク インデックス、歯肉インデックス、プロービング深度、臨床的付着レベルなどの歯周病の臨床パラメーターを評価しました。
rs731236、rs1800587、および rs1143634 遺伝子多型のジェノタイピングは、Real Time Polymerase Chain Reaction によって実行されました。統計分析は、統計ソフトウェア パッケージ SPSS v16 によって実行されました。
SNPassoc.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İstanbul、七面鳥
- Marmara University Dental Faculty Periodontology Department
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Maltepe
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İstanbul、Maltepe、七面鳥、34854
- Marmara University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
マルマラ大学、歯学部、歯周病クリニックから 200 人の被験者が募集されました。
説明
包含基準:
全身的に健康な未治療の歯周病患者
除外基準:
糖尿病、リウマチ熱、肝臓または腎臓病、神経学的欠損症、免疫疾患などの全身性疾患の存在;妊娠;喫煙;歯周組織に影響を与える可能性のある薬の服用; 6 か月以内に何らかの目的で抗生物質を使用した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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歯周病
グレード B / C、ステージ III の歯周炎の患者は、新しい分類基準に基づいて分類されました。 臨床的アタッチメント ロスが 5 mm 以上、プロービング デプス（PD）が 6 mm 以上、歯が 20 本以上、レントゲン写真の骨量が歯根の中央 3 分の 1 まで広がっています。
グレードは、年齢の関数として、歯列で最も影響を受けた歯の X 線写真による骨損失を考慮して評価されました (グレード B = 0.25-1.0、
等級 C= >1.0)。
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健康
炎症の臨床徴候がなく、歯周病の病歴を示さない歯周病の健康な被験者; PD≦3mm; BOP のあるサイトの 10% 未満。検出可能な骨損失および/または付着の欠如;大規模な齲蝕や修復がなく、少なくとも 28 本の永久歯が存在しない。
さらに、すべての対照被験者は、局所的または全身的な病理の欠如を示しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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IL-1A遺伝子多型
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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インターロイキン-1B 遺伝子多型
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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ビタミンD受容体遺伝子多型
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月29日
一次修了 (実際)
2019年9月27日
研究の完了 (実際)
2019年9月27日
試験登録日
最初に提出
2021年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月18日
最初の投稿 (実際)
2021年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月30日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SAG-K-170118-0002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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