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牙周炎中维生素 D 受体、白细胞介素 1A 和白细胞介素 1B 基因多态性

2021年11月30日 更新者:Marmara University

维生素 D 受体、白细胞介素 1A 和白细胞介素 1B 基因多态性与 III 期 B/C 级牙周炎的关联

背景:本研究的目的是找出土耳其人群中 VDR (rs731236)、IL1B (rs1143634) 和 IL1A (rs1800587) 基因多态性的患病率及其与 III 级 B/C 牙周炎的相关性。

方法:在临床和影像学检查后发现全身和牙周健康 (N = 100) 并且被诊断患有 III 级 B / C 牙周炎 (N = 100) 的个体被纳入研究。 记录患者的牙龈指数、菌斑指数、探诊出血、临床附着水平和牙周袋深度。 使用实时聚合酶链反应对 rs731236、rs1143634 和 rs1800587 基因多态性进行基因分型的受试者。

研究概览

详细说明

在这项研究中,我们从牙周病诊所招募了 200 名参与者。 评估牙周临床参数,如菌斑指数、牙龈指数、探诊深度和临床附着水平。 采用Real Time Polymerase Chain Reaction对rs731236、rs1800587和rs1143634基因多态性进行基因分型。统计软件包SPSS v16进行统计分析。 SNPassoc。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Department
    • Maltepe
      • İstanbul、Maltepe、火鸡、34854
        • Marmara University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

从马尔马拉大学、牙科学院、牙周病诊所招募了 200 名受试者

描述

纳入标准:

全身健康,以前未治疗的牙周炎患者

排除标准:

存在全身性疾病,如糖尿病、风湿热、肝脏或肾脏疾病、神经系统缺陷、免疫系统疾病;怀孕;抽烟;接受任何可能影响牙周组织的药物;在 6 个月内出于任何目的使用过抗生素。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
牙周炎
根据新的分类标准对B/C级、III期牙周炎患者进行分类。临床附着损失≥5 mm,探诊深度(PD)≥6 mm,≥20颗牙齿且影像学骨丢失延伸至牙根中三分之一。 考虑到牙列中受影响最严重的牙齿的射线照相骨丢失随年龄的变化来评估等级(B 级 = 0.25-1.0, C 级 = >1.0)。
健康
无任何炎症临床体征、无牙周炎病史的牙周健康受试者;局放≤3毫米; <10% 的网站有 BOP;没有可检测到的骨丢失和/或附着;没有广泛的龋齿或修复体并且​​存在至少 28 颗恒牙。 此外,所有对照受试者均未表现出任何局部或全身病理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
IL-1A基因多态性
大体时间:基线
基线
白细胞介素1B基因多态性
大体时间:基线
基线
维生素D受体基因多态性
大体时间:基线
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月29日

初级完成 (实际的)

2019年9月27日

研究完成 (实际的)

2019年9月27日

研究注册日期

首次提交

2021年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月18日

首次发布 (实际的)

2021年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月30日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SAG-K-170118-0002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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