Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vitamin D-receptor, interleukin-1A och interleukin-1B genpolymorfismer vid parodontit

30 november 2021 uppdaterad av: Marmara University

Samband mellan vitamin D-receptor, interleukin-1A och interleukin-1B genpolymorfismer och parodontit i steg III grad B/C

Bakgrund: Syftet med studien är att ta reda på förekomsten av VDR (rs731236), IL1B (rs1143634) och IL1A (rs1800587) genpolymorfismer i den turkiska befolkningen och deras samband med stadium III grad B/C periodontit.

Metoder: Individer som visade sig vara systemiskt och parodontalt friska (N = 100) efter klinisk och röntgenundersökning och som diagnostiserades med steg III grad B/C parodontit (N = 100) inkluderades i studien. Gingivalindex, plackindex, blödning vid sondering, klinisk anknytningsnivå och fickdjup hos patienterna registrerades. försökspersoner genotypade för rs731236, rs1143634 och rs1800587 genpolymorfismer med realtidspolymeraskedjereaktion.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I denna studie rekryterade vi 200 deltagare från parodontologiska kliniker. Parodontala kliniska parametrar såsom plackindex, gingivalindex, sonderingsdjup och klinisk bindningsnivå bedömdes. Genotypning av rs731236, rs1800587 och rs1143634 genpolymorfismer utfördes av Real Time Polymerase Chain Reaction. Statistisk analys gjordes av det statistiska mjukvarupaketet SPSS v16. SNPassoc.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İstanbul, Kalkon
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Department
    • Maltepe
      • İstanbul, Maltepe, Kalkon, 34854
        • Marmara University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

200 försökspersoner rekryterades från Marmara University, Fakulteten för odontologi, Clinics of Parodontology

Beskrivning

Inklusionskriterier:

systemiskt friska, tidigare obehandlade parodontitpatienter

Exklusions kriterier:

närvaro av systemisk sjukdom såsom diabetes, reumatisk feber, lever- eller njursjukdomar, neurologiska brister, immunologiska sjukdomar; graviditet; rökning; ta emot medicin som kan påverka parodontala vävnader; använt antibiotika för något ändamål inom 6 månader.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Parodontit
Patienter med grad B/C, stadium III parodontit klassificerades utifrån de nya klassificeringskriterierna. Klinisk anknytningsförlust ≥5 mm, sonderingsdjup (PD) ≥6 mm, ≥20 tänder och röntgenologisk benförlust som sträcker sig till rotens mellersta tredjedel. Graden utvärderades med hänsyn till den radiografiska benförlusten i den mest drabbade tanden i tanden som funktion av ålder (grad B=0,25-1,0, Betyg C= >1,0).
Friska
De parodontalt friska försökspersonerna utan några kliniska tecken på inflammation, som inte visar en historia av parodontit; PD ≤3 mm; <10 % av webbplatser med BOP; en frånvaro av detekterbar benförlust och/eller fastsättning; utan omfattande karies eller restaureringar och förekomst av minst 28 permanenta tänder. Dessutom visade alla kontrollpersoner frånvaron av någon lokal eller systemisk patologi.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
IL-1A-genpolymorfism
Tidsram: baslinje
baslinje
Interleukin-1B-genpolymorfism
Tidsram: baslinje
baslinje
Vitamin D-receptorgenpolymorfism
Tidsram: baslinje
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

27 september 2019

Avslutad studie (Faktisk)

27 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2021

Första postat (Faktisk)

19 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SAG-K-170118-0002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera