- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04806971
Vitamin D-receptor, interleukin-1A och interleukin-1B genpolymorfismer vid parodontit
Samband mellan vitamin D-receptor, interleukin-1A och interleukin-1B genpolymorfismer och parodontit i steg III grad B/C
Bakgrund: Syftet med studien är att ta reda på förekomsten av VDR (rs731236), IL1B (rs1143634) och IL1A (rs1800587) genpolymorfismer i den turkiska befolkningen och deras samband med stadium III grad B/C periodontit.
Metoder: Individer som visade sig vara systemiskt och parodontalt friska (N = 100) efter klinisk och röntgenundersökning och som diagnostiserades med steg III grad B/C parodontit (N = 100) inkluderades i studien. Gingivalindex, plackindex, blödning vid sondering, klinisk anknytningsnivå och fickdjup hos patienterna registrerades. försökspersoner genotypade för rs731236, rs1143634 och rs1800587 genpolymorfismer med realtidspolymeraskedjereaktion.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
İstanbul, Kalkon
- Marmara University Dental Faculty Periodontology Department
-
-
Maltepe
-
İstanbul, Maltepe, Kalkon, 34854
- Marmara University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
systemiskt friska, tidigare obehandlade parodontitpatienter
Exklusions kriterier:
närvaro av systemisk sjukdom såsom diabetes, reumatisk feber, lever- eller njursjukdomar, neurologiska brister, immunologiska sjukdomar; graviditet; rökning; ta emot medicin som kan påverka parodontala vävnader; använt antibiotika för något ändamål inom 6 månader.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Parodontit
Patienter med grad B/C, stadium III parodontit klassificerades utifrån de nya klassificeringskriterierna. Klinisk anknytningsförlust ≥5 mm, sonderingsdjup (PD) ≥6 mm, ≥20 tänder och röntgenologisk benförlust som sträcker sig till rotens mellersta tredjedel.
Graden utvärderades med hänsyn till den radiografiska benförlusten i den mest drabbade tanden i tanden som funktion av ålder (grad B=0,25-1,0,
Betyg C= >1,0).
|
Friska
De parodontalt friska försökspersonerna utan några kliniska tecken på inflammation, som inte visar en historia av parodontit; PD ≤3 mm; <10 % av webbplatser med BOP; en frånvaro av detekterbar benförlust och/eller fastsättning; utan omfattande karies eller restaureringar och förekomst av minst 28 permanenta tänder.
Dessutom visade alla kontrollpersoner frånvaron av någon lokal eller systemisk patologi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
IL-1A-genpolymorfism
Tidsram: baslinje
|
baslinje
|
Interleukin-1B-genpolymorfism
Tidsram: baslinje
|
baslinje
|
Vitamin D-receptorgenpolymorfism
Tidsram: baslinje
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SAG-K-170118-0002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .