- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04806971
Vitamin D-reseptor, Interleukin-1A og Interleukin-1B genpolymorfismer ved periodontitt
Assosiasjon mellom vitamin D-reseptor, interleukin-1A og interleukin-1B genpolymorfismer og stadium III grad B/C periodontitt
Bakgrunn: Målet med studien er å finne ut forekomsten av VDR (rs731236), IL1B (rs1143634) og IL1A (rs1800587) genpolymorfismer i tyrkisk befolkning og deres assosiasjon med stadium III grad B/C periodontitt.
Metoder: Personer som ble funnet å være systemisk og periodontalt friske (N = 100) etter klinisk og radiografisk undersøkelse og som ble diagnostisert med stadium III grad B/C periodontitt (N = 100) ble inkludert i studien. Gingivalindeks, plakkindeks, blødning ved sondering, klinisk tilknytningsnivå og lommedybder til pasientene ble registrert. forsøkspersoner genotypet for rs731236, rs1143634 og rs1800587 genpolymorfismer med sanntids polymerasekjedereaksjon.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Tyrkia
- Marmara University Dental Faculty Periodontology Department
-
-
Maltepe
-
İstanbul, Maltepe, Tyrkia, 34854
- Marmara University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
systemisk friske, tidligere ubehandlede periodontittpasienter
Ekskluderingskriterier:
tilstedeværelse av systemisk sykdom slik som diabetes, revmatisk feber, lever- eller nyresykdommer, nevrologiske mangler, immunologiske sykdommer; svangerskap; røyking; motta medisiner som kan påvirke periodontale vev; brukt antibiotika til ethvert formål innen 6 måneder.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Periodontitt
Pasienter med grad B/C, stadium III periodontitt ble klassifisert basert på de nye klassifiseringskriteriene. Klinisk festetap ≥5 mm, sonderingsdybde (PD) ≥6 mm, ≥20 tenner og radiografisk bentap som strekker seg til rotens midtre tredjedel.
Karakteren ble vurdert med tanke på radiografisk bentap i den mest affiserte tannen i tannsettet som funksjon av alder (grad B=0,25-1,0,
Karakter C= >1,0).
|
|
Sunn
De periodontalt friske forsøkspersonene uten noen kliniske tegn på betennelse, som ikke viser en historie med periodontitt; PD ≤3 mm; <10 % av nettstedene med BOP; et fravær av påviselig bentap og/eller vedheft; uten omfattende karies eller restaureringer og tilstedeværelse av minst 28 permanente tenner.
I tillegg viste alle kontrollpersonene fravær av lokal eller systemisk patologi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
IL-1A genpolymorfisme
Tidsramme: grunnlinje
|
grunnlinje
|
|
Interleukin-1B genpolymorfisme
Tidsramme: grunnlinje
|
grunnlinje
|
|
Vitamin D-reseptorgenpolymorfisme
Tidsramme: grunnlinje
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SAG-K-170118-0002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .