Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Recettore della vitamina D, polimorfismi genici dell'interleuchina-1A e dell'interleuchina-1B nella parodontite

30 novembre 2021 aggiornato da: Marmara University

Associazione tra recettore della vitamina D, polimorfismi genici dell'interleuchina-1A e dell'interleuchina-1B e parodontite di grado B/C di stadio III

Sfondo: Lo scopo dello studio è scoprire la prevalenza dei polimorfismi del gene VDR (rs731236), IL1B (rs1143634) e IL1A (rs1800587) nella popolazione turca e la loro associazione con la parodontite di grado III B/C.

Metodi: Sono stati inclusi nello studio gli individui che sono risultati essere sistematicamente e parodontalmente sani (N = 100) dopo l'esame clinico e radiografico e ai quali è stata diagnosticata una parodontite di grado B/C di stadio III (N = 100). Sono stati registrati l'indice gengivale, l'indice di placca, il sanguinamento al sondaggio, il livello di attacco clinico e la profondità della tasca dei pazienti. soggetti genotipizzati per polimorfismi genici rs731236, rs1143634 e rs1800587 con Real Time Polymerase Chain Reaction.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio abbiamo reclutato 200 partecipanti dalle Cliniche di Parodontologia. Sono stati valutati parametri clinici parodontali come indice di placca, indice gengivale, profondità di sondaggio e livello di attacco clinico. La genotipizzazione dei polimorfismi genici rs731236, rs1800587 e rs1143634 è stata eseguita da Real Time Polymerase Chain Reaction. L'analisi statistica è stata eseguita dal pacchetto software statistico SPSS v16. SNPassoc.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İstanbul, Tacchino
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Department
    • Maltepe
      • İstanbul, Maltepe, Tacchino, 34854
        • Marmara University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

200 soggetti sono stati reclutati dall'Università di Marmara, Facoltà di Odontoiatria, Cliniche di Parodontologia

Descrizione

Criterio di inclusione:

pazienti con parodontite sistemicamente sani, non trattati in precedenza

Criteri di esclusione:

presenza di malattie sistemiche come diabete, febbre reumatica, malattie epatiche o renali, deficienze neurologiche, malattie immunologiche; gravidanza; fumare; ricevere qualsiasi farmaco che possa influenzare i tessuti parodontali; antibiotici utilizzati per qualsiasi scopo entro 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Parodontite
I pazienti con parodontite di grado B/C, stadio III sono stati classificati in base ai nuovi criteri di classificazione. Perdita clinica di attacco ≥5 mm, profondità di sondaggio (PD) ≥6 mm, ≥20 denti e perdita ossea radiografica che si estendeva al terzo medio della radice. Il grado è stato valutato considerando la perdita ossea radiografica nel dente più colpito della dentatura in funzione dell'età (Grado B=0,25-1,0, Grado C= >1.0).
Salutare
I soggetti parodontalmente sani senza alcun segno clinico di infiammazione, senza una storia di parodontite; DP ≤3 mm; <10% dei siti con BOP; un'assenza di perdita ossea rilevabile e/o attaccamento; senza carie estese o restauri e presenza di almeno 28 denti permanenti. Inoltre, tutti i soggetti di controllo hanno mostrato l'assenza di qualsiasi patologia locale o sistemica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Polimorfismo del gene IL-1A
Lasso di tempo: linea di base
linea di base
Polimorfismo del gene dell'interleuchina-1B
Lasso di tempo: linea di base
linea di base
Polimorfismo del gene del recettore della vitamina D
Lasso di tempo: linea di base
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

27 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

27 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SAG-K-170118-0002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi