Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vitamin D-receptor, interleukin-1A og interleukin-1B genpolymorfismer ved paradentose

30. november 2021 opdateret af: Marmara University

Forbindelse mellem vitamin D-receptor, interleukin-1A og interleukin-1B genpolymorfismer og trin III grad B/C paradentose

Baggrund: Formålet med undersøgelsen er at finde ud af forekomsten af ​​VDR (rs731236), IL1B (rs1143634) og IL1A (rs1800587) genpolymorfismer i den tyrkiske befolkning og deres sammenhæng med fase III grad B/C periodontitis.

Metoder: Personer, der blev fundet systemisk og parodontalt raske (N = 100) efter klinisk og radiografisk undersøgelse, og som blev diagnosticeret med trin III grad B/C parodontitis (N = 100), blev inkluderet i undersøgelsen. Gingivalindeks, plakindeks, blødning ved sondering, klinisk tilknytningsniveau og lommedybder for patienterne blev registreret. emner genotypebestemt for rs731236, rs1143634 og rs1800587 genpolymorfismer med realtids polymerasekædereaktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse rekrutterede vi 200 deltagere fra parodontologiske klinikker. Periodontale kliniske parametre såsom plakindeks, gingivalindeks, sonderingsdybde og klinisk tilknytningsniveau blev vurderet. Genotyping af rs731236, rs1800587 og rs1143634 genpolymorfismer blev udført af Real Time Polymerase Chain Reaction. Statistisk analyse blev udført af den statistiske softwarepakke SPSS v16. SNPassoc.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İstanbul, Kalkun
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Department
    • Maltepe
      • İstanbul, Maltepe, Kalkun, 34854
        • Marmara University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

200 forsøgspersoner blev rekrutteret fra Marmara University, Fakultet for Tandlæge, Klinikker for Parodontologi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

systemisk raske, tidligere ubehandlede paradentosepatienter

Ekskluderingskriterier:

tilstedeværelse af systemisk sygdom, såsom diabetes, gigtfeber, lever- eller nyresygdomme, neurologiske mangler, immunologiske sygdomme; graviditet; rygning; modtage medicin, der kan påvirke parodontale væv; brugt antibiotika til ethvert formål inden for 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Paradentose
Patienter med grad B/C, trin III paradentose blev klassificeret ud fra de nye klassifikationskriterier. Klinisk tilknytningstab ≥5 mm, sonderingsdybde (PD) ≥6 mm, ≥20 tænder og radiografisk knogletab, der strækker sig til rodens midterste tredjedel. Graden blev vurderet under hensyntagen til det radiografiske knogletab i den mest påvirkede tand i tandsættet som funktion af alder (grad B=0,25-1,0, Karakter C= >1,0).
Sund og rask
De parodontalt raske forsøgspersoner uden kliniske tegn på betændelse, som ikke viser en historie med paradentose; PD ≤3 mm; <10 % af websteder med BOP; et fravær af påviselig knogletab og/eller vedhæftning; uden omfattende caries eller restaureringer og tilstedeværelse af mindst 28 permanente tænder. Derudover viste alle kontrolpersoner fraværet af nogen lokal eller systemisk patologi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
IL-1A-genpolymorfi
Tidsramme: baseline
baseline
Interleukin-1B genpolymorfi
Tidsramme: baseline
baseline
Vitamin D-receptorgen polymorfi
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Marmara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

27. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SAG-K-170118-0002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paradentose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner