D-vitamiinireseptori, interleukiini-1A ja interleukiini-1B geenipolymorfismit parodontiittissa
D-vitamiinireseptorin, interleukiini-1A- ja interleukiini-1B-geenipolymorfismien ja vaiheen III asteen B/C periodontiitin välinen yhteys
Taustaa: Tutkimuksen tavoitteena on selvittää VDR (rs731236), IL1B (rs1143634) ja IL1A (rs1800587) geenipolymorfismien esiintyvyys Turkin väestössä ja niiden yhteys vaiheen III asteen B/C parodontiittiin.
Menetelmät: Tutkimukseen otettiin mukaan henkilöt, jotka todettiin systeemisesti ja parodontaalisesti terveiksi (N = 100) kliinisen ja röntgentutkimuksen jälkeen ja joilla oli diagnosoitu vaiheen III aste B/C parodontiitti (N = 100). Potilaiden ienindeksi, plakkiindeksi, verenvuoto koettaessa, kliininen kiinnitystaso ja taskujen syvyys kirjattiin. koehenkilöt, joille on määritetty genotyypitys rs731236-, rs1143634- ja rs1800587-geenipolymorfismille reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
İstanbul, Turkki
- Marmara University Dental Faculty Periodontology Department
-
-
Maltepe
-
İstanbul, Maltepe, Turkki, 34854
- Marmara University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
systeemisesti terveitä, aiemmin hoitamattomia parodontiittipotilaita
Poissulkemiskriteerit:
systeemisten sairauksien, kuten diabeteksen, reumakuumeen, maksa- tai munuaissairaudet, neurologiset puutteet, immunologiset sairaudet, esiintyminen; raskaus; tupakointi; saada kaikkia lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa parodontaalisiin kudoksiin; käyttänyt antibiootteja mihin tahansa tarkoitukseen 6 kuukauden sisällä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Parodontiitti
Potilaat, joilla oli aste B/C, vaiheen III parodontiitti, luokiteltiin uusien luokittelukriteerien perusteella. Kliininen kiinnittymishäviö ≥5 mm, koetussyvyys (PD) ≥6 mm, ≥20 hammasta ja röntgenkuvaus, joka ulottuu juuren keskikolmannekselle.
Aste arvioitiin ottaen huomioon radiologinen luukado hampaissa eniten vahingoittuneessa hampaassa iän funktiona (aste B = 0,25-1,0,
Luokka C = > 1,0).
|
|
Terve
Parodontiittiset terveet koehenkilöt, joilla ei ole kliinisiä tulehduksen merkkejä, joilla ei ole aiemmin ollut parodontiittia; PD ≤3 mm; <10 % sivustoista, joissa on maksutaso; havaittavan luukadon ja/tai kiinnittymisen puuttuminen; ilman laajaa kariesta tai täytteitä ja vähintään 28 pysyvää hammasta.
Lisäksi kaikilla kontrollihenkilöillä ei ollut paikallista tai systeemistä patologiaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
IL-1A-geenin polymorfismi
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
Interleukiini-1B-geenin polymorfismi
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
D-vitamiinireseptorigeenin polymorfismi
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SAG-K-170118-0002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .