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치주염에서 비타민 D 수용체, Interleukin-1A 및 Interleukin-1B 유전자 다형성

2021년 11월 30일 업데이트: Marmara University

비타민 D 수용체, Interleukin-1A 및 Interleukin-1B 유전자 다형성과 III 등급 B/C 치주염 사이의 연관성

배경: 이 연구의 목적은 터키 인구에서 VDR(rs731236), IL1B(rs1143634) 및 IL1A(rs1800587) 유전자 다형성의 유병률 및 III기 B/C 치주염과의 연관성을 알아내는 것입니다.

방법: 임상적 및 방사선 검사 결과 전신 및 치주적으로 건강한 것으로 밝혀진 개인(N = 100)과 Stage III Grade B/C 치주염으로 진단된 개인(N = 100)이 연구에 포함되었습니다. 치은 지수, 플라크 지수, 프로빙 시 출혈, 임상 부착 수준 및 환자의 치주낭 깊이를 기록했습니다. 실시간 폴리머라제 연쇄 반응으로 rs731236, rs1143634 및 rs1800587 유전자 다형성에 대해 유전자형이 결정된 대상.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구에서 우리는 Periodontology Clinics에서 200명의 참가자를 모집했습니다. 치태 지수, 치은 지수, 탐침 깊이 및 임상 부착 수준과 같은 치주 임상 매개변수를 평가했습니다. rs731236, rs1800587 및 rs1143634 유전자 다형성의 유전형 분석은 Real Time Polymerase Chain Reaction에 의해 수행되었습니다. 통계 분석은 통계 소프트웨어 패키지 SPSS v16에 의해 수행되었습니다. SNPassoc.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조
        • Marmara University Dental Faculty Periodontology Department
    • Maltepe
      • İstanbul, Maltepe, 칠면조, 34854
        • Marmara University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Marmara University, Dentistry 학부, Clinics of Periodontology에서 200명의 피험자를 모집했습니다.

설명

포함 기준:

전신적으로 건강하고 이전에 치료받지 않은 치주염 환자

제외 기준:

당뇨병, 류마티스열, 간 또는 신장 질환, 신경학적 결핍, 면역학적 질환과 같은 전신 질환의 존재; 임신; 흡연; 치주 조직에 영향을 줄 수 있는 약물 복용 6개월 이내에 어떤 목적으로든 항생제를 사용한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
치주염
등급 B/C, III기 치주염 환자는 새로운 분류 기준에 따라 분류되었습니다. 임상 부착 손실 ≥5mm, 탐침 깊이(PD) ≥6mm, ≥20개 치아 및 방사선학적 뼈 손실이 치근 중간 1/3까지 연장되었습니다. 연령의 함수로서 치열에서 가장 영향을 받은 치아의 방사선 골 손실을 고려하여 등급을 평가했습니다(등급 B=0.25-1.0, 등급 C= >1.0).
건강한
염증의 임상적 징후가 없고 치주염의 병력을 보이지 않는 치주적으로 건강한 피험자; PD ≤3mm; BOP가 있는 사이트의 <10%; 감지할 수 있는 뼈 손실 및/또는 부착의 부재; 광범위한 충치 또는 수복물이 없고 최소 28개의 영구 치아가 있습니다. 또한 모든 대조군은 국소적 또는 전신적 병리가 없는 것으로 나타났다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
IL-1A 유전자 다형성
기간: 기준선
기준선
인터루킨-1B 유전자 다형성
기간: 기준선
기준선
비타민 D 수용체 유전자 다형성
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 29일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 27일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SAG-K-170118-0002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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