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Récepteur de la vitamine D, polymorphismes des gènes de l'interleukine-1A et de l'interleukine-1B dans la parodontite

30 novembre 2021 mis à jour par: Marmara University

Association entre les récepteurs de la vitamine D, les polymorphismes des gènes de l'interleukine-1A et de l'interleukine-1B et la parodontite de stade III B/C

Contexte : Le but de l'étude est de déterminer la prévalence des polymorphismes des gènes VDR (rs731236), IL1B (rs1143634) et IL1A (rs1800587) dans la population turque et leur association avec la parodontite de stade III B/C.

Méthodes : Les personnes qui se sont avérées saines sur le plan systémique et parodontal (N = 100) après un examen clinique et radiographique et qui ont reçu un diagnostic de parodontite de stade III B/C (N = 100) ont été incluses dans l'étude. L'indice gingival, l'indice de plaque, le saignement au sondage, le niveau d'attache clinique et la profondeur des poches des patients ont été enregistrés. sujets génotypés pour les polymorphismes des gènes rs731236, rs1143634 et rs1800587 avec la réaction en chaîne par polymérase en temps réel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Dans cette étude, nous avons recruté 200 participants des cliniques de parodontologie. Les paramètres cliniques parodontaux tels que l'indice de plaque, l'indice gingival, la profondeur de sondage et le niveau d'attache clinique ont été évalués. Le génotypage des polymorphismes des gènes rs731236, rs1800587 et rs1143634 a été effectué par réaction en chaîne par polymérase en temps réel. L'analyse statistique a été effectuée par le progiciel statistique SPSS v16. SNPassoc.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Turquie
- - İstanbul, Turquie
    - Marmara University Dental Faculty Periodontology Department
- Maltepe
  - İstanbul, Maltepe, Turquie, 34854
    - Marmara University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

200 sujets ont été recrutés à l'Université de Marmara, Faculté de médecine dentaire, Cliniques de parodontologie

La description

Critère d'intégration:

patients atteints de parodontite systémiquement sains et non traités auparavant

Critère d'exclusion:

présence d'une maladie systémique telle que le diabète, le rhumatisme articulaire aigu, les maladies du foie ou des reins, les déficiences neurologiques, les maladies immunologiques ; grossesse; fumeur; recevoir tout médicament pouvant affecter les tissus parodontaux ; utilisé des antibiotiques à quelque fin que ce soit dans les 6 mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cas-témoins
Perspectives temporelles: Transversale

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Parodontite Les patients atteints de parodontite de grade B / C, stade III ont été classés sur la base des nouveaux critères de classification. Le grade a été évalué en tenant compte de la perte osseuse radiographique de la dent la plus touchée de la dentition en fonction de l'âge (grade B = 0,25-1,0, Note C=>1.0).
En bonne santé Les sujets parodontalement sains sans aucun signe clinique d'inflammation, ne présentant pas d'antécédents de parodontite ; DP ≤3 mm; <10 % des sites avec BOP ; une absence de perte osseuse et/ou d'attache détectable ; sans caries ou restaurations étendues et présence d'au moins 28 dents permanentes. De plus, tous les sujets témoins ont montré l'absence de toute pathologie locale ou systémique.

Groupe / Cohorte

Parodontite

Les patients atteints de parodontite de grade B / C, stade III ont été classés sur la base des nouveaux critères de classification. Le grade a été évalué en tenant compte de la perte osseuse radiographique de la dent la plus touchée de la dentition en fonction de l'âge (grade B = 0,25-1,0, Note C=>1.0).

En bonne santé

Les sujets parodontalement sains sans aucun signe clinique d'inflammation, ne présentant pas d'antécédents de parodontite ; DP ≤3 mm; <10 % des sites avec BOP ; une absence de perte osseuse et/ou d'attache détectable ; sans caries ou restaurations étendues et présence d'au moins 28 dents permanentes. De plus, tous les sujets témoins ont montré l'absence de toute pathologie locale ou systémique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Polymorphisme du gène IL-1A Délai: ligne de base	ligne de base
Polymorphisme du gène de l'interleukine-1B Délai: ligne de base	ligne de base
Polymorphisme du gène du récepteur de la vitamine D Délai: ligne de base	ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Marmara University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

27 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

27 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2021

Première publication (Réel)

19 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

SAG-K-170118-0002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .