- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04806971
Receptor witaminy D, polimorfizmy genów interleukiny-1A i interleukiny-1B w zapaleniu przyzębia
Związek między receptorem witaminy D, polimorfizmami genów interleukiny-1A i interleukiny-1B a zapaleniem przyzębia stopnia III stopnia B/C
Wstęp: Celem pracy jest określenie częstości występowania polimorfizmów genów VDR (rs731236), IL1B (rs1143634) i IL1A (rs1800587) w populacji tureckiej oraz ich związku z zapaleniem przyzębia stopnia III B/C.
Metodyka: Badaniem objęto osoby zdrowe systemowo i przyzębia (N = 100) po badaniu klinicznym i radiologicznym, u których rozpoznano zapalenie przyzębia III stopnia B/C (N = 100). Rejestrowano wskaźnik dziąseł, wskaźnik płytki nazębnej, krwawienie przy sondowaniu, kliniczny poziom przyczepu i głębokość kieszonek u pacjentów. osobników genotypowano pod kątem polimorfizmów genów rs731236, rs1143634 i rs1800587 za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
İstanbul, Indyk
- Marmara University Dental Faculty Periodontology Department
-
-
Maltepe
-
İstanbul, Maltepe, Indyk, 34854
- Marmara University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
ogólnoustrojowo zdrowych, wcześniej nieleczonych pacjentów z zapaleniem przyzębia
Kryteria wyłączenia:
obecność chorób ogólnoustrojowych, takich jak cukrzyca, gorączka reumatyczna, choroby wątroby lub nerek, niedobory neurologiczne, choroby immunologiczne; ciąża; palenie; przyjmowania jakichkolwiek leków, które mogą wpływać na tkanki przyzębia; stosował antybiotyki w jakimkolwiek celu w ciągu 6 miesięcy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zapalenie ozębnej
Pacjenci z zapaleniem przyzębia stopnia B/C, stadium III zostali sklasyfikowani na podstawie nowych kryteriów klasyfikacyjnych. Kliniczna utrata przyczepu ≥5 mm, głębokość sondowania (PD) ≥6 mm, ≥20 zębów oraz ubytki kości radiologiczne sięgające do środkowej jednej trzeciej korzenia.
Stopień oceniano biorąc pod uwagę radiologiczny ubytek kości najbardziej dotkniętego zęba w uzębieniu w funkcji wieku (stopień B=0,25-1,0,
stopień C= >1,0).
|
|
Zdrowy
Osoby zdrowe pod względem przyzębia bez klinicznych objawów zapalenia, bez historii zapalenia przyzębia; PD ≤3 mm; <10% witryn z BOP; brak wykrywalnej utraty kości i/lub przyczepu; bez rozległej próchnicy i uzupełnień oraz obecność co najmniej 28 zębów stałych.
Ponadto wszystkie osoby kontrolne wykazywały brak jakiejkolwiek miejscowej lub ogólnoustrojowej patologii.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Polimorfizm genu IL-1A
Ramy czasowe: linia bazowa
|
linia bazowa
|
|
Polimorfizm genu interleukiny-1B
Ramy czasowe: linia bazowa
|
linia bazowa
|
|
Polimorfizm genu receptora witaminy D
Ramy czasowe: linia bazowa
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SAG-K-170118-0002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zapalenie ozębnej
-
Dow University of Health SciencesRekrutacyjnyCukrzyca typu 2 MeSH:D003924 | Periodontitis MeSH:D010518 | Nefropatia cukrzycowa MeSH:D003928Pakistan