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固形腫瘍におけるMYC阻害剤OMO-103の安全性、PKおよび有効性を評価する第1/2相試験 (MYCure)

2024年4月23日 更新者:Peptomyc S.L.

進行性固形腫瘍患者に静脈内投与された MYC 阻害剤 OMO-103 の安全性、薬物動態、および抗腫瘍活性を評価する第 1/2 相試験

この研究は、安全性、忍容性、薬物動態 (PK)、薬力学 (PD) および概念実証 (POC ) 進行性固形腫瘍患者における OMO-103 の使用。

調査の概要

状態

終了しました

介入・治療

詳細な説明

この研究は、進行性固形腫瘍患者におけるOMO-103の安全性、忍容性、PK、PD、および概念実証を決定するために設計された、非盲検、2部構成、FIH第1/2相用量設定研究です。

この調査は、次の 2 つの部分で構成されています。

• パート 1: 5 つの OMO-103 用量レベルを含む、進行性固形腫瘍患者の用量漸増。

合計で約 11 ~ 24 人の患者がパート 1 に登録され、OMO-103 の安全性と忍容性を判断し、パート 2 でさらに評価するための適切な用量を定義することを主な目的として、5 つの用量レベルがカバーされます。

この研究は、最初の 2 つの用量レベルについてコホートごとに 1 人の評価可能な患者を登録する加速漸増用量漸増スキームから開始し、その後、従来の 3+3 設計を行います。

• パート 2: 進行非小細胞肺がん (NSCLC)、トリプルネガティブ乳がん (TNBC)、および結腸直腸がん (CRC) の患者の少なくとも 3 つの並行グループが推奨される第 2 相用量 (RP2D) で治療される場合の用量拡大OMO-103の安全性、忍容性、PK、PD、および抗腫瘍活性をさらに特徴付けるためのOMO-103の。

パート2では、3つの並行患者群(NSCLC、TNBC、CRC)のそれぞれに約18人の患者が登録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Barcelona、スペイン、08035
        • University Hospital Vall d´Hebron
      • Madrid、スペイン、28050
        • Hospital Universitario HM Sanchinarro
      • Madrid、スペイン、28050
        • Hospital Fundacion Jimenez Diaz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

主な包含基準:

-インフォームドコンセント文書に署名した18歳以上の男性または女性の患者は、研究プロトコルを順守する意思があり、それが可能であり、以下を持っています:

パート 1 (用量漸増):

-組織学的または細胞学的に証明された進行性固形腫瘍で、根治的治療法がなく、標準治療(SOC)治療で進行しているか、または利用可能なSOCまたはSOCが許容できないまたは許容できない。

パート 2 (用量拡大):

-組織学的または細胞学的に証明された進行NSCLCで、腫瘍がKRAS変異であり、化学療法および免疫療法レジメン(標準治療の少なくとも2つの前のライン)の後に疾患が進行した場合、アントラサイクリンおよびタキサンを受けた後に疾患が進行した進行TNBC(少なくとも 2 種類の標準治療を行った) および進行性 CRC で、その腫瘍が RAS 変異であり、少なくとも 2 種類の標準治療を行った後に疾患が進行した場合。

パート 1 および 2:

  • -患者はRECIST v1.1基準に従って測定可能な疾患を持っている必要があります
  • 可能であれば、スクリーニング中および治療中に患者から腫瘍生検(原発腫瘍または転移のいずれかから)を取得する必要があります。
  • 治療の最終ラインまたはその後の進行が記録されている。
  • 最大1までのECOGパフォーマンスステータス。
  • -平均余命が12週間以上。
  • 適切な臓器機能

主な除外基準:

パート 1 および 2:

  • -研究登録前4週間以内の全身抗がん療法。
  • -研究登録前4週間以内の放射線療法。 非標的病変への局所緩和放射線療法は許可されています。
  • -脳血管発作(CVA)、不安定狭心症、不安定心房細動、不安定心不整脈、過去6か月の心筋梗塞、ニューヨーク心臓協会(NYHA)クラスIIIまたはIVの心不全、凝固異常を含む非悪性全身性疾患および臨床的に重大な肺障害、特に過去 6 か月間の適切な酸素化を維持するための酸素補給の必要性。
  • -先天性または後天性免疫不全症候群の病歴がある患者、または現在免疫抑制療法を受けている患者 > 10 mgのプレドニゾロンまたは同等物。 -吸入または局所コルチコステロイドを受けている患者は適格です。
  • -症候性または不安定な中枢神経系(CNS)原発腫瘍または転移および/または癌性髄膜炎の患者。 治験責任医師の裁量により、少なくとも 4 週間安定した治療を受けた CNS 転移が記録されている患者を登録することができます。
  • -抗凝固療法が必要な患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:OMO-103
OMO-103 は、週 1 回、30 分間の点滴として静脈内投与されます。
OMO-103 は、週 1 回、30 分間の点滴として静脈内投与されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フェーズ 1: 安全性と忍容性
時間枠:DLT期間は3週間で、平均3か月で進行するまで各患者のAEが評価されました。
フェーズ 1: DLT 患者の数。 NCI CTCAE v 5 に基づく IRR、AE /SAE を有する患者の数。
DLT期間は3週間で、平均3か月で進行するまで各患者のAEが評価されました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フェーズ 1: 除去半減期 (t1/2)
時間枠:注入終了後0、5、30、60分、1、2、6、24、48、76、94時間後
フェーズ 1: 排出半減期 (t1/2) は、注入終了後 0 時間から最大 94 時間までのいくつかの時点で決定されました。
注入終了後0、5、30、60分、1、2、6、24、48、76、94時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Elena Garralda, MD, PhD、University Hospital Vall d´Hebron; Oncology Department

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月28日

一次修了 (実際)

2022年12月15日

研究の完了 (実際)

2023年1月11日

試験登録日

最初に提出

2021年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月18日

最初の投稿 (実際)

2021年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月23日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OMO-103-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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