血小板_淋巴细胞和中性粒细胞_单核细胞在CLL中的预后作用
2021年3月22日 更新者:Fatma Hussein Mahmoud、Assiut University
评估血小板-淋巴细胞和中性粒细胞_单核细胞比率在 CLL 中的预后作用
计算 PLR 的生物学原理源于 CLL 晚期经常遇到的淋巴细胞计数增加和血小板计数减少。未治疗患者的 NMR 中值显着高于接受治疗的患者,强化了该比率的假设与更惰性的疾病有关
研究概览
详细说明
慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 是西方世界最常见的白血病类型。 在埃及,CLL 是最常见的白血病亚型
- 国家癌症登记处报告说,超过 80% 的淋巴样白血病是 CLL。 它是成人中诊断出的最常见的白血病类型。 慢性淋巴细胞性白血病淋巴细胞是克隆性CD19阳性B细胞,其特点是外周血中CD5阳性单克隆B细胞的聚集。 骨髓穿刺显示正常骨髓成分被淋巴细胞替代,淋巴细胞占 25-95%。环钻活检显示结节状、弥漫性或间质性淋巴细胞受累
- 国际慢性淋巴细胞白血病研讨会 (IWCLL) 和欧洲医学肿瘤学会指南也要求淋巴细胞增多持续超过 3 个月
CLL 最重要的预后因素是由 Rai 和 Binet 开发的临床分期系统
.这些系统基于临床检查,例如 淋巴结肿大和器官肿大、外周血检查结果(血小板和血红蛋白值)、肿瘤负荷标志物(胸苷激酶和 B2-微球蛋白)、CLL 细胞中特定蛋白的表达; CD38、CD49d 和 ZAP-70,通过 FISH 量化的遗传异常,包括 del(13q)、tri12、del(11q) 和 del(17p) 以及遗传参数。包括 免疫球蛋白重链可变基因片段 (IGHV) 突变状态。 最后,CLL 患者的预后不仅应解决疾病进展和总生存期,还应考虑对治疗的反应。 计算 PLR 的生物学原理源于 CLL 晚期经常遇到的淋巴细胞计数增加和血小板计数减少。 因此,我们假设同时使用血小板和淋巴细胞计数的比率可能对 CLL 患者具有预后作用。 发现未治疗患者的中性粒细胞-单核细胞比率 (NMR) 高于接受治疗的患者。 因此,它将被用来证明它与疾病严重程度的关系及其预后价值。 重要的是要强调,使用这些指标简单、便宜、易于测量和可重复,并且可以作为 CLL 的预后标志物整合到我们的日常临床实践中
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
2010 年至 2020 年所有 CLL 患者来到南埃及癌症研究所
描述
纳入标准:
- 所有 CLL 患者
排除标准:
- 接受治疗的慢性淋巴细胞白血病患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CLL 中的血小板-淋巴细胞和中性粒细胞-单核细胞比率
大体时间:基线
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计算 CLL 病例中血小板与淋巴细胞和中性粒细胞与单核细胞的比率
|
基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年6月1日
初级完成 (预期的)
2022年9月1日
研究完成 (预期的)
2023年10月1日
研究注册日期
首次提交
2019年9月30日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月22日
首次发布 (实际的)
2021年3月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月22日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
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