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CLL에서 혈소판_림프구 및 호중구_단핵구의 예후적 역할

2021년 3월 22일 업데이트: Fatma Hussein Mahmoud, Assiut University

CLL에서 혈소판-림프구와 호중구_단핵구 비율의 예후적 역할 평가

PLR 계산의 생물학적 근거는 CLL의 진행 단계에서 종종 발생하는 림프구 수의 증가와 혈소판 수의 감소에서 비롯됩니다. NMR 중앙값은 치료를 받은 환자보다 치료를 받지 않은 환자에서 유의하게 더 높았으며 이 비율이 가설을 강화합니다. 보다 나태한 형태의 질병과 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 림프구성 백혈병(CLL)은 서구 세계에서 가장 흔한 유형의 백혈병입니다. 이집트에서 CLL은 백혈병의 가장 흔한 하위 유형입니다.

  • National Cancer Registry는 림프성 백혈병의 80% 이상이 CLL이라고 보고했습니다. 성인에서 진단되는 가장 흔한 유형의 백혈병입니다. 만성림프구성백혈병림프구는 말초 혈액에 CD5 양성 단클론 B 세포가 축적되는 것을 특징으로 하는 CD19 양성 B 세포입니다. 골수 흡인은 정상 골수 요소의 림프구 대체를 보여줍니다. 림프구는 25-95%를 구성합니다. Trephine 생검은 림프구에 의한 결절성, 미만성 또는 간질 침범을 나타냅니다.
  • IWCLL(International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia)과 European Society of Medical Oncology 가이드라인 모두 림프구증가증이 3개월 이상 지속될 것을 요구합니다.

CLL에서 가장 중요한 예후 인자는 Rai와 Binet이 개발한 임상 병기 결정 시스템입니다.

. 이러한 시스템은 임상 검사를 기반으로 합니다. 림프절병증 및 기관비대, 말초 혈액 소견(혈소판 및 헤모글로빈 수치), 종양 표지자(티미딘키나제 및 B2-마이크로글로불린), CLL 세포의 특정 단백질 발현; CD38, CD49d & ZAP-70, del(13q), tri12, del(11q), & del(17p) 및 유전 매개변수를 포함하는 FISH로 정량화된 유전적 이상 면역글로불린 중쇄 가변 유전자 세그먼트(IGHV) 돌연변이 상태. 마지막으로, CLL 환자의 예후는 질병 진행 및 전체 생존뿐만 ​​아니라 치료에 대한 반응도 다루어야 합니다. PLR 계산의 생물학적 근거는 림프구 수의 증가와 CLL의 진행 단계에서 종종 발생하는 혈소판 수의 감소에서 비롯됩니다. 따라서 우리는 혈소판과 림프구 수를 모두 사용하는 비율이 CLL 환자에서 예후 역할을 할 수 있다는 가설을 세웠습니다. 호중구-단핵구 비율(NMR)은 치료를 받은 환자보다 치료를 받지 않은 환자에서 더 높은 것으로 나타났다. 따라서 질병 중증도와의 관계 및 예후 가치를 입증하는 데 사용될 것입니다. 이러한 지표를 사용하는 것이 간단하고 저렴하며 쉽게 측정되고 재현 가능하며 CLL의 예후 마커로서 일상적인 임상 실습에 통합될 수 있다는 점을 강조하는 것이 중요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2010년부터 2020년까지 모든 CLL 환자가 South Egypt Cancer Institute에 옵니다.

설명

포함 기준:

- 모든 CLL 환자

제외 기준:

  • 치료 중인 CLL 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CLL에서 혈소판-림프구 및 호중구_단핵구 비율
기간: 기준선
CLL 사례에서 혈소판 대 림프구 및 호중구 대 단핵구의 비율 계산
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

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연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Prognostic factors in CLL

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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