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Rôle pronostique des _lymphocytes plaquettaires et des monocytes neutrophiles dans la LLC

22 mars 2021 mis à jour par: Fatma Hussein Mahmoud, Assiut University

Évaluation du rôle pronostique du rapport plaquettes-lymphocytes et neutrophiles_monocytes dans la LLC

La justification biologique du calcul du PLR découle de l'augmentation du nombre de lymphocytes et de la réduction du nombre de plaquettes souvent rencontrées dans les stades avancés de la LLC. La valeur médiane de la RMN était significativement plus élevée chez les patients non traités que chez les patients ayant reçu un traitement renforçant l'hypothèse que ce rapport est associée à une forme plus indolente de la maladie

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est le type de leucémie le plus répandu dans le monde occidental. En Égypte, la LLC est le sous-type le plus courant de leucémies

  • le registre national du cancer a signalé que plus de 80 % des leucémies lymphoïdes sont des LLC . C'est le type de leucémie le plus fréquemment diagnostiqué chez l'adulte. Les lymphocytes lymphocytaires chroniques sont des lymphocytes B CD19 positifs caractérisés par l'accumulation de lymphocytes B monoclonaux CD5 positifs dans le sang périphérique. L'aspiration de la moelle osseuse montre un remplacement lymphocytaire des éléments normaux de la moelle, les lymphocytes représentent 25 à 95 %. La biopsie au trépan révèle une implication nodulaire, diffuse ou interstitielle par les lymphocytes
  • Les directives de l'International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (IWCLL) et de la Société européenne d'oncologie médicale exigent également la persistance de la lymphocytose pendant plus de 3 mois

Les facteurs pronostiques les plus importants de la LLC sont les systèmes de stadification clinique développés par Rai et Binet

. Ces systèmes basés sur l'examen clinique, par ex. lymphadénopathie et organomégalie, résultats sanguins périphériques (valeurs plaquettaires et hémoglobiniques), marqueurs de la charge tumorale (thymidinekinase et B2-microglobuline), expression de protéines spécifiques dans les cellules CLL ; CD38, CD49d & ZAP-70, anomalies génétiques quantifiées par FISH qui incluent del(13q), tri12, del(11q) & del(17p) et des paramètres génétiques.y compris statut mutationnel du segment de gène variable de la chaîne lourde de l'immunoglobuline (IGHV). Enfin, le pronostic chez les patients atteints de LLC ne doit pas seulement tenir compte de la progression de la maladie et de la survie globale, mais également de la réponse au traitement. La justification biologique du calcul du PLR découle de l'augmentation du nombre de lymphocytes et de la réduction du nombre de plaquettes souvent rencontrées aux stades avancés de la LLC. Par conséquent, nous avons émis l'hypothèse que le rapport utilisant à la fois le nombre de plaquettes et de lymphocytes pourrait avoir un rôle pronostique chez les patients atteints de LLC. Le rapport neutrophiles-monocytes (RMN) s'est avéré plus élevé chez les patients non traités que chez les patients ayant reçu un traitement. et par conséquent, il sera utilisé pour prouver sa relation avec la gravité de la maladie et ses valeurs pronostiques. Il est important de souligner que l'utilisation de ces indices est simple, peu coûteuse, facilement mesurable et reproductible et peut être intégrée dans notre pratique clinique quotidienne en tant que marqueur pronostique de la LLC

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients atteints de LLC viennent à l'institut du cancer du sud de l'Egypte de 2010 à 2020

La description

Critère d'intégration:

- Tous les patients atteints de LLC

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de LLC sous traitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rapport plaquettes-lymphocytes et neutrophilo_monocytes dans la LLC
Délai: ligne de base
Calcul du rapport plaquettes/lymphocytes et neutrophiles/monocytes dans les cas de LLC
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2021

Première publication (RÉEL)

23 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Prognostic factors in CLL

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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