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Prognostische Rolle von Blutplättchen-Lymphozyten und Neutrophilen-Monozyten bei CLL

22. März 2021 aktualisiert von: Fatma Hussein Mahmoud, Assiut University

Bewertung der prognostischen Rolle des Thrombozyten-Lymphozyten- und Neutrophilen-Monozyten-Verhältnisses bei CLL

Die biologische Begründung für die Berechnung der PLR ergibt sich aus dem Anstieg der Lymphozytenzahl und der Verringerung der Thrombozytenzahl, die häufig in den fortgeschrittenen Stadien der CLL anzutreffen sind ist mit einer eher indolenten Form der Krankheit verbunden

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist die häufigste Form von Leukämie in der westlichen Welt. In Ägypten ist CLL der häufigste Subtyp von Leukämien

  • Das National Cancer Registry berichtet, dass über 80 % der lymphoiden Leukämien CLL sind. Es ist die häufigste Art von Leukämie, die bei Erwachsenen diagnostiziert wird. Chronische Lymphozyten-KleukämieLymphozytenareklonaleCD19-positive B-Zellen, gekennzeichnet durch die Akkumulation von CD5-positiven monoklonalen B-Zellen im peripheren Blut. Die Knochenmarkaspiration zeigt den lymphozytären Ersatz normaler Markelemente, Lymphozyten machen 25–95 % aus. Die Trepanbiopsie zeigt eine noduläre, diffuse oder interstitielle Beteiligung von Lymphozyten
  • Sowohl der International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (IWCLL) als auch die Richtlinien der European Society of Medical Oncology verlangen ebenfalls eine Persistenz der Lymphozytose für länger als 3 Monate

Die wichtigsten prognostischen Faktoren bei CLL sind die von Rai und Binet entwickelten klinischen Staging-Systeme

. Diese auf klinischer Untersuchung basierenden Systeme, z.B. Lymphadenopathie und Organomegalie, periphere Blutbefunde (Thrombozyten- und Hämoglobinwerte), Tumormarker (Thymidinkinase und B2-Mikroglobulin), Expression spezifischer Proteine ​​in CLL-Zellen; CD38, CD49d und ZAP-70, durch FISH quantifizierte genetische Anomalien, darunter del(13q), tri12, del(11q) und del(17p) sowie genetische Parameter Mutationsstatus des variablen Gensegments der schweren Kette des Immunglobulins (IGHV). Schließlich sollte die Prognose bei Patienten mit CLL nicht nur die Krankheitsprogression und das Gesamtüberleben berücksichtigen, sondern auch das Ansprechen auf die Therapie. Die biologische Begründung für die Berechnung des PLR ergibt sich aus der Erhöhung der Lymphozytenzahl und der Verringerung der Blutplättchenzahl, die häufig in den fortgeschrittenen Stadien der CLL anzutreffen sind. Daher stellten wir die Hypothese auf, dass das Verhältnis, das sowohl die Thrombozyten- als auch die Lymphozytenzahl verwendet, eine prognostische Rolle bei Patienten mit CLL spielen könnte. Das Neutrophilen-Monozyten-Verhältnis (NMR) war bei unbehandelten Patienten höher als bei behandelten Patienten. und daher wird es verwendet, um seine Beziehung zur Schwere der Krankheit und seinen prognostischen Werten nachzuweisen. Es ist wichtig hervorzuheben, dass die Verwendung dieser Indizes einfach, kostengünstig, leicht messbar und reproduzierbar ist und als prognostischer Marker für CLL in unsere tägliche klinische Praxis integriert werden kann

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit CLL kommen von 2010 bis 2020 zum South Egypt Cancer Institute

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Alle CLL-Patienten

Ausschlusskriterien:

  • CLL-Patienten in Behandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutplättchen-Lymphozyten- und Neutrophilen-Monozyten-Verhältnis bei CLL
Zeitfenster: Grundlinie
Berechnung des Verhältnisses von Blutplättchen zu Lymphozyten und von Neutrophilen zu Monozyten in CLL-Fällen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

23. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Prognostic factors in CLL

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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